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알테오젠 투자판단관련주요경영사항 (인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 라이센스 변경계약의 체결)

투자판단 관련 주요경영사항 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.

알테오젠(196170, 코스닥)은 2024년 2월 22일 「투자판단관련주요경영사항 (인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 라이센스 변경계약의 체결)」을(를) 공시했어요.

회사
알테오젠 196170
시장
코스닥
공시 유형
투자판단 관련 주요경영사항
보고서명
투자판단관련주요경영사항 (인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 라이센스 변경계약의 체결)
등록일시
2024년 2월 22일
제출인
알테오젠

알테오젠, MSD와 ALT-B4 라이센스 변경계약 체결

  • MSD와 ALT-B4 라이센스 변경계약을 체결했어요.
  • 변경계약 signing fee로 US$ 20,000,000(267억원)를 수취할 예정이에요.
  • Pembrolizumab제품군에 대해 독점적 사용권을 부여했어요.
  • 마일스톤 대금을 원계약 대비 최대 US$ 432,000,000 증액하기로 했어요.

유의사항 의약품 규제기관 허가를 요구하는 의약품에 관한 계약이에요. · 임상시험 및 품목허가 성공 여부에 따라 비용 및 수익 인식이 달라질 수 있어요. · 규제기관에 의한 연구개발 중단, 품목허가 실패 시 계약이 해지될 수 있어요. · 마일스톤 대금 및 로열티 수취 금액은 확정된 금액이 아니므로 향후 변경될 수 있어요.

자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.

공시 원문

투자판단 관련 주요경영사항

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 라이센스 변경계약의 체결
2. 주요내용※ 투자유의사항 본 계약은 의약품규제기관(미국 FDA, 한국 식약처 등)의 허가를 요구하는 의약품에 관한 계약으로 그 비용 및 수익의 인식은 임상시험 및 결과와 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 본 변경계약은 2020년 6월 24일자로 MSD와 체결한 '인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 비독점적 라이센스 계약(이하 '원계약')'의 계약조건을 일부 수정하여 합의한 변경계약임. 1. 계약 상대방:MSD International Business GmbH 2. 계약변경의 주요 내용 1)특정제품군에 대한 독점적 사용권 부여 MSD가 ALT-B4를 첨가하여 개발중인 Pembrolizumab제품군에 한정하여 독점적 라이선스 사용권을 부여함. Pembrolizumab제품군 이외의 개발품목은 원계약의 적용을 받음. 2)변경계약 signing fee의 수취 변경계약의 체결후 US$ 20,000,000(267.0억원)를 변경계약 합의의 대가로 수취하기로 함(직전 사업년도 연결기준 매출액 28,806,344,498원 대비 92.7% 해당) 3)마일스톤 대금의 추가 Pembrolizumab제품군의 품목허가, 특허연장 및 누적순매출에 따른 마일스톤을 원계약대비 최대 US$ 432,000,000을 증액하여 수취하기로 함 4)상업판매에 따른 로열티 수취 조건의 추가 Pembrolizumab제품군의 최종 누적순매출 마일스톤의 대금 수취가 종료된 이후, 매년 Pembrolizumab제품군의 판매금액(순매출)의 일정비율에 해당하는 판매 로열티를 특허유효기간 동안 수취하기로 함 3. 그 이외의 계약조건 : 원계약과 동일함
3. 사실발생(확인)일2024-02-22
4. 결정일2024-02-22
- 사외이사 참석여부참석(명)2
불참(명)-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부참석
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
(1) 본 계약은 알테오젠의 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 원천기술에 대한 기술수출 계약(원계약)의 변경계약입니다. (2) 원계약에 의하면 계약상대방 및 계약상대방의 신약 개발과 관련한 정보는 계약상 영업비밀로 약정하였으나, 이번 변경계약 체결시 계약상대방의 명칭(MSD) 및 현재 개발품목(피하제형 Pembrolizumab)의 명칭은 공개하기로 하였습니다. (3) 변경계약 signing fee(US$ 20,000,000, 267.0억원)는 계약체결후 인보이스발행 30일 이내(2024년 3월 25일 이전)에 수령할 예정입니다(원화금액은 서울외국환거래소 2024.02.22자 고시환율(1,335.00원/US$)을 적용). (4) 원계약에 따라, MSD가 개발하는 Pembrolizumab제품군 이외의 개발품목에 대하여 임상, 품목허가 등 개발의 진행에 따른 개발 마일스톤 및 상업판매에 따른 판매 마일스톤, 누적순매출 마일스톤은 원계약의 계약조건을 유지합니다. (5)원계약과 본 계약에 따라 수령하는 계약금, 마일스톤 및 로열티는 반환의무가 없습니다. (6)상기 사실발생(확인)일은 한국기준시각 계약서 체결일입니다. (7)마일스톤 대금 및 로열티 수취 금액은 확정된 금액이 아니므로 향후 변경 될 수 있습니다. 향후 마일스톤 대금 수취시 공시 예정입니다.
※ 관련공시2020-06-24 투자판단 관련 주요경영사항(인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 비독점적 라이센스 계약 체결)

원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240222900249

접수번호 20240222900249 · 페이지 갱신 2026-11-13 01:51 KST