파로스아이바이오 반기보고서 (2026.06)

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(*) 주요 종속회사 여부- 최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사

- 최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사

1-1) 연결대상회사의 변동내용

(*) Pharos Therapeutic Inc.는 2026년 2월 13일부로 청산절차가 종결됨에 따라 연결대상 종속회사에서 제외되었습니다.

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭 지배회사의 명칭은「주식회사 파로스아이바이오」라고 표기합니다. 영문으로는 「Pharos iBio Co., Ltd.」라 표기합니다. 단, 약식으로 표기하는 경우에는「(주)파로스아이바이오」 또는「Pharos」라고 표기합니다.

다. 설립일자 지배회사는 2016년 4월 19일에 설립되었으며, 2023년 7월 27일 한국거래소 코스닥시장에 주식을 상장하였습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소 1) 주 소 : 서울특별시 구로구 디지털로 288, 1301호(구로동)2) 전화번호 : 070-7662-85853) 홈페이지 : www.pharosibio.com

마. 중소기업 등 해당 여부

바. 주요사업의 내용

1) 파로스아이바이오 및 종속회사는 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문기업입니다. 상세한 내용은 동 보고서의 'Ⅱ.사업의 내용'에서 확인할 수 있습니다.2) 파로스아이바이오 및 종속회사는 신약 후보물질을 파이프라인별로 대내외적 정보(목표시장, 경쟁약물, 미충족 의약수요 등)를 기반한 전략적 판단에 따라 기초 물질단계부터 후기임상(임상 2상 혹은 3상) 이전에 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 영위하고 있습니다. 따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다. 사. 신용평가에 관한 사항- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

아. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

「코스닥시장 상장규정」 제30조에 따라 기술력과 성장성이 인정되는 기업

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경- 당사의 본점소재지는 서울특별시 구로구 디지털로 288, 1301호(구로동)이며, 공시대상기간 중 본점소재지의 변경사항은 다음과 같습니다.

(*) 2026년 3월 27일 개최된 이사회에서 '서울특별시 구로구 디지털로 288, 1301호(구로동)'로 본점소재지를 이전하기로 결의하였습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

(*) 2025년 3월 25일 정기주총에서 최대주주인 임원 윤정혁이 사내이사로 재선임되었으며, 동일자로 개최된 이사회에서 대표이사 윤정혁으로 재선임되었습니다.

다. 최대주주의 변동- 공시대상기간 중 중요한 변동사항이 없습니다. 라. 상호의 변경- 공시대상기간 중 중요한 변동사항이 없습니다. 마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행 중인 경우 그 내용과 결과- 공시대상기간 중 중요한 변동사항이 없습니다. 바. 회사가 합병 등을 한 경우 그 내용- 공시대상기간 중 중요한 변동사항이 없습니다. 사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화- 공시대상기간 중 중요한 변동사항이 없습니다. 아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

자. 종속회사의 연혁

(*1) Pharos Therapeutics Pty Ltd는 2024년 7월 11일 호주 증권투자위원회(ASIC)에 법정 등록 주소(Registered office)를 기존 소재지인 '58 Gipps St. Collingwood VIC 3066, Australia'에서 'SUITE 1 LEVEL 3, 62 LYGON STREET, CARLTON SOUTH VIC 3053, Australia'로 변경 완료하였습니다.

(*2) Pharos Therapeutics Pty Ltd는 2025년 8월 29일 호주 증권투자위원회(ASIC)에 주요 사업장(Principal Place of Business)을 'RM336 MEREWETHER BUILDING, THE UNIVERSITY OF SYDNEY NSW 2006, Australia'로 등록 완료하였습니다. 다만, 법적 근거가 되는 법정 등록 주소(Registered office)는 변동 없이 기존 소재지인 'SUITE 1 LEVEL 3, 62 LYGON STREET, CARLTON SOUTH VIC 3053, Australia'를 유지하고 있습니다.

3. 자본금 변동사항

4. 주식의 총수 등

□ 주식의 총수 현황

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력

나. 사업목적 현황

다. 정관상 사업목적 변경 내용 - 공시대상기간 중 해당사항이 없습니다.

라. 정관상 사업목적 추가 현황표 - 공시대상기간 중 해당사항이 없습니다.

1. 사업의 개요

당사는 희귀ㆍ난치성 질환(특히 항암)에 대한 혁신 신약을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 핵심기술로서 AI (인공지능) 기반 신약 개발 플랫폼인 케미버스(Chemiverse) 기술을 보유하고 있습니다. 케미버스는 대규모 화합물 빅데이터와 멀티오믹스(유전체ㆍ전사체ㆍ단백질체 등) 분석 기술을 통합한 저분자 화합물 기반 AI 신약개발 플랫폼으로, 초기 타겟 발굴과 검증, 유효물질 탐색, 선도물질 도출 및 최적화, 그리고 전임상 후보물질 선정에 이르는 전 과정을 지원합니다.케미버스는 단백질의 3차원 구조 및 약물 결합부위를 정밀 분석하고, AI 기반 결합력 예측, 독성 예측, 신규 화합물 생성 등을 수행함으로써, 높은 효율성과 성공확률을 갖춘 후보물질을 신속하게 도출할 수 있는 것이 강점입니다.이 기술을 통해 당사는 신약 개발에 소요되는 기간을 단축하고 비용을 절감하면서도 성공 가능성이 높은 신약후보물질을 도출할 수 있습니다. 이를 바탕으로 초기 신약후보물질부터 임상단계에 이르는 전 주기 혁신신약 파이프라인을 구축하였습니다.대표 파이프라인 중 하나인 라스모티닙(Lasmotinib, PHI-101)은 급성 골수성 백혈병(AML)을 적응증으로 하여 2019년 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정 승인 및 2024년 식품의약품안전처로부터 국내 제53번째 개발단계 희귀의약품 지정 승인에 이어, 2025년 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정 승인을 받은 바 있습니다. 이러한 규제기관의 희귀의약품 지정 승인은 라스모티닙(PHI-101)의 의료적 중요성과 혁신성을 인정받은 것으로, 이에 따라 우선 심사, 허가 후 시장 독점권 확보 등 다양한 혜택을 통해 개발 기간 단축과 시장 경쟁력 강화를 도모할 수 있습니다.라스모티닙(PHI-101)은 한국과 호주에서 임상 1상을 완료하고, 2025년 6월 30일 임상시험결과보고서(CSR)를 수령하였으며, 현재 한국에서 난소암을 대상으로 한 임상 1상을 진행하고 있습니다. 또한, 미세잔존질환(MRD)에 대해서는 연구자 주도 임상(IIT)이 진행되고 있어 다양한 적응증으로의 확대 가능성을 모색하고 있습니다.

[이미지: 【 케미버스(Chemiverse) 플랫폼 】] 원문에서 확인할 수 있어요.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품(파이프라인) 요약

당사는 희귀ㆍ난치성 질환에 중점을 두고 AI (인공지능)를 활용하여 혁신신약을 개발하는 연구개발 전문기업으로, ①희귀질환 치료제의 임상 2상 후 조건부 품목 허가를 통한 조기 상용화, ②신약 후보물질의 기술이전을 통한 수익 창출이 주요 사업모델입니다. 따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.- 공시서류 작성기준일 현재 주요 파이프라인의 개발 현황은 아래와 같습니다.

[이미지: 【 당사 보유 파이프라인 현황 】] 원문에서 확인할 수 있어요.

나. 주요 제품 등의 현황 (당사 보유 파이프라인)1) 급성골수성백혈병 치료제 '라스모티닙(PHI-101)'당사는 선두 파이프라인으로 급성골수성백혈병 치료제 라스모티닙(PHI-101)을 개발하여, 한국과 호주에서 임상 1상을 완료하고 2025년 6월 30일 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령하였습니다.가) 타겟 환자 및 적응증급성골수성백혈병은 혈액세포를 생성하는 줄기세포인 조혈모세포가 악성세포로 변하는 치명적 혈액암으로, 고령층일수록 치료가 어렵고 생존율이 매우 낮으며 재발율 또한 높은 암입니다.라스모티닙(PHI-101)은 급성골수성백혈병 환자에서 나타나는 주된 돌연변이인 FLT3 돌연변이를 표적하는 항암물질로서, 1차적으로는 약물 내성 돌연변이를 포함하여 FLT3 돌연변이를 가진 불응성/재발성 급성골수성백혈병 환자를 타겟으로 합니다.나) 개발현황 및 경쟁력FDA 승인을 받은 FLT3 돌연변이 표적항암제로는 아스텔라스(Astellas) 사의 조스파타(길테리티닙)가 있습니다. 조스파타의 경우 약물 내성 돌연변이 발생에 취약하며, 재발한 환자들의 주요 재발 원인 중 하나가 약물 내성 돌연변이인 것으로 확인되었습니다.라스모티닙(PHI-101)은 약물 내성 돌연변이를 극복하기 위한 FLT3 표적항암제로 개발되어 다양한 FLT3 돌연변이에서도 높은 활성을 확인하였으며, 특히 주요 저항성 돌연변이 발생 부위인 인산화효소 부위(Tyrosine Kinase Domain, TKD)에 발생한 돌연변이에 탁월한 효능을 확인하였습니다. 또한, FLT3 저항성 돌연변이 동물모델에서 라스모티닙(PHI-101)은 길테리티닙에 비해 종양 성장 억제 효능이 높게 나타났습니다.

[이미지: 약물 내성 돌연변이에 대한 FLT3 저해제의 활성 평가 및 종양 성장억제 효과] 원문에서 확인할 수 있어요.

또한 라스모티닙(PHI-101)은 한국과 호주에서 수행된 임상 1상에서 DLT (Dose-limiting toxicity, 용량제한독성)가 관측되지 않아 안전성이 확인되었습니다. 효능적 측면에서는 라스모티닙(PHI-101) 임상 1상 참여 환자들이 FLT3 저해제를 포함해 기존에 여러 차례 치료를 받아 중증도가 높은 고난이도의 환자가 다수였음에도, 평가 가능한 환자의 50%가 종합완전관해(Composite Complete Response)를 달성했습니다.

[이미지: 【 PHI-101-AML 임상 1상 중간 결과 】] 원문에서 확인할 수 있어요.

- 2025년 6월 30일 PHI-101-AML 임상 1상 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령하였습니다.

2) 재발성 난소암 치료제 PHI-101-OC가) 타겟 환자 및 적응증난소암은 자궁의 양쪽에 위치하여 여성호르몬을 만드는 난소에 생기는 암으로, 여성암 가운데 생존율이 가장 낮은 것으로 알려져 있습니다. 난소암은 재발율이 약 80%로 매우 높아 치료에 한계가 있으며, 이는 기존 항암치료에 대한 저항성과 깊은 연관이 있습니다. 따라서 난소암으로 인한 사망률 감소를 위한 신규 표적항암제 개발의 필요성이 절실한 상황입니다.당사의 신규 재발성 난소암 치료제 PHI-101-OC는 전임상 평가에서 BRCA 돌연변이 유무와 무관하게 모든 재발성난소암 세포에서 세포 및 생체 내 모델 모두에서 향상된 효능에 대한 명확한 증거가 확인되어 지난 2020년 11월 PHI-101-OC의 난소암 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다. PHI-101-OC는 현재 재발성 또는 불응성 난소암환자를 대상으로 국내 임상 1상 시험을 진행 중이며 병용요법 개발을 통해 타겟 환자군을 확장하는 개발도 진행 중입니다.나) 개발현황 및 경쟁력PHI-101-OC는 동일한 타겟을 저해하는 경쟁제품이 없는 First-in-class 저해제로 DNA 손상복구 신호 전달 체계에서 주요한 역할을 하는 CHK2 키나아제를 타겟하는 표적항암제입니다.기존에 난소암 치료제로 사용되는 PARP 타겟 표적항암제인 올라파립(린파자)은 BRCA 돌연변이를 보유하였을 때 우수한 활성을 보이는 것에 비하여, PHI-101-OC는 BRCA 돌연변이 보유 유무와 상관없이 더 낮은 농도로 암세포의 성장을 저해하는 우수한 항암효과가 검증되었습니다. 또한, PHI-101-OC는 환자 유래 이종이식편 모델(Patient Derived Xenograft, PDX)을 이용한 생체 외 3차원 배양 실험에서도 올라파립(린파자)과 비교했을 때, 최대 15배 우수한 항암효과가 확인되어 2021 AACR에서 그 결과를 발표하였습니다.

[이미지: 【 PHI-101-OC의 세포 실험 및 환자 유래 이종이식편 모델 실험 결과 】] 원문에서 확인할 수 있어요.

- 공시서류 작성기준일 현재 PHI-101-OC는 국내 임상 1상 진행 중입니다.

3) 악성 흑색종 및 대장암 등 난치성 고형암 치료제 PHI-501가) 타겟 환자 및 적응증대장암은 2020년 암등록통계에서 갑상선암과 폐암에 이어 세번째로 많이 발병하는 암으로 유전적 원인과 음식 섭취 등의 환경적 요인에 의해 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 이 중 유전적 요인으로 잘 알려진 돌연변이가 전체 대장암 환자의 40~50%를 차지하는 BRAF 혹은 KRAS의 돌연변이 입니다. 이들 돌연변이는 기존의 표적항암제인 세툭시맙(얼비툭스주)에 대한 반응성이 낮아지게 하는 원인으로 알려져 있으며 BRAF 표적항암제와의 병용요법을 통해서도 20~22% 수준의 낮은 반응률을 보여 새로운 표적항암제의 개발이 요구되고 있습니다.악성흑색종은 멜라닌 생성 세포로 구성된 암으로 유전적 원인과 자외선 등의 환경적 요인으로 발생하는데, 건강보험심사평가원 통계에서 악성흑색종으로 진료를 받은 환자가 2011년 2576명에서 2021년 4734명으로 1.8배가량 증가하였습니다. 악성흑색종의 유전적 원인 중 가장 주요한 것이 BRAF 돌연변이(약 45%)와 NRAS 돌연변이(약 25%)로 이들을 타겟하는 표적항암제가 치료에 사용되고 있으나 음성피드백 또는 우회신호경로의 활성으로 인한 약물내성이 발생하여 새로운 표적항암제 개발이 필요한 상황입니다.나) 개발현황 및 경쟁력PHI-501과 유사한 타겟을 저해하는 경쟁제품은 로슈(Roche), 노바티스(Novartis), 화이자(Pfizer)에서 각각 개발하여 악성흑색종에 대하여 허가를 받았으며, 대장암에 대해서는 화이자(Pfizer)의 엔코라페닙(브라프토비) 한 가지가 허가를 받았습니다.PHI-501은 기존 승인 치료제에 대한 저항성을 극복할 수 있는 혁신적 기전을 보유하고 있으며, 전임상 시험을 통해 기존 치료 옵션이 제한적이었던 KRAS, BRAF 돌연변이를 가진 고형암에서 우수한 항암 효능을 확인하였고, 해당 결과는 AACR 2024에서 발표하였습니다.

[이미지: 【 PHI-501의 동물에서의 우수한 항암 효능 】] 원문에서 확인할 수 있어요.

2025년 6월 25일 식품의약품안전처로부터 PHI-501의 임상 1상 IND 승인을 받았으며, 해당임상시험은 BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행 중입니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 매입에 관한 사항1) 주요 원재료 매입 현황당사는 공시서류 작성기준일 현재 신약후보물질을 연구개발 중인 회사로 생산 및 판매중인 제품이나 상품이 없어 원재료 등의 매입 현황이 없습니다. 다만, 당사는 개발 중인 파이프라인 등에 대한 비임상 또는 임상 시험의 수행을 위하여 연구용역의 수행, 연구시약 및 연구소모품을 매입하고 있으며, 관련 매입은 모두 경상연구개발비로 처리하고 있습니다.

2) 원재료의 제품별 비중당사는 현재 생산 및 판매 중인 제품이 없으며, 합성신약 의약품 연구개발의 특성 상 다양한 종류의 시약 및 실험 소모품들이 소량씩 투입되므로 파이프라인별 원재료비 비중을 산출하기 어렵습니다.3) 원재료 가격변동추이신약후보물질에 대한 연구개발 등이 당사의 주된 업무임을 고려하였을 때, 치료제 개발과 관련한 원재료 비중은 해당 사항이 없습니다. 또한, 당사는 지속적인 제품 제조를 위해 장기간의 구매가 발생하는 일반적인 제조업을 영위하는 것이 아닌, 연구개발 및 목적, 단계 등에 따라 연구용 시약의 수요를 산정하여 구매하고 있습니다. 이에 치료제와 관련한 원재료 가격변동 추이를 산정하기에 어려움이 있습니다.4) 주요 매입처에 관한 사항당사는 원재료 및 부재료의 매입이 존재하지 않으나, 다음과 같이 연구개발비를 지출하였습니다. 또한 당사의 주요 매입처는 아래와 같으며, 당사와 거래를 하고 있는 매입처 중에 특수관계가 존재하는 거래처는 없습니다. 화학합성 신약 연구개발의 특성 상 매입품목은 시약 재료비와 외주 실험비로 구성되며, 공급의 독과점이나 안전성에는 문제가 없습니다.

나. 생산 및 생산설비에 관한 사항1) 생산능력 및 생산실적당사는 생산공정 개발 및 소규모(Lab Scale)의 생산만을 진행하며, PHI-101 임상시험용 약품의 생산은 전세계 규제기관으로부터 인증된 cGMP 시설을 갖춘 에스티팜(주)과 파테온(Patheon Inc, 캐나다 토론토 소재)에 위탁하여 진행 중이며, PHI-501 임상시험용 약품의 생산은 대웅바이오(주)에 위탁하여 진행하였습니다. 이에 해당사항이 없습니다.2) 생산설비에 관한 사항당사는 현재 가장 개발단계가 빠른 임상 파이프라인이 PHI-101-AML과 PHI-101-OC입니다. 따라서 현재 자체적으로 제품 생산을 고려하고 있지 않으며, 당사의 조사 및 판단에 따라 검증된 CMO를 통한 위탁생산을 진행 및 추진하고 있습니다. 따라서 주요 생산요소들인 생산시설, 원재료 및 공급선, 생산인력 및 생산 장비 등의 주요 생산요소를 자체적으로 구축하고 있거나 충분한 정보 등을 보유하고 있지는 않습니다. 향후 기술이전 시 이러한 생산능력과 생산요소를 갖춘 대형 제약사로 기술이전은 중요한 경쟁력 중 하나일 수는 있습니다. 또한 중장기적으로 독점적인 원료 공급권을 보유하게 되는 단계가 된다면 이러한 생산요소는 중요한 상용화 경쟁력 요소가 될 것으로 생각합니다.당사는 향후 직접 생산 및 생산시설을 위한 설비 투자를 할 계획은 없으나, 중장기적으로 생산 인력 및 설비 등에 대한 지식과 노하우 등을 확보함으로써 향후 제약회사와의 파트너십 협상 및 비용절감 등 PM 역할을 효율적으로 수행하기 위한 노하우의 내재화를 축적할 계획입니다.

당사는 현재 생산설비를 보유하고 있지 않으며, 서울특별시에서 주요 연구개발 활동을 수행하고 있습니다.- 주요 사업장 현황

- 유형자산(연구시설) 보유 현황

(*1) 시가와 관련하여 토지는 국토교통부가 고시한 공시지가를, 건물은 지방세 과세표준액을 기재하였습니다. 토지 및 건물 이외의 자산은 시가 산정의 금액적 중요성이 없다고 판단되어 기재를 생략하였습니다.(*2) 본 생산설비는 기업은행에 담보로 제공되었으며, 담보설정금액은 다음과 같습니다.▲1407호, 3억6천만원 ▲1408호, 4억8천만원(*3) 공시서류 작성기준일 현재 기업은행과 대출 약정 등의 채무는 없습니다.

다. 생산설비 관련 투자계획 등- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

나. 주요 매출처

- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

다. 판매경로 및 전략

당사의 매출발생은 기술이전 및 향후 임상약물의 조건부 품목 허가를 통한 판매 수익을 통해서 이루어집니다.

[이미지: 파로스아이바이오 사업모델] 원문에서 확인할 수 있어요.

당사는 기술이전을 위해 BIO USA, BIO Europe, J.P.모건 바이오 파트너링, Aus Biotech, 미국암학회(AACR), 미국혈액학회(ASH) 등 기술 교류의 장을 통해 지속적 개발 업데이트와 교류활동을 진행하고 있습니다. 또한, 핵심 연구 인력의 글로벌 네트워크와 과학자문위원회를 통해 국내외 제약사의 신약 개발 동향, 라이센싱 동향, 지적재산권 동향 등에 대한 정보 수집 및 분석을 하고 있습니다.이 같은 양질의 정보에 기반하여 글로벌 제약사와의 미팅을 지속적으로 진행하고 있으며, 다수의 업체들과 계약이 논의 중이거나 임상 종료 후 논의 예정입니다. 다만 파이프라인 협상 진행 구체 상황과 관련해서는 개별 협상 대상 기업들과 맺은 CDA(Confidential Disclosure Agreement)에 따라 공개할 수 없습니다.

라. 수주상황- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약당사의 파이프라인과 관련하여 체결한 라이선스 계약, 공동연구개발 계약 등 공시서류 작성기준일 현재 유효한 주요 계약은 다음과 같습니다.1) 라이선스 인 (License-In) 계약

(*) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지계약에 따라 기재하지 않았습니다.가) 품목 : FLT3 저해기전의 표적 항암제 후보물질

(*) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지계약에 따라 기재하지 않았습니다.나) 품목 : NRAS AML 치료제

(*) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지계약에 따라 기재하지 않았습니다.

다) 품목 : FAK 저해제를 유효성분으로 포함하는 방사선 민감성 증진용 조성물

(*) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지계약에 따라 기재하지 않았습니다.

2) 공동연구개발 계약

(*) 공시서류 작성기준일 현재 유효한 계약을 기재하였습니다.

나. 연구개발활동1) 연구개발활동의 개요당사는 AI 신약 개발 플랫폼을 자체 개발하여 희귀ㆍ난치성 질환 치료제를 연구개발하는 회사로 의약/바이오 분야 전문 과학자, 의약화학/합성 분야 전문 과학자, IT/프로그램 개발전문가들로 구성되어 있으며, 이를 바탕으로 유기적 협력 체계에 기반한 신약 개발 추진 역량을 확보하고 있습니다.2) 연구개발 담당조직가) 연구개발 조직 개요

당사는 AI 플랫폼 기술과 신약 개발 역량의 시너지를 위해 기업부설연구소 산하에 바이오인공지능연구소와 혁신신약연구개발센터를 운영하고 있습니다. 공시서류 작성기준일 현재, 연구 조직은 플랫폼개발팀, 신약개발팀, 임상개발팀의 3개 팀 체제를 갖추고 있으며, 각 팀의 주요 업무는 다음과 같습니다.(1) 플랫폼개발팀자체 AI 신약 개발 플랫폼인 '케미버스(Chemiverse)'의 고도화 및 운영을 전담하며, 이를 통해 방대한 데이터를 분석하고 신약 성공 가능성이 높은 초기 후보물질을 선별하는 업무를 수행합니다.(2) 신약개발팀의약화학(Medicinal Chemistry) 기술을 기반으로 화합물의 신규 설계 및 분석 연구를 진행하며, 신규 화합물의 합성 및 세포 효능 평가를 거쳐 최종 후보물질(Candidate) 선정 업무를 담당하고 있습니다.(3) 임상개발팀선정된 최종 후보물질의 가치 입증을 위한 전임상 연구개발을 주도하며, 국내외 임상시험 계획(IND) 승인 및 단계별 임상 시험 진행 등 연구 성과의 상업화 전 과정을 총괄하고 있습니다.

나) 연구개발 조직 구성

(*1) 공시서류 작성기준일 현재 인원을 기재하였습니다.(*2) 임상개발팀 총괄 업무는 신약개발총괄사장이 겸직하고 있습니다.다) 연구개발 인력 현황

- 공시서류 작성기준일 현재 연구개발 인력은 박사 10명, 석사 13명 등 총 27명(대표이사 제외)의 연구개발 인력을 보유하고 있으며, 전체 연구개발 인력의 약 85%가 석ㆍ박사급 인력으로 구성되어 있습니다. 당사 연구개발 인력의 상세 현황은 다음과 같습니다.

(*1) 공시서류 작성기준일 현재 인원을 기재하였습니다.(*2) 대표이사 외 부서 겸직 임원의 경우 포함하여 기재하였습니다.(*3) 바이오인공지능연구소와 혁신신약연구개발센터 인원을 통합 기재하였습니다.라) 핵심 연구개발 인력

당사의 핵심 연구개발 인력인 대표이사 윤정혁은 전사적 경영 및 R&D를 총괄하고 있습니다. 사장 남기엽은 전임상 및 임상 단계를 포함한 신약 개발 전 과정을 총괄하고 있으며, 전무 채종철은 AI 신약 개발 플랫폼 고도화에 집중된 플랫폼개발팀을 맡고 있습니다.

3) 연구개발비용

다. 연구개발실적1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획당사가 연구개발 진행 중인 화학합성 신약의 현황은 다음과 같습니다.

(*) 회사의 영업기밀에 해당하여 관련 기재를 생략하였습니다.

(*가) Lasmotinib

(*나) PHI-101-OC

(*다) PHI-501

(*라) PHI-601

(*마) PHI-701

(*바) PHI-301

(*사) 케미버스

2) 연구개발 완료 실적- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.3) 연구개발활동 및 판매 중단 현황- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.4) 기타 연구개발 실적- 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.5) 정부과제 수행실적

(*1) 해당 정부과제는 당사가 세부기관으로 참여하여 주관연구기관과 공동개발하는 건으로 세부기관에 할당된 정부출연금을 기준으로 기재하였습니다.(*2) 총 협약기간은 3년이며, 총 사업비 150백만원 중 1차년도에 해당하는 사업비 50백만원을 수령하였습니다.

(*3) 총 협약기간은 3년이며, 총 사업비 3,520백만원으로 이 중 당사 사업비는 1,760백만원입니다.(총 정부지원 연구개발비 2,200백만원 중 당사 지원금은 1,320백만원입니다.)- 1차년도 사업비는 960백만원이며, 이 중 당사 사업비는 480백만원입니다.(정부지원 연구개발비 600백만원 중 당사 지원금은 360백만원입니다.)

7. 기타 참고사항

□ 지적재산권 현황당사는 기초연구분야에서 다양한 전문기관들과 오픈이노베이션을 통한 신규 표적 단백질 발굴 공동연구개발을 추진하고 있습니다. 공동으로 발굴 및 개발한 물질에 대해 당사는 전용실시권을 기반으로 하는 기술협약을 통한 취득 후 특허의 보완 및 글로벌 특허 출원을 담당하여 지적재산권을 강화하고 있습니다. 또한 케미버스를 통한 적응증 확장에서 당사 자체 특허 및 공동 특허로 등록하여 지적재산권을 확보하고 있습니다.

- 공시서류 작성기준일 현재 당사의 지적재산권 보유 현황은 다음과 같습니다.

1. 요약재무정보

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1.1 지배기업 개요주식회사 파로스아이바이오(이하 "지배기업")는 2016년 4월 19일에 설립되어 2020년 8월 27일 임시주주총회를 통하여 주식회사 파로스아이비티에서 주식회사 파로스아이바이오로 사명을 변경하였습니다. 현재 지배기업은 빅데이터 및 인공지능 기반으로 오픈이노베이션 전략을 활용한 신약 발굴 및 신약개발을 주된 사업목적으로 하고 있으며, 서울특별시구로구 디지털로 288, 1301호(구로동)에 본사를 두고 있습니다.지배기업은 2023년 7월 27일 코스닥시장에 상장하였으며, 당반기말 현재 당사의 자본금은 6,472,966천원이며, 당반기말 현재 주주현황은 다음과 같습니다.

1.2 종속기업 개요

당반기말과 전기말 현재 지배기업과 그 종속기업(이하 "연결실체")의 연결대상 종속기업 현황은 다음과 같습니다.(1) 당반기말

(2) 전기말

1.3 연결대상범위의 변동당반기 중 연결재무제표의 작성 대상에서 제외된 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.

당반기 중 종속기업인 Pharos Therapeutic Inc.는 2026년 2월 13일자로 청산절차가 완료되었습니다. 1.4 종속기업의 요약 재무정보당반기말 및 전기말 현재 연결대상 종속기업의 요약재무현황은 다음과 같습니다.(1) 당반기말

(2) 전기말

1.5 종속기업에 대한 재무지원약정의 체결 지배기업은 종속기업인 Pharos Therapeutics Pty Ltd 에게 운영자금 부족시 추가 투자 등의 방법으로 충분한 재무지원을 할 것을 약정하고 있습니다.

2. 연결재무제표 작성기준 및 중요한 회계정책 2.1 연결재무제표 작성기준(1) 회계기준의 적용

연결실체의 2026년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기연결재무제표는기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간연결재무제표는 연차연결재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차연결재무제표와 함께 이해해야 합니다.2.2 중요한 회계정책하기에 기재된 사항을 제외하고 요약연결반기재무제표에 적용된 회계정책은 직전 연차재무제표에 적용한 회계정책과 동일합니다. (1) 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다. (2) 연결실체가 채택한 제ㆍ개정 기준서연결실체가 2026년 1월 1일 이후 개시하는 회계기간부터 적용한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 및 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 금융상품의 분류와 측정개정 기준서에서는 계약상 현금흐름 특성을 평가할 때, 원리금 지급만으로 구성되어 있는 현금흐름 관련 규정을 명확히 하고, 기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품의 투자 종류별 공정가치 변동 및 실현손익 정보에 대한 공시 요구사항을 추가하였습니다. 해당 기준서의 개정이 연결재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

② 한국채택국제회계기준 연차개선

동 연차개선은 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택', 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시', 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' 및 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정사항을 포함하고 있습니다.

- 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 개정 - 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' 개정 - 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표' 개정 - 원가법

해당 기준서의 개정이 연결재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

③ 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 및 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

개정 기준서에서는 태양력, 풍력 등과 같이 자연에 의존하여 전력 매입량이 변동하는특성으로 인해 구매한 미사용 전력을 판매해야 하는 경우 미사용 전력을 다시 판매하더라도 합리적인 기간 동안 계약물량만큼 사용했다는 점이 인정된다면 '자가사용' 요건을 충족한 것으로 보아 파생상품으로 회계처리하지 않는다는 점을 명확히 하였습니다. 또한, 자연조건에 따라 발전량이 변동하더라도 계약물량 전체에 대하여 위험회피회계를 적용할 수 있도록 허용하였습니다. 해당 기준서의 개정이 연결재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 제정ㆍ공표되었으나 아직 시행되지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

중간보고기간말 현재 제정ㆍ공표되었으나 2026년 1월 1일 이후 시작하는 회계기간에 시행일이 도래하지 아니하였고, 연결실체가 조기 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시' 제정K-IFRS 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 K-IFRS 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. K-IFRS 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.K-IFRS 제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 K-IFRS 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.연결실체가 K-IFRS 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.[손익계산서 표시 등 변경]K-IFRS 제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.연결실체는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 연결실체가 특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 K-IFRS 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. K-IFRS 제1118호는 현행 K-IFRS 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, K-IFRS 제1118호에 따른 영업손익과 현행 K-IFRS 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.또한, K-IFRS 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익및법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만,연결실체가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다.[경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]K-IFRS 제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, K-IFRS 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 K-IFRS에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 K-IFRS 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.

[현금흐름 분류 등 변경]한편, K-IFRS 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.연결실체는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있습니다.

3. 중요한 회계추정 및 판단

연결실체는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.요약반기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

4. 위험관리

4.1 금융위험관리

연결실체는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 연결실체는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다4.1.1 신용위험관리연결실체는 채무불이행으로 인한 재무적 손실을 경감시키기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고, 충분한 담보 또는 지급보증을 수취하고 있습니다. 연결실체는신용위험노출 및 거래처의 신용등급을 주기적으로 검토하여 거래처의 여신한도 및 담보수준을 재조정하는 등 신용위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 금융상품종류별 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

4.1.2 유동성위험관리연결실체는 미래의 현금흐름을 예측하여 단기 및 중장기 자금조달 계획을 수립하여 유동성위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 금융부채에 대한 만기분석 내용은 다음과 같습니다.<당반기말>

(*) 전환사채가 만기까지 전환되지 않았을 경우를 가정하여 작성되었습니다.

<전기말>

(*) 전환사채가 만기까지 전환되지 않았을 경우를 가정하여 작성되었습니다.

4.1.3 시장위험연결실체는 환율과 이자율의 변동으로 인한 시장위험에 노출되어 있습니다. (1) 외환위험관리연결실체는 영업활동(수익이나 비용이 연결실체의 기능통화와 다른 통화로 발생할 때)과 해외사업장순투자로 인해 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 이러한 거래들이 표시되는 주된 통화는 USD, AUD 등 입니다.

당반기말과 전기말 현재 화폐성 외화자산과 외화부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

당반기말과 전기말 현재 주요 통화별 환율변동시 민감도 분석내용은 다음과 같습니다.

(2) 이자율위험관리연결실체의 이자율 위험은 이자율 변동에 따라 금융자산 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동금리부 조건의 금융자산과 차입금에서 발생하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율의 1% 변동시 연결실체의 세전이익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

4.2 자본위험관리

연결실체의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을 극대화하며 자본비용을 절감하기 위하여 최적의 자본구조를 유지하는데 있습니다. 연결실체는 배당조정, 신주발행 등의 정책을 통하여 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 적절히 변경하고 있습니다. 연결실체의 자본위험관리정책은 전기와 비교하여 중요한 변동이 없습니다.

산업내의 타회사와 마찬가지로 연결실체는 순부채비율에 기초하여 자본을 관리하고 있습니다. 연결실체의 순부채비율은 순부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 순부채는 총차입금에서 현금및현금성자산을 차감한 금액이며, 총자본은 재무상태표의 '자본'에 순부채를 가산한 금액입니다.

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 순부채비율은 다음과 같습니다.

(*) 전기말의 순부채비율은 (-)로 산출되어 표기하지 아니하였습니다.

또한 연결실체는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있습니다. 이 비율은 부채를 자본으로 나누어 산출하고 있으며 부채 및 자본은 연결재무제표의 공시된 숫자로 계산합니다. 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 부채비율은 다음과 같습니다.

5. 공정가치

5.1 금융상품 종류별 공정가치 당반기말과 전기말 현재 금융상품의 종류별 장부금액 및 공정가치는 다음과 같습니다.

5.2 공정가치 서열체계당반기말과 전기말 현재 반기연결재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산ㆍ부채의 공정가치는 서열체계에 따라 구분되며 정의된 수준들은 다음과 같습니다.

- 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대해 접근할 수 있는 활성시장의 (조정하지 않은) 공시가격 (수준 1)

- 수준 1의 공시가격 외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로나 간접적으로 관측할 수 있는 투입변수 (수준 2)

- 자산이나 부채에 대한 관측할 수 없는 투입변수 (수준 3)

당반기말과 전기말 현재 반기연결재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산 및 부채의 공정가치 서열체계별 공정가치 금액은 다음과 같습니다.

6. 범주별 금융상품

6.1 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 금융상품 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.6.1.1 금융자산

(*) 연결실체가 발행한 전환사채 중 제3자 지정가능 매도청구권(call option)을 별도의 파생상품자산으로 인식하였습니다.6.1.2 금융부채

(*1) 기타유동금융부채와 기타비유동금융부채는 리스부채로서 범주별 금융부채의 적용을 받지 않으나, 부채 금액 측정의 성격을 고려하여 상각후원가로 측정하는 금융부채로 분류하였습니다.(*2) 연결실체가 발행한 전환사채 중 조기상환청구권(put option)을 별도의 파생상품부채로 인식하였습니다.6.2 당반기와 전반기 중 연결실체의 금융상품 범주별 순손익은 다음과 같습니다.6.2.1. 당반기

6.2.2 전반기

7. 현금및현금성자산7.1 당반기말과 전기말 현재 현금및현금성자산의 구성내역은 다음과 같습니다.

(*) 특정금전신탁(초단기형MMT) 상품으로, 구성자산이 잔여만기 3개월 미만의 예금 및 기업어음과 국공채 등 우량채권으로 가치변동이 미미하고 현금으로 전환이 용이하여 현금및현금성자산으로 분류하였습니다.7.2 당반기말 현재 현금및현금성자산에는 고경력 연구인력 채용지원사업과 관련하여 사용이 제한되어 있는 정부보조금 15천원(전기말:20,842천원)이 포함되어 있습니다.

8. 금융자산 당반기말과 전기말 현재 금융자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

8.1 매출채권및기타채권8.1.1 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권은 다음과 같습니다.

(*) 연결실체는 당반기 중 한국보건산업진흥원이 지원하는 국가연구개발과제의 주관연구개발기관으로 선정되었으며, 동 과제의 연구기간은 2026년 4월 1일부터 2028년 12월 31일까지이며, 연결실체에 대한 총 정부지원 연구개발비는 1,320,000천원입니다. 당반기 중동 과제와 관련하여 경상연구개발비에서 차감한 정부보조금은 47,597천원이며, 동 금액은당반기말 미수금으로 계상되어 있으며 보고기간 후 전액 정산되었습니다.

8.1.2 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권은 전액 연체되지 않은 채권입니다.

8.1.3 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권의 신용위험 최대노출금액은 장부금액입니다.

8.1.4 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권과 관련하여 연결실체가 담보로 제공한 내역은 없습니다.8.2 기타상각후원가 측정 금융자산

8.3 당기손익 공정가치 측정 금융자산

9. 기타유동금융자산과 기타유동자산9.1 당반기말과 전기말 현재 기타유동금융자산은 전액 단기금융상품이며, 세부내역은 다음과 같습니다.

9.2 당반기말과 전기말 현재 기타유동자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

10. 기타비유동금융자산과 기타비유동자산10.1 당반기말과 전기말 현재 기타비유동금융자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

10.2 당반기말과 전기말 현재 기타비유동자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

11. 유형자산11.1 당반기와 전반기 중 유형자산의 주요 변동내역은 다음과 같습니다.11.1.1 당반기

(*) 감가상각비는 전액 판매비와관리비로 계상되어 있습니다. 11.1.2 전반기

(*) 감가상각비는 전액 판매비와관리비로 계상되어 있습니다.

11.2 당반기말 현재 연결실체의 채무를 위하여 담보로 제공되어 있는 유형자산의 내역은 다음과 같습니다.

12. 리스연결실체가 리스이용자인 경우의 리스에 대한 정보는 다음과 같습니다.

12.1 당반기말과 전기말 현재 리스와 관련해 연결재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(*) 연결재무상태표의 '유형자산' 항목에 포함되었습니다.

당반기와 전반기 중 증가된 사용권자산은 각각 181,701천원 및 313,651천원입니다.

12.2 당반기와 전반기 중 리스와 관련하여 연결손익으로 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(*1) 당반기와 전반기 중 사용권자산의 전대리스에서 발생한 수익은 없습니다.(*2) 당반기와 전반기 중 리스의 총 현금유출은 각각 97,563천원 및 82,651천원입니다.

12.3 당반기말과 전기말 현재 리스부채의 내용은 다음과 같습니다.

13. 무형자산당반기와 전반기 중 무형자산의 주요 변동은 다음과 같습니다.

13.1 당반기

(*) 회원권은 비한정내용연수를 가진 무형자산으로 분류하고 상각하지 않고 있습니다.13.2 전반기

(*) 회원권은 비한정내용연수를 가진 무형자산으로 분류하고 상각하지 않고 있습니다.

13.3 연구 및 개발 지출액당반기와 전반기 중 비용으로 인식한 연구 및 개발 지출액은 다음과 같습니다.

(*) 연결실체는 한국보건산업진흥원 등의 국가기관과의 협약서에 의하여 당반기 중 정부보조금을 수령하였으며, 전액 수익관련보조금으로 관련 비용(경상연구개발비)에서 차감하는 방법으로 표시하고 있습니다.

14. 매입채무및기타채무당반기말과 전기말 현재 매입채무및기타채무의 구성내역은 다음과 같습니다.

15. 기타유동금융부채당반기말과 전기말 현재 기타유동금융부채 구성내역은 다음과 같습니다.

16. 기타유동부채16.1 당반기말과 전기말 현재 기타유동부채 구성내역은 다음과 같습니다.

16.2 당반기말과 전기말 현재 선수금의 내용은 다음과 같습니다.

17. 전환사채

17.1 당반기말과 전기말 현재 연결실체가 발행한 전환사채의 내역은 다음과 같습니다.

(*) 연결실체는 금융감독원 질의회신 "회제이00094" 에 따라 전환권 대가를 발행시점에 자본으로 분류하고, 최초 인식시점 이후의 공정가액 변동은 회계처리 하지 아니하였습니다. 만일 동 질의회신의 내용에 대하여 한국채택국제회계기준 유권해석이 변경될 경우 전환권대가와 관련된 회계처리가 변경 될 수있습니다.17.2 당반기말 현재 전환사채의 발행조건은 다음과 같습니다.

17.3 당반기와 전기 중 전환사채의 변동내역은 다음과 같습니다.

17.4 당반기말과 전기말 현재 전환사채와 관련된 파생상품자산 및 파생상품부채의 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 제1회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행과 관련하여 발생한 매도청구권을 별도의 파생상품으로 보아 주계약인 사채권과 분리하여 별도로 회계처리 하였습니다.(*2) 제1회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행과 관련하여 발생한 조기상환청구권을 내재파생상품으로 보아 주계약인 사채권과 분리하여 별도로 회계처리 하였습니다.17.5 당반기와 전기 중 발행된 전환사채와 관련된 파생상품의 변동내역은 다음과 같습니다.

18. 기타비유동금융부채당반기말과 전기말 현재 기타비유동금융부채 구성내역은 다음과 같습니다.

19. 비유동충당부채

19.1 당반기말과 전기말 현재 충당부채 구성내역은 다음과 같습니다.

19.2 당반기와 전기 중 현재 충당부채 변동내역은 다음과 같습니다.

(*) 사용권자산 관련 복구충당부채입니다.

20. 법인세비용당반기 및 전반기의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균 연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하였습니다. 당반기 및 전반기에는 세무상결손금으로 인하여 부담세액이 발생하지 아니하였으며, 보고기간 종료일 현재 실현 가능성이 낮아 이연법인세자산을 인식하지 아니하였습니다.

21. 자본금, 자본잉여금 및 기타자본21.1 당반기말과 전기말 현재 지배기업의 자본금의 내용은 다음과 같습니다.

21.2 당반기말과 전기말 현재 지배기업의 자본잉여금의 내용은 다음과 같습니다.

21.3 당반기와 전기 중 지배기업의 자본금과 주식발행초과금의 변동내용은 없습니다.

21.4 당반기말과 전기말 현재 지배기업의 기타자본의 내용은 다음과 같습니다.

22. 결손금당반기말과 전기말 현재 연결실체의 결손금의 세부내역은 다음과 같습니다.

23. 주식기준보상23.1 지배기업은 주주총회 결의에 의거하여 임직원에게 주식매수선택권(Stock Option)을 부여하였으며, 당반기말 현재 유효한 주식기준보상과 관련된 주요 약정 내용은 다음과 같습니다.

(*1) 주식매수선택권 1차 및 2차의 최초 부여수량 및 행사가격에는 무상증자 및 액면분할 조정 효과를 반영하였습니다.(*2) 2016년에 부여한 주식매수선택권 1차분은 행사되거나 취소되어 모두 소멸하였습니다.

23.2 당반기와 전기 중 주식매수선택권의 수량과 가중평균 행사가격의 변동은 다음과 같습니다.

- 당반기말 현재 존속하는 주식매수선택권의 행사가격범위는 2,522원에서 18,000원이고, 가중평균 잔여만기는 4.51년입니다.

23.3 지배기업은 이항모형에 의한 공정가치접근법을 적용하여 보상원가를 산정하였으며, 주식기준보상제도의 부여일 현재 공정가치를 측정하기 위하여 사용된 방법과 가정은 다음과 같습니다.

(*) 주식매수선택권 1차 및 2차의 최초 부여수량 및 행사가격에는 무상증자 및 액면분할 조정 효과를 반영하였습니다.

23.4 당반기와 전기 중 주식매수선택권의 변동내역은 다음과 같습니다.

24. 비용의 성격별분류당반기 및 전반기 중 발생한 매출원가 및 판매비와관리비의 성격별 분류는 다음과 같습니다.

25. 종업원급여당반기 및 전반기 중 발생한 종업원급여는 다음과 같습니다.

26. 판매비와관리비당반기와 전반기 중 판매비와관리비의 세부내역은 다음과 같습니다.

27. 기타수익과 기타비용당반기 및 전반기 중 발생한 기타수익 및 기타비용의 세부내역은 다음과 같습니다.

27.1 기타수익

27.2 기타비용

28. 금융수익과 금융비용당반기 및 전반기 중 발생한 금융수익 및 금융비용의 세부내역은 다음과 같습니다.

28.1 금융수익

28.2 금융비용

(*) 당반기와 전반기 중 발생한 금융비용에 포함된 이자비용의 내역은 다음과 같습니다.

29. 주당이익29.1 기본주당순손익은 주주에게 귀속되는 보통주당기순손익을 지배기업이 매입하여 자기주식으로 보유하고 있는 보통주를 제외한 보고기간의 가중평균유통보통주식수로 나누어 산정하였습니다. 기본주당손익의 산정내역은 다음과 같습니다.

29.2 당반기 및 전반기 중 가중평균유통보통주식수의 계산내역은 다음과 같습니다.

29.2.1 당반기

29.2.2 전반기

29.3 지배기업이 보유하고 있는 희석성 잠재적 보통주로는 전환사채와 주식매수선택권이있습니다. 당반기 및 전반기 반기순손실이 발생함에 따라 잠재적 보통주의 희석화효과가 없으므로 희석주당손실은 기본주당손실과 동일합니다.

30. 현금흐름표

30.1 당반기와 전반기 중 영업으로부터 사용된 현금흐름의 내역은 다음과 같습니다.

30.2 당반기 및 전반기 중 재무활동현금흐름에서 생기는 부채의 조정내역은 다음과 같습니다.30.2.1 당반기

30.2.2 전반기

31. 특수관계자31.1 연결실체와 거래가 있는 특수관계자의 범주별 내역은 없습니다.

31.2 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 주요 거래내역은 없습니다.

31.3 당반기말과 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무 잔액은 없습니다.

31.4 주요 경영진에 대한 보상당반기 및 전반기 중 주요 경영진에 대한 분류별 보상금액, 총보상금액은 다음과 같습니다. 주요 경영진에는 연결실체의 활동 계획ㆍ운영ㆍ통제에 대한 중요한 권한과 책임을 가진 이사(비상임 포함) 및 감사가 포함되어 있습니다.

32. 우발상황과 약정사항

32.1 당반기말 현재 연결실체는 서울보증보험으로부터 50,000천원의 지급보증을 제공받고 있습니다.

32.2 당반기말 현재 연결실체와 금융기관과의 주요 약정사항은 없습니다.32.3 당반기말 현재 연결실체의 계류중인 소송사건은 없습니다.

33. 보고기간후 사건33.1 연결실체가 발행한 제1회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채(발행가액 19,000,000천원)는 시가 하락에 따른 전환가액 조정 사유가 발생하여, 2026년 7월 19일을 조정가액 적용일로 하여 전환가액이 1주당 8,935원에서 8,000원으로 조정되었습니다. 이에 따라 전환가능주식수는 2,126,468주에서 2,375,000주로 248,532주 증가하였습니다.

상기 전환가액 조정은 보고기간 후에 발생한 사건으로서 당반기말 연결재무제표에 수정을 요하지 아니하며, 동 조정에 따른 전환권 관련 효과는 조정일이 속하는 회계기간에 반영될 예정입니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

5. 재무제표 주석

1. 일반 사항

주식회사 파로스아이바이오(이하 "당사"라 함)는 2016년 4월 19일에 설립되어 2020년 8월 27일 임시주주총회를 통하여 주식회사 파로스아이비티에서 주식회사 파로스아이바이오로 사명을 변경하였습니다. 현재 당사는 빅데이터 및 인공지능 기반으로 오픈이노베이션 전략을 활용한 신약 발굴 및 신약개발을 주된 사업목적으로 하고 있으며, 서울특별시 구로구 디지털로 288, 1301호(구로동)에 본사를 두고 있습니다.당사는 2023년 7월 27일 코스닥시장에 상장하였으며, 당반기말 현재 당사의 자본금은 6,472,966천원이며, 당반기말 현재 주주현황은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준 및 중요한 회계정책

2.1 재무제표 작성기준(1) 회계기준의 적용

당사의 2026년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야합니다.당사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표로서 지배기업, 관계기업의 투자자 또는 공동기업의 참여자가 투자자산을 피투자자의 보고된 성과와 순자산에 근거하지 않고 직접적인 지분 투자에 근거한 회계처리로 표시한 재무제표입니다.2.2 중요한 회계정책하기에 기재된 사항을 제외하고 요약반기재무제표에 적용된 회계정책은 직전 연차재무제표에 적용한 회계정책과 동일합니다. (1) 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다. (2) 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서당사가 2026년 1월 1일 이후 개시하는 회계기간부터 적용한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 및 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 금융상품 분류와 측정

개정 기준서에서는 계약상 현금흐름 특성을 평가할 때, 원리금 지급만으로 구성되어 있는 현금흐름 관련 규정을 명확히 하고, 기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품의 투자 종류별 공정가치 변동 및 실현손익 정보에 대한 공시 요구사항을 추가하였습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

② 한국채택국제회계기준 연차개선동 연차개선은 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택', 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시', 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' 및 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정사항을 포함하고 있습니다.

- 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 개정 - 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' 개정 - 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표' 개정 - 원가법

해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

③ 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 및 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

개정 기준서에서는 태양력, 풍력 등과 같이 자연에 의존하여 전력 매입량이 변동하는특성으로 인해 구매한 미사용 전력을 판매해야 하는 경우 미사용 전력을 다시 판매하더라도 합리적인 기간 동안 계약물량만큼 사용했다는 점이 인정된다면 '자가사용' 요건을 충족한 것으로 보아 파생상품으로 회계처리하지 않는다는 점을 명확히 하였습니다. 또한, 자연조건에 따라 발전량이 변동하더라도 계약물량 전체에 대하여 위험회피회계를 적용할 수 있도록 허용하였습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 제정ㆍ공표되었으나 아직 시행되지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

중간보고기간말 현재 제정ㆍ공표되었으나 2026년 1월 1일 이후 시작하는 회계기간에 시행일이 도래하지 아니하였고, 당사가 조기 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시' 제정K-IFRS 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 K-IFRS 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. K-IFRS 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

K-IFRS 제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 K-IFRS 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.당사가 K-IFRS 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.[손익계산서 표시 등 변경]K-IFRS 제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.당사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 당사가 특정유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 K-IFRS 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. K-IFRS 제1118호는 현행 K-IFRS 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, K-IFRS 제1118호에 따른 영업손익과 현행 K-IFRS 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.또한, K-IFRS 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익및법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만,당사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다.[경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]K-IFRS 제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, K-IFRS 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 K-IFRS에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 K-IFRS 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.[현금흐름 분류 등 변경]한편, K-IFRS 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.당사는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있습니다.

3. 중요한 회계추정 및 판단

당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.요약반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

4. 위험관리

4.1 금융위험관리

당사는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 당사는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해노력하고 있습니다.

4.1.1 신용위험관리

당사는 채무불이행으로 인한 재무적 손실을 경감시키기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고, 충분한 담보 또는 지급보증을 수취하고 있습니다. 당사는 신용위험노출 및 거래처의 신용등급을 주기적으로 검토하여 거래처의 여신한도 및 담보수준을 재조정하는 등 신용위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 금융상품종류별 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

4.1.2 유동성위험관리

당사는 미래의 현금흐름을 예측하여 단기 및 중장기 자금조달 계획을 수립하여 유동성위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석 내용은 다음과 같습니다.

<당반기말>

(*) 전환사채가 만기까지 전환되지 않았을 경우를 가정하여 작성되었습니다.

<전기말>

(*) 전환사채가 만기까지 전환되지 않았을 경우를 가정하여 작성되었습니다.

4.1.3 시장위험

당사는 환율과 이자율의 변동으로 인한 시장위험에 노출되어 있습니다.

(1) 외환위험관리

당사는 영업활동(수익이나 비용이 당사의 기능통화와 다른 통화로 발생할 때)과 해외사업장순투자로 인해 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 이러한 거래들이 표시되는 주된통화는 USD, AUD 등 입니다.

당반기말과 전기말 현재 화폐성 외화자산과 외화부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

당반기말과 전기말 현재 주요 통화별 환율변동시 민감도 분석내용은 다음과 같습니다.

(2) 이자율위험관리

당사의 이자율 위험은 이자율 변동에 따라 금융자산 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동금리부 조건의 금융자산과 차입금에서 발생하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율의 1% 변동시 당사의 세전이익및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

4.2 자본위험관리

당사의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을극대화하며 자본비용을 절감하기 위하여 최적의 자본구조를 유지하는 데 있습니다. 당사는 배당조정, 신주발행 등의 정책을 통하여 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 적절히 변경하고 있습니다. 당사의 자본위험관리정책은 전기와 비교하여 중요한 변동이 없습니다.

산업내의 타회사와 마찬가지로 당사는 순부채비율에 기초하여 자본을 관리하고 있습니다.당사의 순부채비율은 순부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 순부채는 총차입금에서 현금및현금성자산을 차감한 금액이며, 총자본은 재무상태표의 '자본'에 순부채를 가산한 금액입니다.

당반기말과 전기말 현재 당사의 순부채비율은 다음과 같습니다.

(*) 전기말 순부채비율이 (-)로 산출되어 표기하지 아니하였습니다.

또한 당사는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있습니다. 이 비율은 부채를 자본으로 나누어 산출하고 있으며 부채 및 자본은 재무제표의 공시된 숫자로 계산합니다.

당반기말과 전기말 현재 당사의 부채비율은 다음과 같습니다.

5. 공정가치

5.1 금융상품 종류별 공정가치

당반기말과 전기말 현재 금융상품의 종류별 장부금액 및 공정가치는 다음과 같습니다.

5.2 공정가치 서열체계

당반기말과 전기말 현재 반기재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산ㆍ부채의 공정가치는 서열체계에 따라 구분되며 정의된 수준들은 다음과 같습니다.

- 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대해 접근할 수 있는 활성시장의 (조정하지 않은) 공시가격 (수준 1)

- 수준 1의 공시가격 외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로나 간접적으로 관측할 수 있는 투입변수 (수준 2)

- 자산이나 부채에 대한 관측할 수 없는 투입변수 (수준 3)

당반기말과 전기말 현재 반기재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산 및 부채의 공정가치서열체계별 공정가치 금액은 다음과 같습니다.

6. 범주별 금융상품

6.1 당반기말과 전기말 현재 당사의 금융상품 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.

6.1.1 금융자산

(*) 당사가 발행한 전환사채 중 제 3자 지정가능 매도청구권(call option)을 별도의 파생상품자산으로 인식하였습니다.

6.1.2 금융부채

(*1) 기타유동금융부채와 기타비유동금융부채는 리스부채로서 범주별 금융부채의 적용을 받지 않으나, 부채 금액 측정의 성격을 고려하여 상각후원가로 측정하는 금융부채로 분류하였습니다.

(*2) 당사가 발행한 전환사채 중 조기상환청구권(put option)을 별도의 파생상품부채로 인식하였습니다.

6.2 당반기와 전반기 중 당사의 금융상품 범주별 순손익은 다음과 같습니다.

6.2.1 당반기

6.2.2 전반기

7. 현금및현금성자산

7.1 당반기말과 전기말 현재 현금및현금성자산의 구성내역은 다음과 같습니다.

(*) 특정금전신탁(초단기형MMT) 상품으로, 구성자산이 잔여만기 3개월 미만의 예금 및 기업어음과 국공채 등 우량채권으로 가치변동이 미미하고 현금으로 전환이 용이하여 현금및현금성자산으로 분류하였습니다.

7.2 당반기말 현재 현금및현금성자산에는 고경력 연구인력 채용지원사업과 관련하여 사용이 제한되어 있는 정부보조금 15천원(전기말:20,842천원)이 포함되어 있습니다.

8. 금융자산

당반기말과 전기말 현재 금융자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

8.1 매출채권및기타채권

8.1.1 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권은 다음과 같습니다.

(*) 당사는 당반기 중 한국보건산업진흥원이 지원하는 국가연구개발과제의 주관연구개발기관으로 선정되었으며, 동 과제의 연구기간은 2026년 4월 1일부터 2028년 12월 31일까지이며, 당사에 대한 총 정부지원 연구개발비는 1,320,000천원입니다. 당반기 중 동 과제와 관련하여 경상연구개발비에서 차감한 정부보조금은 47,597천원이며, 동 금액은 당반기말 미수금으로 계상되어 있으며 보고기간 후 전액 정산되었습니다.

8.1.2 당반기말 현재 매출채권및기타채권은 전액 연체되지 않은 채권입니다.

8.1.3 당반기말 현재 매출채권및기타채권의 신용위험 최대노출금액은 장부금액입니다.

8.1.4 당반기말 현재 매출채권및기타채권과 관련하여 당사가 담보로 보유하고 있는 내역은 없습니다.

8.2 기타상각후원가 측정 금융자산

8.3 당기손익 공정가치 측정 금융자산

9. 기타유동금융자산과 기타유동자산

9.1 당반기말과 전기말 현재 기타유동금융자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

9.2 당반기말과 전기말 현재 기타유동자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

10. 기타비유동금융자산과 기타비유동자산

10.1 당반기말과 전기말 현재 기타비유동금융자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

10.2 당반기말과 전기말 현재 기타비유동자산의 세부내역은 다음과 같습니다.

11. 종속기업투자주식

11.1 당반기말과 전기말 현재의 종속기업투자주식의 세부내역은 다음과 같습니다.

(*1) 전기 중 종속기업투자주식에 대하여 손상차손을 인식하였으며, 회수가능가액은 순공정가치로 반영하였습니다.

(*2) 당반기 중 종속기업인 Pharos Therapeutic Inc는 2026년 2월 13일자로 청산절차가 완료되었습니다. 동 청산으로 인하여 당사가 수취한 청산교부금과 종속기업투자주식 장부금액과의 차이는 당기손익(종속기업투자처분이익)으로 인식하였습니다.

11.2 당반기와 전기 중 종속기업투자주식의 변동내역은 다음과 같습니다.

11.3 요약재무정보

당반기말과 전기말 현재 종속기업의 요약재무정보는 다음과 같습니다.

(1) 당반기말

(2) 전기말

12. 유형자산

12.1 당반기와 전반기 중 유형자산의 주요 변동내역은 다음과 같습니다.

12.1.1 당반기

(*) 감가상각비는 전액 판매비와관리비로 계상되어 있습니다.

12.1.2 전반기

(*) 감가상각비는 전액 판매비와관리비로 계상되어 있습니다.

12.2 당반기말 현재 당사의 채무를 위하여 담보로 제공되어 있는 자산의 내역은 다음과 같습니다.

13. 리스

13.1 당반기말과 전기말 현재 리스와 관련해 재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(*) 재무상태표의 '유형자산' 항목에 포함되었습니다.

당반기와 전반기 중 증가된 사용권자산은 각각 181,701천원 및 313,651천원입니다.

13.2 당반기와 전반기 중 리스와 관련하여 손익으로 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(*1) 당반기와 전반기 중 사용권자산의 전대리스에서 발생한 수익은 없습니다.

(*2) 당반기와 전반기 중 리스의 총 현금유출은 각각 97,563천원 및 82,651천원입니다.

13.3 당반기말과 전기말 현재 리스부채 및 금융리스부채의 내용은 다음과 같습니다.

14. 무형자산

당반기와 전반기 중 무형자산의 주요 변동은 다음과 같습니다.

14.1 당반기

(*) 회원권은 비한정내용연수를 가진 무형자산으로 분류하고 상각하지 않고 있습니다.

14.2 전반기

(*) 회원권은 비한정내용연수를 가진 무형자산으로 분류하고 상각하지 않고 있습니다.14.3 연구 및 개발 지출액당반기와 전반기 중 비용으로 인식한 연구 및 개발 지출액은 다음과 같습니다.

(*) 당사는 한국보건산업진흥원 등의 국가기관과의 협약서에 의하여 당반기 중 정부보조금을 수령하였으며, 전액 수익관련보조금으로 관련 비용(경상연구개발비)에서 차감하는 방법으로 표시하고 있습니다.

15. 매입채무및기타채무

당반기말과 전기말 현재 매입채무및기타채무의 구성내역은 다음과 같습니다.

16. 기타유동금융부채

당반기말과 전기말 현재 기타유동금융부채 구성내역은 다음과 같습니다.

17. 기타유동부채

17.1 당반기말과 전기말 현재 기타유동부채 구성내역은 다음과 같습니다.

17.2 당반기말과 전기말 현재 선수금의 내용은 다음과 같습니다.

18. 전환사채

18.1 당반기말과 전기말 현재 당사가 발행한 전환사채의 내역은 다음과 같습니다.

(*) 당사는 금융감독원 질의회신 "회제이00094" 에 따라 전환권 대가를 발행시점에 자본으로 분류하고, 최초 인식시점 이후의 공정가액 변동은 회계처리 하지 아니하였습니다. 만일동 질의회신의 내용에 대하여 한국채택국제회계기준 유권해석이 변경될 경우 전환권대가와 관련된 회계처리가 변경될 수 있습니다.18.2 당반기말 현재 전환사채의 발행조건은 다음과 같습니다.