그린생명과학 반기보고서 (2026.06)

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)연결대상 종속회사 현황(요약)

1-1. 연결대상회사의 변동내용

중소기업 등 해당 여부

회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭당사의 명칭은 "그린생명과학주식회사"라고 표기합니다. 또한 영문으로 "GREEN LIFESCIENCE CO., LTD." 라 표기합니다.다. 설립일자당사는 2005년 4월 1일 설립되었으며, 2009년 12월 22일자로 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시되었습니다.라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소(1) 본사의 주소 : 전라남도 여수시 여수산단2로 84 (화치동)(2) 전화번호 : 061-688-4600(3) 홈페이지 주소 : www.korgl.com마. 중소기업 해당 여부당사는 2026년 6월말 현재 중소기업기본법에 의한 중소기업에 해당됩니다. 바. 주요 사업의 내용당사는 원료의약 및 의약품중간체 제조 부문의 사업을 하고 있습니다. 자세한 내용은동 보고서의 『Ⅱ. 사업의 내용』을 참조하시기 바랍니다.사. 계열회사에 관한 사항

보고기간말 현재 회사가 속해있는 독점규제및공정거래에관한법률에 의한 계열회사의 총수는 28개사이며 그 내용은 다음과 같습니다.

2. 회사의 연혁

가. 설립 이후의 변동상황

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

다. 회사의 본점소재지 및 그 변경(1) 본점소재지 : 전라남도 여수시 여수산단2로 84 (화치동)(2) 변경내역 : 해당사항 없음.라. 최대주주의 변동

마. 상호의 변경

바. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화

제6기 정기주주총회(2011년 3월 17일) 제2호 의안인 정관일부변경의 건이 승인됨에 따라 회사의 목적사업이 추가 변경되었습니다.

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 당사의 정관상 발행할 주식의 총수는 60,000,000주이며 현재까지 발행 주식의 총수는 20,000,000주입니다.

(1) 주식의 총수 현황

자기주식 취득 및 처분 현황

자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황

1. 자기주식 보유현황 : 다음의 표에 따라 기재한다.

자기주식 보유현황

(*) 당반기말 회사가 보유한 자기주식 수량은 0주입니다.

2. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 관련 단기 계획 : 다음의 표에 따라 기재한다.

단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획

(*) 당사는 기준일 현재 자기주식 취득·처분·소각 계획이 없습니다.

3. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 단기 계획 이행 현황 : 직전 사업보고서 또는 반기보고서에 기재된 단기 계획의 실제 이행 현황을 다음의 표에 따라 기재하고, 당기 중 이행률이 70% 미만이거나 130%를 초과하는 경우 차이가 발생한 사유를 추가로 기재한다.

단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획 이행현황

(*) 당사는 개정상법 시행 전 2026년 3월 3일 이사회 결의에 의해 자기주식 처분 공시를 하였습니다.개정상법 시행 후 자기주식보유처분계획을 2026년 3월 27일 주주총회의 승인을 완료하였고, 기준일 현재 전량 처분 완료하였습니다.

4. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 관련 장기 계획 - 당사는 기준일 현재 이사회 승인을 받는 장기 계획은 없으나 추후 경영환경의 변화로 자기주식과 관련된 의사결정이 이루어질 경우 관련 법령에 따라 적시에 공시하여 투자자의 정보 접근성을 제고할 예정입니다.

5. 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항

- 향후 자기주식 관련된 의사결정이 이루어질 경우 이사회 결의 및 공시의무를 충실히 이행할 예정입니다.

5. 정관에 관한 사항

가. 사업보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일은 2026.03.27 입니다.나. 정관 변경 이력

사업목적 현황

1. 사업의 개요

당사는 의약품 원료 및 중간체, 전자재료 및 작물보호제 등 정밀화학 기반 소재의 개발·생산·판매를 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 다단계 합성 기술, 대용량 반응 설비 및 공정개발 역량을 기반으로 글로벌 제약회사 및 소재 기업에 원료 및 중간체를 안정적으로 공급함으로써, 파트너십을 강화하고 지속적인 사업확대를 추진하고 있습니다.특히 대형 반응기 설비, 포스겐 반응 공정, 수소화 반응 기술 등을 기반으로 다국적 기업의 위탁생산(CMO, Contract Manufacturing Organization) 사업을 주요 전략 사업으로 선정하고, 고객사의 요구에 맞춘 공정개발 및 맞춤형 생산을 통해 안정적인 공급 체계를 구축하고 있습니다.또한 최근에는 반도체 및 디스플레이 산업 성장에 대응하여 전자기판, QLED소재 관련 정밀화학 제품 사업을 확대하고 있으며, 기존 의약품 원료 사업과 함께 정밀화학 기반 소재 기업으로 사업 포트폴리오를 확장하고 있습니다.

가. 업계의 현황 및 전망

(1) 업계의 개황

정밀화학 산업은 석유화학 제품을 기반 원료로 하여 의약품, 작물보호제, 전자재료, 화장품, 기능성 소재 등 다양한 산업에 사용되는 고부가가치 화학제품을 생산하는 산업입니다. 정밀화학산업은 통상 생리활성 화학제품(의약품 등)과 기능성 화학제품(염료, 안료, 도료, 향료, 화장품, 촉매, 접착제, 계면활성제, 첨가제 등)으로 다시 구분됩니다. 의약품은 생리활성화학제품에 포함됩니다. 정밀화학의 업종별 생산점유율을 보면 의약품이 32.4%로 가장 높은 점유율을 보이고 있으며, 다음으로는 화장품ㆍ향료가 20.2%, 도료ㆍ잉크가 12.3% 순이며, 점유율이 가장 낮은 업종은 접착제로 3.2%에 불과합니다. 이렇듯이 의약품은 정밀화학산업에서 큰 비중을 차지하고 있습니다. 그리고 의약품산업은 장치위주의 대형화학산업과는 달리 기술집약적이고 부가가치가 높은 소량ㆍ다품종 산업입니다. 또한 의약품산업은 제조공정이 여러 단계로 기술내용이 복잡하며, 모방이 어려운 고정밀성의 정밀화학산업으로 타산업에 대한 기술 파급효과가 크기 때문에 부존자원이 부족한 우리로서는 발전시켜야 할 한 분야이기도 합니다.

의약품 시장은 미국, 유럽, 일본등의 선진국 위주의 고가 시장과 중국, 인도 등 가격 경쟁력을 앞세운 중저가 시장으로 양분되며, 한국의 제조업체들은 이러한 양대산맥의 틈새시장을 공략하거나 신약 개발을 통한 고가 시장으로의 약진을 도모하고 있습니다.

전자재료 산업은 반도체, 디스플레이, 전자부품 및 전기전자 제품의 제조 공정에 사용되는 화학소재 및 기능성 소재를 생산·공급하는 산업으로서, 반도체 산업 및 정보기술(IT) 산업의 발전과 밀접한 연관성을 가지고 있습니다.

주요 제품으로는 반도체 공정용 화학소재, 디스플레이 패널용 화학소재, 공정소재용 중간체 등이 있으며, 해당 산업은 고순도 화학기술과 첨단 공정기술을 기반으로 하는 고부가가치 소재 산업입니다.

전자재료 산업은 반도체 및 디스플레이 산업의 설비 투자 및 생산량에 영향을 받는 특성을 가지며, 기술 발전에 따라 지속적으로 고기능·고순도 소재에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

(2) 산업의 성장성

세계 의약산업은 다국적제약사 중심의 합성신약 위주로 시장이 형성되어 왔으며, 점차 바이오 기반 신약이 확대되는 추세입니다. 원료의약 시장 또한 메이저 제약사 중심으로 동반 성장해 왔으며, 최근 제네릭 전문업체가 부각되면서 아시아 지역의 원료의약 전문업체들이 급속성장 추세에 있습니다. 1990년대 이후 특허가 만료되는 신약들의 제네릭 제품은 꾸준히 증가해 왔으나 점차 합성신약은 개발비용 증가 및 신규개발의 어려움으로 인해 생명공학 기반의 혁신적인 바이오신약이 주목을 받고 있는 상황입니다. 최근에는 각국의 품질기준 강화와 함께 국내에서도 원료의약품 신고제도(KDMF: Korea Drug Master File)의 확대실시, 우리나라의 PIC/S(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, 의약품실사 상호협력기구)의 가입 등 원료의약품 품질수준에 대한 규제강화로 품질이 경쟁의 핵심요소로 떠오르고 있어 보다 개선된 생산성향상과 더불어 엄격한 품질관리에 주력하고 있으며, 생명공학기술이 차세대 핵심기술로 인지됨에 따라 독자적인 기술개발을 위한 전략적 투자가 이루어지고 있습니다. 또한, 신약개발에 소요되는 장기간의 시간과 막대한 연구개발투자비용을 감안할 때 Open innovation을 통한 업체간의 전략적 제휴을 통한 성장동력을 확보하는것이 새로운 전략방향으로 각광받고 있습니다.

전자재료 산업은 인공지능(AI), 데이터센터, 5G 통신, 전기차(EV) 및 사물인터넷(IoT) 산업의 성장에 따라 중장기적으로 안정적인 성장세가 전망되고 있습니다.

특히 반도체 미세공정(3nm 이하) 및 첨단 패키징 기술의 발전으로 고순도 전자화학 소재의 수요가 지속적으로 확대되고 있으며, 전력반도체(SiC, GaN) 및 차세대 디스플레이(OLED, Micro LED) 산업의 성장 또한 전자재료 시장 확대의 주요 요인으로 작용하고 있습니다.

글로벌 전자재료 시장은 연평균 약 5~6% 수준의 성장률을 보이며 지속적으로 확대될 것으로 전망되고 있습니다.

(3) 경기변동의 특성

산업경기 측면에서 의약산업은 수요탄력성이 낮고 경기의 변동에 크게 영향을 받지않는 특성을 보입니다. 다만, 전문의약품(ETC: Ethical drug)과 달리 일반의약품(OTC : Over The Count drug) 시장의 경우는 경기변동과 계절적 요인에 의하여 변동이 있을 가능성이 다소 있습니다. 의약산업은 경기변동에 의해 영향을 받지 않는 대표적인 산업으로 일반적으로 기술의 발달에 따라 10년 주기로 산업 전반에 대한 변화가 있는 것으로 알려져 있습니다. 또한 의약산업은 고령화와 식습관의 변화 등과 밀접한관계를 가지고 있으며 이와 관련된 질병에 대한 진단제품 및 치료제 개발로 이어지고있습니다. Genomics와 Proteomics의 발전에 힘입어 작물보호용 생리활성물질 개발분야에도 유전자 또는 유전체 수준에서 작용기구(Target site)가 밝혀지고 있고 조합화학(Combi natorial Chemistry)과 구조활성기법(QSAR)의 발전으로 유전체와 화학이 조합된 연구가 발전함으로써 신규 작물보호용 생리활성물질 개발이 활발하게 이루어지고 있습니다.

(4) 경쟁 요소

원료의약은 중국, 인도 등의 신흥 업체들과 경쟁이 심화되고 있으며, 점차 가격 경쟁력 외에 품질 경쟁력, 특화기술 등이 필요하게 되었습니다. 세계 원료의약 시장은 전통적으로 의약품에 강한 이탈리아 등 유럽 업체와 원가경쟁력을 기반으로 한 아시아 신흥국가들에 의해 선도되어 왔습니다. 중국은 세계 다국적 제약사들의 생산기지 확대를 기반으로 원료의약 시장의 27%를 점유하며 인도 및 이탈리아를 제치고 전세계 원료의약 시장의 강자로 자리 잡고 있습니다. 중국의 경쟁사들은 특허가 만료된 원료를 생산하여 가격경쟁력으로 세계시장을 침투하기 때문에 한국의 원료의약 제조업체는 단순히 제네릭 원료의 생산만으로는 경쟁력을 확보할 수 없으며, 국제 시장에서 향후 부각될 제품 정보를 정확히 파악해야 하고 원료제조에 고도의 기술이 필요한 특화된 분야나 제제기술을 개발하는 것이 더욱 중요해지고 있습니다.

글로벌 원료의약품 시장은 1) 이머징 마켓 중심의 제네릭 시장 성장과 2) 선진국 AP시장의 규제 강화 속에서 예전과 같은 고성장 추세를 보이지는 않지만 꾸준한 성장이예상되고 있습니다. 향후 규제 강화에 따라 인도, 중국 업체의 진출 둔화가 예상되나 여전히 선진국은 한국 업체들이 진출하기에는 장벽이 높은 상황입니다.

이런 상황 속 일본 정부는 여전히 적극적이고 지속적인 제네릭 촉진 정책을 펼치고 있으며, 주요 관련 정책이 '제네릭 공급의 안정화'를 위한 원료공급의 Multi channel화와 '품질 안정성 확대'를 위한 허가 요소 강화인 만큼 여전히 국내 업체들은 일본 시장 내에서 인도, 중국 업체들 대비 우위를 유지할 수 있을 것으로 보입니다.

또한, 중국 정부의 환경규제 강화와 COVID-19를 겪으면서 부각된 공급 안정성이 Global Supply Chain을 위협하는 상황에서 국내 제조업체들은 안정적인 제조기지로서 재조명되고 있습니다.

글로벌 전자재료 시장은 일본, 미국, 유럽 및 한국 기업들이 주요 공급업체로 참여하고 있으며, 일본 기업들이 고순도 소재 및 핵심 공정 소재 분야에서 높은 시장 점유율을 보유하고 있습니다.

최근에는 반도체 공급망 안정화 및 소재 국산화 정책에 따라 국내 기업들의 기술 개발 및 시장 진입이 확대되고 있으며, 첨단 공정 소재 및 차세대 전자재료 분야에서 경쟁이 심화되고 있습니다.

(5) 자원 조달의 특성

원료의약의 생산원료는 주로 해외에서 공급받고 있어 공급물량의 충분한 확보가 관건이며, 기술집약적 산업 특성상 전문 지식의 노동력이 중요하며 국내 인력 수급은 안정적입니다. 최근 이슈되고 있는 중국 기초 원부료 수급문제는 자체 생산 및 인도 공급처 발굴을 통하여 해결하고 있습니다.

(6) 관련법

정밀화학산업은 인간의 생명과 건강에 직접 영향을 미치기 때문에 제품의 생산, 품질관리, 유통판매 등 전과정에 있어 타산업보다 더 많은 규제와 제약이 뒤따르고 있습니다.(약사법, 마약법, 향정신의약품관리법, KGSP, KGMP, BGMP, 농약관리법, 화학물질관리법, 화학물질 등록 및 평가에 관한 법률 등)

원료의약품의 원가를 결정하는 주요 요소는 1) 인건비 및 원부자재, 2) 토지, 공장 건설 등 제반 비용, 3) 전기요금 등의 유틸리티 비용, 4) 각 국가에서 수출 허가를 받기 위한 허가비용으로 크게 나누는데, 인도 및 중국은 허가를 제외한 대부분의 부문에서 저비용 지출이 가능하기 때문에 선진국 대비 저가 생산이 가능하다는 경쟁력을 가지고 있으며 선진시장 대비 30~50% 가격수준에서 원료의약품 생산이 가능한 것으로 알려져 있습니다. 그러나 최근 원료의약품 시장이 성장함에 따라 각 국의 원료의약품허가시스템의 장벽이 점차 높아지고 있고 대표적으로 유럽의 경우 최근 GMP 등록기준을 강화하고, 각 품목에 대한 등록비용을 대폭 상승 시킴에 따라 이머징 국가의 원료의약품 생산업체들의 해외진출 판로가 점차 막히고 있는 실정입니다. 미국 역시 해외 원료의약품 생산업체들에 대해서 대규모 생산시설 점검을 다시 진행하고 있는 가운데 소규모 원료의약품 업체들은 허가비용 상승에 따른 부담이 증가하고 품질에 대한부담이 증가함에 따라 선진시장에 대한 진입장벽 자체가 높아지고 있는 상황입니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황

1) 영업개관 및 사업부문의 구분

당사는 국내 최초로 피페라실린계 항생제 중간체인 EDP-CL을 개발하여 글로벌 제약회사에 공급하였고 이를 시작으로 합성공장으로서는 국내 최초로 미국 FDA 승인을 받았습니다. HIV치료제 합성에 사용되는 DSC, 항생제 중간체인 AM19를 포함하여 여러 API 및 원료중간체를 생산,판매하고 있습니다. 또한 미국FDA, 일본PMDA, 한국MFDS등 정부기관 실사와, 국내외 유수 제약회사들의 정기적인 품질실사, 안전환경감사를 통하여 cGMP(current Good Manufacturing Practice) 기준에 적합한 품질관리체계를 유지 발전시켜 나가고 있습니다. 연구개발 활동은 고객의 요구를 신속,정확히 만족시키기 위해 초기 개발단계에서 신속하게 실험실적 공정을 수립하고 Project 진행에 따라 상업적 생산 공정을 확립하고 있습니다. 임상시험 제품의 공급은 밸리데이션(validation)을 포함한 각종 규제와 법적 요구사항을 충분히 만족시키며 문서화(Documentation)하여 뒷받침하고 있습니다. 또한 당사는 세계적인 카보닐 디클로라이드(Carbonyl Dichloride) 활용기술, 국내 최대의 수소반응 설비, 금속 수화물 환원공정, 비대칭 합성기술, 키랄 보조제, 펩타이드 합성 등의 단위 합성 기술과 Know-how를 가지고 다단계 합성 반응 능력을 보유하고 있으며 다양한 고객들의 요구에 부응하고 있습니다. 이러한 기술들을 바탕으로 당사에서는 신규 의약품 중간체, 원료의약품, 농생명 원료 등을 고객의 Needs에 맞게 커스터마이징하고 있습니다.

전자재료 사업군으로는 반도체 소재용 precursor 및 단량체 등의 전공정 소재와 폴리머 등의 후공정 및 패키징 소재를 생산, 판매하고 있습니다. 국내 최대의 수소화반응 설비와 건조설비 보유의 강점을 바탕으로 다년간의 유기합성 경험을 살려 전자재료 사업군의 고객들의 요청에 대응하고 있습니다. 또한 이차전지 전해질용 첨가제를 합성, 판매하고 있고, 산업재용으로는 각종 특수 촉매 등을 제조하고 있습니다.

(2) 시장점유율

당사 제품은 Global 다국적 제약회사와 국내 제약사에 독점공급 형식으로 판매하기 때문에 국ㆍ내외 시장의 점유율을 표기 하기에는 어려움이 있습니다.

(3) 시장의 특성

세계 제약시장은 2025년 기준 약 1조 7,800억달러로 측정되며, 연평균 6~7%(이머징시장 10%)성장하여 2030년 시장규모는 2조 3,500억 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다. 이러한 세계 의약품 시장의 확대 추세는 미국 유럽의 주요 5개국과 일본을 포함한 선진국 시장이 의약품 소비 시장 성장 증가를 이끌고 21개의 제약 신흥 국가들은 향후 5년간 성장에 기여할 것으로 예상되기 때문입니다.

세계적인 인구고령화 추세에 따라 치매, 중풍, 파킨슨병 등 노인성 질환에 대한 치료수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 또한, 소득 증대 및 생활패턴의 변화로 삶의 질 향상이 미래사회의 화두로 등장하면서 건강증진 및 유지를 위한 의료분야의 지출이 크게 확대되고 있습니다. 반면에 미국을 주도로 하는 의료보험 혜택의 확대를 위한 약값 인하 압력과 제네릭 제품의 경쟁 등으로 인하여 원료 의약품의 판매단가에 큰 영향을 미칠 것으로 예측되고 있습니다.

글로벌 원료의약품 시장은 꾸준히 성장하여 2025년 2,300억달러 규모로 확대되었으며, 2030년까지 연평균 약 6~7% 성장할 것으로 전망되고 있습니다. 해당 시장은 여전히 내부적으로 원료를 조달하고 있는 Captive API 시장이 60%, 외부 sourcing에 의해 거래되고 있는 Merchant API 시장이 40%를 차지하고 있습니다. 원료의약품 시장은 중국 및 인도 등 아시아 국가들(일본 제외)이 25%의 시장을 차지하고 있으며, 여전히 북미시장이 38%의 시장을 차지하고 있고 글로벌 제네릭 제약사, 글로벌 CMO 제조사를 비롯하여 상위 제약사들의 원료의약품 생산 자회사가 대부분을 차지하고 있습니다. 중국 및 미국은 원료의약품 시장에서 상당히 높은 비중을 차지하고 있으나 자체 조달을 위한 물량이 많은 편입니다. 점차 제네릭 시장이 확대됨에 따라 저가 원료의약품 수요가 점차 증가할 것으로 예상되며, 이에 따라 아시아 > 중동 > 동유럽 순으로 원료의약품 시장의 성장성이 나타날 것으로 보입니다. 향후 원료의약품 시장의 성장은 1)제네릭 시장이 얼마나 성장 할 것인가, 2) 제약시장의 추가적인 가격 인하 요인이 지속될 것인가(각국 정부의 약값인하 정책), 3) 원료의약품 시장의 품질 중요도가 얼마나 될 것인가에 따라 차별화 될 것으로 예상됩니다. 이미 전체 제약 시장 중 50% 이상을 차지하고 있는 북미와 상위 유럽 국가들의 제네릭 사용비중이 2015년을 기점으로 70% 이상을 육박하고 있기 때문에 선진시장에서의 제네릭시장 성장은 둔화될 것으로 전망됩니다. 특히 유럽 국가들의 경우 의료에 대해 다양한 보장성 제도들을 보유하고 있고 미국 역시 오바마 정부 집권 이후로 정부의 건강보험 적용을 확대 하고 있어 선진시장에서의 정부의 의료비 부담이 점차 높아질 것으로 예상되는 만큼 반대로 제네릭 의약품 약값 인하에 대한 분위기는 지속될 것으로 판단됩니다. 이에 따라 원료의약품 시장 역시 둔화된 성장과 지속적인 단가하락 압박이 이어질 것으로 예상됩니다. 다만 원료의약품의 품질에 대한 우려가 확산 될 경우 기존의 저가 경쟁력으로 우위에 있던 업체들 대비 품질 경쟁력을 보유한 국내 원료의약품 업체들에게 진입장벽이 낮아질 수 있을 것으로 기대됩니다. 일본은 자국 제약회사들이 빠르게 다국적 대형 제약사로 성장함에 따라 오리지널 위주의 의약품 사용 습관을 바탕으로 성장했고, 가격보다는 브랜드를 중요하게 생각하는 사고방식에 따라 선진 시장 대비 낮은 제네릭 사용 추세를 보이고 있습니다. 그러나 일본 정부 역시 건강보험 재정 부담이 심화됨에 따라 점차 약값 인하 및 제네릭 촉진정책을 펴고 있으며 이에 따라 일본 제네릭 시장은 CAGR 12.6% 수준의 성장세를 보이며 빠르게 성장하고 있습니다.

일본 정부는 제네릭 확산에 대한 강한 의지를 바탕으로 2007년 Action Program for the Promotion of the Safe Use of Generic Drugs(제네릭 사용 촉진 방안)을 발표했습니다. 주요내용은 1) 제네릭 제품의 품질 안정성 확보, 2) 제네릭 사용에 대한 인센티브 지급을 비롯하여 다양한 각도로 제네릭 의약품의 사용을 장려하였고, 이에 관련한 법안은 현재에도 지속적으로 확대되고 있습니다. 일본의 제네릭 의약품 시장이 다른 시장 보다 빠르게 성장함에 따라 저가 의약품 생산에 대한 니즈가 점차 높아질 것으로 예상됩니다. 이와 더불어 일본의 원료의약품 시장 또한 높은 성장을 유지할 것으로 전망됩니다. 다만 일본 의약품 시장은 1) 제네릭에 대해서도 까다로운 품질관리를 하고, 2) 원료의약품 허가 과정에 대해 까다로운 등록 과정을 보유하고 있기 때문에 진입 장벽은 지속적으로 존재할 것으로 예상됩니다. 국내 원료의약품 수출실적은 2018년 15.8억불 기록하며 전년대비 7.8% 성장하였습니다.(의약품 수출입협회) 실제로 원료의약품 수출은 지속적으로 성장하는 모습을 보여주고 있습니다. 국내 업체들의 주요 수출 지역은 1) 일본, 2) 중국, 3) 유럽 등으로 일본과 중국으로 수출하는 업체들이 증가함에 따라 향후 성장 추세는 지속될 것으로 전망됩니다.

당사의 경우, 의약품 및 의약품 중간체 사업에 대해서 CMO 사업으로 진행 중에 있는데, 여기서 의약품 CMO(Contract Manufacturing Organization)란 의약품을 위탁생산 하는 의약품 전문 생산사업을 말하는 것으로, 의약품 CMO 시장 범위는 원료의약품(API*)/의약품 중간체(Intermediates) 개발 및 제조, 완제의약품(FDF*) 제조, 포장 등 크게 3가지로 분류할 수 있습니다. 글로벌 의약품 CMO 시장은 2018년 전 세계 CMO 시장 규모는 924억 달러였으며, 2026년에는 1,880억 7,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. CMO 시장은 점차 생명공학 기반의 원료의약품, 바이오 의약품 등과 같은 고급 원료 의약품과 종양 등 고급 치료영역에서의 새로운 화학제형 의약품의 대량생산 제조를 아웃 소싱하는 추세입니다. 제네릭 의약품 및 바이오 의약품에 대한 수요 증가 및 자본집약적인 사업 특성과 복잡한 제조적 특징으로 인해 많은 제약사들은 임상 및 상업단계 제조에서의 CMO 계약을 통해 공급의 안정성과 수익성을 추구하는 상황이라 할 수 있겠습니다. 전체 아웃소싱 제조량 중 약 80~85% 정도가 원료의약품 및 의약품 중간체 부문에서 발생하고 있습니다.

제약 특허 절벽 및 기존 제품의 새로운 제조방식 등으로 인해 의약품 CMO 시장은 성장하는 추세이지만 CMO 수익성에 영향을 미치는 설비 가동률, 리드 타임의 증가,물류 비용 등은 의약품 CMO 시장성장에 저해되는 요인으로 작용중입니다.

특히, 의약품 CMO 시장 중 원료의약품 및 의약품 중간체의 시장 비중이 70% 이상차지하고 있는데, 값싼 제네릭 의약품 및 새로운 일반의약품 개발이 고형제 CMO 시장의 주된 성장요인으로 작용하고 있으며, 제약사들의 다양한 제형 개발에도 불구하고 고형제형은 여전히 선호되는 투여 방법으로, 서방성 약 및 분산성 정제와 같은 약물전달 기술의 발달로 인해 고형제형 제조 시장의 성장이 촉진될 전망입니다.

미국의 의약품 CMO 시장은 세분화되어 150개 이상의 기업이 경쟁적으로 활동하고 있으며, 새로운 제형에 대한 R&D 및 설비 투자 확대하고 있으며, 미국 내 고객을 기반으로 Catalent, Patheon 등 업체들이 미국 CMO 시장을 선도하고 있으며, 제품, 서비스, 생산 설비를 공격적으로 확대하는 추세입니다.

독일, 영국, 프랑스 등 제약 및 바이오텍 클러스터가 강한 서유럽을 중심으로 유럽의 의약품 CMO 시장을 주도하고 있는데, 저렴한 비용을 내세운 아시아 CMO 업체와 엄격한 규제 장벽으로 인해 경쟁이 심화되는 상황이지만, Aenova, Fareva 등 유럽의CMO 업체들은 전략적 파트너십과 혁신적 비즈니스 모델 개발을 통해 유럽 내 시장에서 역량을 확장하는 추세입니다.

글로벌 CMO 시장은 인도, 중국, 일본 등을 중심으로 저렴한 가격 경쟁력을 앞세워 다국적 제약사들의 관심을 유도하여 두자리수 이상의 성장률로 2015년 유럽 시장을 추월하였는데, 아시아 ·태평양의 의약품 CMO 시장은 특히 의약물질 및 중간체 생산에 관한 부분이 주요 영역으로, 아시아 ·태평양 CMO 전체 시장의 77.4% 차지하고 있습니다.

전자재료는 반도체 및 디스플레이 제조 공정에서 초고순도와 정밀한 품질 관리가 요구되며, 공정 안정성을 확보하기 위해 장기간의 품질 검증 및 고객사의 승인 절차가 필요합니다.

반도체 공정에 적용되는 소재는 고객사의 공정과 긴밀하게 연계되어 있어 신규 진입 시 장기간의 평가 및 인증 과정이 요구되며, 이에 따라 신규 업체의 시장 진입 장벽이 높은 특성이 있습니다.

전자재료는 기술 및 품질 경쟁력이 중요한 산업으로 고부가가치 제품 비중이 높으며, 기술력 확보에 따라 장기적인 공급 관계가 형성되는 특징이 있습니다.

전자재료 산업은 반도체 및 디스플레이 산업의 설비 투자 및 생산량에 영향을 받는 특성을 가지며, 글로벌 IT 경기 변동에 따라 수요가 영향을 받을 수 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

비만, 당뇨치료제로 사용되는 GLP-1 의약품의 Peptide 중간체를 개발중에 있으며 국내외 다수 업체들과 사업을 협의 중입니다.

2026년 식약처 약가 인하 정책 시행에 따라 국내 완제의약품 제조사들의 원가 절감 및 원료 공급처 다변화 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 당사는 대형 배치 생산이 가능한 공정 경쟁력을 기반으로 가격 경쟁력을 확보하고, 기존 원료의약품 중간체 중심 사업에서 확대하여 국내 수요가 안정적인 원료의약품(API)의 개발 및 공급을 지속 확대할 계획입니다.

2021년 하반기부터 Acrylate Monomer* (AM, 아크릴레이트 모노머)의 신규 설비투자를 하였으며 12월부터 AM 제품 생산을 시작하였습니다.

연간 약 200억원 이상의 생산능력을 확보하여 고객처의 요구에 따라 제품이 원활하게 생산할 수 있게 되었습니다.

*EOA 등 각종 알코올의 말단(-OH)에 아크릴산(Acrylic Acid)을 중합 반응하여 만든제품으로 광학필름, 플라스틱 코팅, 목재 코팅, 잉크/도료 등 다방면에서 사용되며, 기존 열경화/자연경화에 비해 친환경, 초고속, 실온운전, 저 에너지 소비 등의 장점을가지고 있습니다.

2022년 2분기부터는 반도체 소재 중간체와 2차전지 전해액 첨가제 중간체를 공급하기 시작하였고 향후 사업이 지속 될 것으로 전망됩니다.

2022년 9월에는 디스플레이용 전자재료 중간체를 일본으로 수출하기 시작하였고

제품 수요는 지속적으로 성장 전망됩니다.

2023년 4월부터는 작물보호제 원료를 국내업체에 공급하기 시작하였으며, 매출은 꾸준히 성장 할 것으로 전망됩니다. 2024년 10월부터는 전자기판(PCB)용 원료에 대해 다수의 국내업체에 공급하기 시작하였으며, 매출은 약20억 발생하였습니다.25년 3분기부터는 AI반도체 소재를 공급하고 있으며, 26년 매출액은 약 300억원 정도 추정됩니다.

(5) 공시대상 사업부문의 구분

- 해당사항 없습니다.

[이미지: 조직도_그린생명과학] 원문에서 확인할 수 있어요.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

나. 주요 제품등의 가격변동 추이

※가격 산출 기준 및 주요 변동 원인주요 제품 등의 가격은 품목별 판매금액을 판매수량으로 나누어 산출한 단순평균가격입니다. 판매가격의 변동요인으로는 원재료 가격의 변동, 인건비의 변동, 운송비의 변동, Utility 가격의 변동 등 다양한 요인이 있으며, 당사는 시장 및 경제상황 등을 고려하여 계약 당사자 간의 상호 협의를 통해 가격을 조정하고 있습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 등의 사항

나. 원재료 가격변동추이

※가격산출 기준 및 주요 변동 원인주요 원재료 등의 가격은 품목별 구매금액을 구매수량으로 나누어 산출한 단순평균가격입니다. 당사의 원재료 구입단가는 국제 경기 및 환율의 영향을 받아 단가가 변동될 수 있으며, 원재료의 공급은 원활하게 이루어지고 있습니다.

다. 생산능력 및 생산실적

- 산출근거(화치공장) : (8㎥ 반응기×365일/년)- 산출근거(월하공장) : (12㎥ 반응기×365일/년)라. 생산설비현황 등

※ 주요 유형자산에 대한 시가는 객관적인 시가 판단이 어려워 기재를 생략했습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적2026년 제품매출은 약 336억원으로 전년 동기 대비 110.3% 증가하였습니다.

나. 판매경로 및 판매방법 등(1) 판매조직

[이미지: 영업 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

(2) 판매전략

1) 내수판매전략

- 원료의약품 국내 시장현황

국내 의약품 시장규모는 연 31조이며, 이중 원료 의약품 시장은 연 3.7조원으로써 상위제약사는 원료의약품을 생산하는 계열사에서 주로 원료를 구매하고, 중소형제약사의 경우에 고가 원료는 유럽 및 미국에서 저가 원료는 인도 및 중국에서 주로 구매하는 경향이 있습니다. 국내 원료의약품 자급도는 여전히 낮아, 2023년 기준 25.4%에 불과하며, 수입 의존도는 74.4%로 높은 수준을 유지하고 있습니다.

이러한 시장현황을 바탕으로 단기적으로는 협력사, 제약사, 기존 고객 대상 임가공 사업계약으로 안정적인 매출을 창출하고, 신속하고 정확한 시장 파악으로 매출기여 제품 위주 개발을 진행하고 있습니다. 장기적으로는 기술집약적 틈새시장 API 개발로 중국 및 인도 제품 경쟁력 향상, 보험 약가 인하정책으로 인한 매출 영향에 대비하여, 공정개선에 따른 제조원가 절감 및 품질개선으로 고객 신뢰 확보 및 이익 극대화를 추구하고 있습니다.

전자재료용 유기합성 소재는 반도체, 디스플레이, 전자부품 등 전방 산업의 기술 변화 및 생산량에 직접적인 영향을 받는 특성을 가지고 있습니다. 따라서 국내 주요 반도체 및 전자부품 제조업체를 대상으로 한 전략적 영업 활동을 강화하고, 고객사의 공정 기술 변화에 대응한 맞춤형 소재 개발 및 공급을 확대하는 전략을 추진하고 있습니다.

특히 국내 반도체 산업의 미세공정 확대와 첨단 패키징 기술 발전에 따라 고순도 화학 소재 및 특수 전자재료의 수요가 지속적으로 증가하고 있어 주요 고객사와의 기술 협력 및 공동 개발을 통해 시장 경쟁력을 강화하고 있습니다.

전자재료 소재는 고객사의 공정 안정성과 직결되는 특성이 있어 장기간의 품질 평가 및 인증 절차를 거쳐야 합니다. 이에 따라 고객사 공정에 최적화된 소재 개발 및 기술 지원을 통해 고객 맞춤형 제품 공급 체계를 구축하고 있습니다.

특히 반도체 공정 미세화 및 고집적화에 따라 고순도 유기합성 소재 및 기능성 화학소재의 중요성이 증가하고 있어 연구개발(R&D) 역량을 기반으로 한 차별화된 소재 개발을 추진하고 있습니다.

최근 글로벌 공급망 리스크와 소재·부품 국산화 정책에 따라 국내 전자 및 반도체 산업에서는 핵심 소재의 국산화 요구가 확대되고 있습니다.

이에 따라 일본 및 해외 소재 의존도가 높은 전자재료 분야에서 국내 공급망을 구축하고 안정적인 소재 공급 체계를 확보함으로써 국내 고객사와의 협력 관계를 강화하고 시장 점유율 확대를 추진하고 있습니다.

2) 수출판매전략

- 원료의약품 글로벌 시장현황

일본 및 미국의 경우 정부 차원에서 오리지널 제품과 같은 안전성 및 효능이 있는 제네릭 제품사용 권장정책을 실행하고 있습니다. 이러한 정책 목적은 고령화 사회로 접어들면서 저렴한 제네릭 제품 사용으로 국민들의 약값 부담 해소를 위한 것이며, 이 정책을 통하여 건강보험 약가가 인하되어 국가재정부담이 감소하게 되었습니다. 결론적으로 제네릭 제품의 시장성장성을 감안 시, 완제 대비 원료의약품 시장전망성은 밝은 것으로 해석됩니다. 또한, 오리지널사들은 특허 만료 원료를 아웃소싱하는 전략을 추구하고 있어 해당원료의 사업기회는 아주 높을 것으로 사료됩니다.

이러한 시장현황을 바탕으로 중간체 개발 판매로 단기 내에 안정적인 매출 확보, 1st 제네릭 제품 또는 인도 및 중국제품 대비 경쟁력 우위 고 부가가치 제품 개발, 성장성 및 대규모 신규시장 창출가능 제품 위주 신제품 개발, 기술혁신을 통한 공정특정화로 제품 차별화 및 후발업체 진입차단, 해외 시장 규모 2위이며 저가제품보다 높은 품질제품을 우선시하는 일본시장 판매확대, 시장가격 구조가 안정적인 선진국 시장 공략, 국내외 협력 Network 강화로 정확하고 신속한 시장정보 확보 및 활용, 국내외 허가기관 및 글로벌 제약사의 실사 경험을 바탕으로 업그레이드 된 공장 GMP시설의 적극적인 해외 홍보로 CMO(Contract Manufacturing Organization) 유치 및 제품수주 확대, 일본 상위 제네릭 제약사들의 first or second Supplier로 책정 및 Customized R&D, 생산 및 공급, 준 브랜드社의 적극 공략으로 브랜드제약까지 OEM 추진, 원료의약품 특허 만료 아이템들의 out-sourcing 파트너, 기존 글로벌 제약사 거래처 판매 확대 등을 판매전략으로 세우고 있습니다.

3) 대 고객 홍보 전략

당사는 국문/영문 홈페이지에 제품 리스트와 Customer Service에 관한 정보를 게재함으로써 제품과 서비스를 홍보하고 있으며, 신제품이 출시될 때 마다 제품에 관한 내용을 업데이트하여 기존에 존재하지 않았던 새로운 기술 정보를 제공함으로써 고객을 유치하고 있습니다. 또한 홈페이지를 방문하는 고객들을 대상으로 Q&A를 통한 고객 관리에 힘쓰고 있습니다. 그리고 CPhI 유럽, 일본, 중국전시회를 통해 주기적으로 기존고객들과 만나고 있고 잠재고객들에게 홍보물을 제작/ 배포하고 있으며, 주요 저널과 국내외 학회, 전시회에서도 당사를 활발히 홍보하고 있습니다.

(3) 수주상황일반적인 의약품 중간체 및 원료 의약품은 수주 형식에 의한 생산 공급이 이루어지지않고 주로 공급 계약서를 체결하며, 공급 계약내용에는 연간 소요량과 최소 의무 재고량 등이 명기 되어 있습니다. 이러한 연간 계획과 최소 의무 재고량을 기준으로 하여 생산 계획이 작성되며, 3개월 또는 2개월 전에 발주서를 접수하게 되고 이에 따라서 납품이 이루어지는 방식입니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험(1) 이자율위험관리 동 위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 당사의 투자 및 재무활동에서 발생하는 이자수익과 이자비용이 변동될 위험을 의미합니다. 당사의 이자율 변동위험은 주로 변동이자율 차입금에서 발생하고 있습니다. 당사는 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리동향 모니터링과 적절한 대응방안 수립 및 운용하고 있습니다.

보고기간 종료일 현재 이자율이 1(%) 변동한다면, 손익은 증가 또는 감소하였을 것입니다. 이 분석은 환율과 같은 다른 변수는 변동하지 않는다고 가정하며, 구체적인 손익의 변동금액(법인세효과 고려 전)은 다음과 같습니다.

당사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도를 평가하고 이를 근거로 신용 거래한도를 결정하고 있습니다. 보고기간 종료일 현재 당사의 신용위험에 대한 최대노출정도는 장부가액과 동일합니다.(2) 외화위험관리 당사는 제품의 수출과 원재료 수입 등 정상적인 거래 활동에서 야기되는 환율변동 위험에 노출되어 있으며, 주요 노출 통화로는 미국 달러, 일본 엔이 있습니다. 환율 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 영향력을 최소화하여 안정적이고 지속적인 성과를 창출하는데 있습니다. 당사는 환율변동 위험을 최소화시키기 위하여 수취통화와 지급통화를 가능한 일치시키는 방법을 통해 환포지션 발생을 억제하고 있습니다.

보고기간 종료일 현재 당사의 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채의금액은 아래와 같습니다.

아래의 표는 각 외화에 대한 원화 환율의 10% 변동 시 민감도를 나타내고 있습니다. 10%는 주요 경영진에게 내부적으로 환위험 보고시 적용하는 민감도 비율로 환율의 합리적 변동범위에 대한 경영진의 평가를 나타냅니다. 민감도분석은 결제되지 않은 외화표시 화폐성 항목만을 포함하며, 회계기간 말에 환율이 10% 변동할 경우를 가정하여 외화환산을 조정합니다. 양수(+)는 원화 약세로 인한 손익(법인세효과 고려 전) 및 기타 자본항목의 증가(법인세효과 고려 전)를 나타냅니다. 원화가 다른 통화에 비하여 10% 강세인 경우에는 손익과 기타자본구성요소에 반대의 방향으로 동일한 금액만큼 영향을 미치게 되고, 아래의 잔액은 음수(-)가 될 것입니다.

나. 파생상품 거래 현황- 해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약 (1) 라이센스아웃(License-out) 계약- 해당사항 없습니다.(2) 라이센스인(License-in) 계약- 해당사항 없습니다.(3) 기술제휴계약- 해당사항 없습니다.(4) 판매계약 본 보고서 제출일 현재 회사의 일상적인 영업활동 이외에 회사의 재무상태에 영향을미치는 비경상적인 중요계약은 존재하지 않습니다.(5) 기타계약- 해당사항 없습니다.

나. 연구개발 담당 조직

[이미지: 연구 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

당사 부설연구소는 연구 개발업무를 전담하고 있으며 연구담당임원 중심으로 원료의약품과 농생명품을 개발 및 생산 지원하고 있으며 2019년도부터 정밀화학분야로 연구영역을 확장하였으며 인원은 다음과 같습니다.

다. 연구개발비용당사의 연구개발비용은 전액 비용으로 처리하였으며 구체적인 내용은 다음과 같습니다.

라. 연구개발 실적(1) 당사가 수행한 연구개발 실적

(가) 원료의약품 분야 : API 분야

(나) 원료의약품 분야 : API 중간체

(다) 농생명 분야

(라) 정밀화학 분야

7. 기타 참고사항

가. 핵심 보유기술에 대한 기술 Road Map

(1) 포스겐을 이용한 원료 의약품, 농약 및 정밀화학제품 생산

포스겐은 산업적으로 유용한 가스로서 분자내에 Carbonyl 그룹을 도입할 수 있는 경제적인 화합물로 사용되며, 특히 Acid chloride, Imidoyl chloride, Vilsmeier Salt, Chloroformate, Carbonate, Isocyanate 등의 유용한 화합물을 제조하는데 사용됩니다.

당사는 포스겐을 우레탄 제조에 사용하는 한화솔루션으로부터 Pipeline을 통하여 안전하게 공급받아 1ton~8ton 반응기에서 포스겐 반응을 할 수 있어 경제적으로 우위성을 가지고 의약품 및 농약 등의 중간체를 생산할 수 있습니다. 예를 들어 Alcohol류와 포스겐을 반응하여 반응 조건에 따라 Chloroformate 또는 Carbonate 을 제조하며, Amine 류와 포스겐을 반응하여 Isocyanate 또는 Urea를 제조하여 공급하고 있으며, 특히 Isoleucine, Valine 등의 Amino Acid 와 포스겐을 반응하여 Amino Acid NCA를 제조하는 기술을 확립하고 있어 Amino Acid 를 활용한 Chiral 의약품의 중간체 제조가 가능하며, 포스겐을 활용하여 Carbonyl 그룹을 도입하여 Heterocyclic ring을제조하는 기술을 가지고 있어 의약품, 농약 및 정밀화학 제품에 필요한 다양한 화합물을 안전하게 제조하고 있습니다.

당사는 전세계적으로 포스겐을 의약, 농약 및 정밀화학 제품에 활용하는 기업이 많지않아 다국적기업의 포스겐 반응을 활용한 제품 개발 수요를 충족시킬 수 있는 국내 유일한 기업입니다. Amoxapine은 포스겐 반응 기술을 이용하여 만든 제품으로 8ton반응기에서 대용량으로 생산을 하기 때문에 기술뿐만 아니라 가격 경쟁력에서도 타 경쟁업체와 비교하여 우위를 점하고 있습니다. 당사에서 생산되는 Amoxapine은 전량 일본과 대만으로 수출되고 있으며 10년 동안 독점 공급하고 있는 품목입니다. 또한 의약품에 널리 사용하는 Coupling Reagent 인 DSC(N,N-disuccinimidyl carbonate) 와 CDI(1,1'-carbonyldiimidazole)을 포스겐 반응으로 제조하여 다국적제약회사에 공급하고 있습니다.

(2) 수소화 반응을 통한 원료 의약품, 농약 및 정밀화학제품 생산

당사는 수소를 Air Liquid 로부터 Pipeline 을 통해 대량으로 공급 받을 수 있으며 1ton~8ton 반응기에서 다양한 Scale 로 Pt, Pd/C, Raney Nickel 촉매를 사용하는 수소화 반응을 안전하게 할 수 있습니다. 당사의 대용량 수소화 반응 기술은 국내에서는 독보적인 존재로 현재도 많은 회사로부터 생산 요청을 받고 있으며 연간 수십 회에 걸쳐 생산을 하고 있습니다

1998년 국내 제약회사로부터 당사의 수소화 반응 기술과 GMP 시설을 이용하여 임상에 사용될 제품에 대한 생산 요청을 받았습니다. 그 당시 국내에 제대로 된 GMP 시설을 갖춘 합성공장이 거의 없는 상태였으며 당사는 의약품 중간체를 미국에 수출하고 있는 상황이었습니다. 국내 제약회사의 기술과 당사의 수소화 반응 기술 및 GMP 시설 등을 통해 국내 신약 2호인 퀴놀론계 항생제 Factive 가 탄생하게 된 것입니다. 현재도 수많은 공정 개선을 통해 Factive 중간체를 생산하고 있습니다.

(3) Chlorine, Bromine, Hydrogen Chloride etc를 이용한 원료 의약품, 농약 및 정밀화학제품 생산

당사는 Chlorine 과 Hydrogen Chloride gas를 제조업체로부터 Pipeline으로 대량 공급받고, Bromine Bombe를 사용하여 원료 의약품, 농약 및 정밀화학제품 생산에 경제적으로 사용하고 있으며, 이들 화합물의 사용에 따라 발생하는 폐Gas 를 처리할 수있는 Scrubber 설비를 갖추고 있습니다.

나. 지적재산권 등

1. 요약재무정보

※ 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.※ 주당손익(보통주) 산출근거는 재무제표 주석 및 제20기~제21기 감사보고서 재무제표 주석을 참조하시기 바랍니다.

2. 연결재무제표

- 해당사항 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

- 해당사항 없습니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

5. 재무제표 주석

1. 회사의 개요그린생명과학 주식회사(이하 "당사")는 2005년 4월 1일에 KPX화인케미칼 주식회사로부터 상법 제530조의 2 내지 530조의 12의 규정이 정하는 바에 따라 정밀화학사업부문을 물적분할하여 설립되었으며, 2008년 9월에 회사명을 주식회사 엠엔에이치래버러토리즈에서 KPX라이프사이언스주식회사로 변경하였습니다. 이후 2023년 5월 24일 임시주주총회에서 회사명을 그린생명과학 주식회사로 변경하였습니다. 당사는 2009년 12월 22일에 한국거래소가 개설한 코스닥시장에 상장하였으며, 당반기말 현재 납입 자본금은 10,000백만원입니다.당반기말 현재 주주 구성내역은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준

(1) 재무제표 작성기준

당사의 요약반기재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 중간재무제표입니다. 동 요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호(중간재무보고)에 따라 작성되었으며, 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석은 직전 연차보고기간말 후 발생한 당사의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

(2) 추정과 판단

1) 경영진의 판단 및 가정과 추정의 불확실성

한국채택국제회계기준은 중간재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 중간보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 중간보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제 결과는 다를 수 있습니다.

중간 재무제표에서 사용된 당사의 회계정책 적용과 추정금액에 대한 경영진의 판단은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 변경을 제외하고는, 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연차재무제표와 동일한 회계정책과 추정의 근거를 사용하였습니다.

2) 공정가치 측정당사는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준3으로 분류되는 공정가치를 포함한 모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.

평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치 측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.당사는 유의적인 평가 문제를 당사의 감사에게 보고하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 당사는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 당사는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

(3) 중요한 회계정책 정보

1) 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서

요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 요약반기재무제표는 보고기간 말 현재 유효한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었으며, 요약반기재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 별도의 언급이 없는 한 전기 연차재무제표 작성 시 채택한 회계정책과 동일하게 적용되었습니다.

2) 당반기부터 새로 도입된 기준서 및 해석서와 그로 인한 회계정책 변경의 내용은다음과 같습니다.- 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

·특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

·금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

·계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

·FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

- 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11의 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

·기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

·기업회계기준서 제1107호‘금융상품: 공시’: 제거 손익, 실무적용지침

·기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

·기업회계기준서 제1110호‘연결재무제표’: 사실상의 대리인 결정

·기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법

- 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.3) 당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.- 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정

기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.

당사가 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.[손익계산서 표시 등 변경]제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.

당사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 당사가 특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.

이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. 제1118호는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, 제1118호에 따른 영업손익과 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.

또한, 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익및법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만, 당사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다. [경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인 의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 기업회계기준서에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.

경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.[현금흐름 분류 등 변경]한편, 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.

당사는 제1118호의 의무적용일이 도래하지 않아 이를 적용하지 아니하였으며, 2027년 3월 31일로 종료되는 기간의 첫 중간재무제표를 제1118호에 따라 보고할 예정 입니다. 경영진은 현재 새로운 기준서의 적용이 당사의 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있으며, 기준서의 채택이 당사의 순손익에 미치는 영향은 없으나 손익계산서의 수익과 비용을 새로운 범주로 분류하게 되어 영업손익의 계산 및 보고 방식에 영향을 미칠 것으로 예상합니다.4) 중요한 회계추정 및 가정

당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다.

반기재무제표 작성 시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 2025년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성 시 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

3. 금융상품

(1) 보고기간 종료일 현재 금융자산과 금융부채의 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.1) 금융자산

2) 금융부채

(2) 당반기 및 전반기 중 범주별로 분석한 주요 금융순손익의 내역은 다음과 같습니다.

(3) 금융상품의 공정가치1) 당사는 공정가치로 측정되는 금융상품에 대하여 공정가치 측정에 사용된 투입변수에 따라 다음과 같은 공정가치 서열체계로 분류하고 있습니다.

다음 표는 최초 인식후 공정가치로 측정되는 금융상품을 공정가치가 시장에서 관측가능한 정도에 따라 수준 1에서 수준 3으로 분류하여 분석한 것입니다.

2) 공정가치 서열체계 수준 2의 가치평가기법 및 투입변수 설명공정가치로 측정되는 자산ㆍ부채 중 공정가치 서열체계 수준 2로 분류된 자산ㆍ부채의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.

4. 매출채권 및 기타채권

(1) 보고기간 종료일 현재 매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 보고기간 종료일 현재 매출채권 및 기타채권의 연령분석내역은 다음과 같습니다.

당사는 채권 발생일로부터 정상회수기일(30~90일) 이하의 채권 중 손상되지 않은 채권은 정상채권으로, 정상회수기일(30~90일) 초과의 채권은 연체채권으로 분류하고 있으며, 채권 연체기간에 따라 집합 및 개별 평가하여 손상차손을 인식하고 있습니다.

(3) 당반기 및 전반기 중 매출채권 및 기타채권의 대손충당금의 변동내역은 없습니다.

5. 기타금융자산(1) 보고기간 종료일 현재 기타금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 당기손익공정가치측정금융자산의 주요 변동은 다음과 같습니다.

6. 재고자산

보고기간 종료일 현재 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.

당반기 중 매출원가로 인식한 재고자산평가손실액은 65,989,737원 (전반기 : 63,081,809원) 입니다.당반기 중 매출원가로 인식한 재고자산폐기손실은 32,862,819원 (전반기 : 10,762,551원) 입니다.

7. 기타유동자산 및 기타유동부채

(1) 보고기간 종료일 현재 기타유동자산의 장부금액은 다음과 같습니다.

(2) 보고기간 종료일 현재 기타유동부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

8. 복구충당부채(1) 보고기간 종료일 현재 복구충당부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 복구충당부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

9. 유형자산

(1) 보고기간 종료일 현재 유형자산 장부금액의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 유형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.

(*) 당반기 중 투자부동산에서 유형자산으로 대체한 금액은 1,390,280,991원 입니다.

10. 투자부동산(1) 당반기 및 전반기 중 투자부동산의 변동내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 중 투자부동산에서 발생한 임대수익은 118,400,000원(전반기: 131,400,000원)입니다.

11. 무형자산(1) 보고기간 종료일 현재 무형자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 무형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다. 무형자산상각비는 포괄손익계산서의 매출원가에 포함되어 있습니다.

12. 리스(1) 당반기 및 전반기 중 사용권자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.

보고기간 종료일 현재 건물, 차량운반구 자산을 리스하고 있으며 각 자산의 금액기준으로 가중평균한 잔여 리스기간은 4.1년 입니다.

(2) 리스와 관련해서 포괄손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

당반기 중 리스로 인한 총 현금 유출액은 123,031,437원 입니다.(3) 당반기 및 전반기 중 리스부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

(4) 보고기간 종료일 현재 리스부채의 유동성분류 내역은 다음과 같습니다.

13. 차입금

보고기간 종료일 현재 차입금의 구성내역은 다음과 같습니다.

14. 퇴직급여제도

(1) 확정기여형제도

당사는 종업원을 위하여 부분적으로 확정기여형 퇴직급여제도를 운영하고 있습니다.당사의 의무는 별개의 기금에 고정 기여금을 납부하는 것이며, 종업원이 향후 지급받을 퇴직급여액은 기금 등에 납부한 기여금과 그 기여금에서 발생하는 투자수익에 따라 결정됩니다. 사외적립자산은 수탁자의 관리하에서 기금형태로 당사의 자산들로부터 독립적으로 운용되고 있습니다.확정기여형퇴직급여제도와 관련 손익계산서에 당반기 중 인식된 총비용 84,659,020원(전반기: 73,489,680원)은 퇴직급여제도에서 규정하고 있는 비율에 따라 당사가 퇴직급여제도에 납입할 기여금을 나타내고 있습니다.

(2) 확정급여형제도

당사는 종업원을 위하여 부분적으로 확정급여제도를 운영하고 있으며, 이 제도에 따르면 종업원의 퇴직시 근속 1년당 최종 3개월 평균급여에 지급률 등을 적용한 금액을 지급하도록 되어 있습니다. 사외적립자산과 확정급여채무의 보험수리적평가는 예측단위적립방식을 사용하여 적격성이 있는 독립적인 보험계리법인에 의하여 수행되었습니다.

1) 보고기간 종료일 현재 보험수리적평가를 위하여 사용된 주요 추정은 다음과 같습니다.

2) 보고기간 종료일 현재 확정급여형 퇴직급여제도와 관련하여 당사의 의무로 인하여 발생하는 재무상태표상 구성항목은 다음과 같습니다.

3) 당반기 및 전반기 중 순확정급여부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

당반기 비용으로 인식된 확정급여형퇴직급여는 매출원가 113,495,751원 (전반기: 113,374,923원)과 판매비와관리비 44,887,079원 (전반기: 47,602,292원)입니다.

4) 당반기 및 전반기 중 퇴직급여제도와 관련하여 발생한 순손익은 다음과 같습니다.

15. 자본금과 자본잉여금(1) 보고기간 종료일 현재 자본금의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 보고기간 종료일 현재 자본잉여금의 구성내역은 다음과 같습니다.

16. 기타자본구성요소

보고기간 종료일 현재 기타자본구성요소의 구성내역은 다음과 같습니다.

17. 이익잉여금(1) 보고기간 종료일 현재 이익잉여금의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 이익잉여금의 변동내역은 다음과 같습니다.

18. 판매비와관리비당반기 및 전반기 중 판매비와관리비의 내역은 다음과 같습니다.

19. 비용의 성격별 분류당반기 및 전반기 중 발생한 비용을 성격별로 분류한 내역은 다음과 같습니다.

20. 기타영업외수익 및 기타영업외비용

당반기 및 전반기 중 기타영업외수익 및 기타영업외비용의 내역은 다음과 같습니다.

21. 금융수익 및 금융비용(1) 당반기 및 전반기 중 금융수익의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 금융비용의 구성내역은 다음과 같습니다.

22. 법인세

당사는 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율을 추정하여 중간보고기간에 대한 법인세비용을 인식하고 있습니다.

23. 주당이익(손실)(1) 기본주당순이익(손실)

(2) 가중평균유통주식수

(3) 당사는 잠재적보통주를 발행하지 아니하였으므로 희석주당순이익(손실)은 기본주당순이익(손실)과 동일합니다.

24. 현금흐름표(1) 당반기 및 전반기 중 영업활동으로 인한 현금흐름의 세부 내역은 다음과 같습니다.

(2) 재무활동에서 발생한 부채의 당반기 및 전반기 중 변동내역은 다음과 같습니다.

(3) 당반기 및 전반기 중 현금흐름표에 포함되지 않는 주요 비현금 투자활동거래와 비현금 재무활동거래는 다음과 같습니다.

25. 특수관계자거래(1) 보고기간 종료일 현재 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 거래 내역은 다음과 같습니다.

(3) 보고기간 종료일 현재 특수관계자와의 주요 채권ㆍ채무 내역은 다음과 같습니다.

(4) 당반기 및 전반기 중 주요경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

26. 보고부문(1) 당사의 한국채택국제회계기준 제1108호 '영업부문'에 따른 보고부문은 단일부문으로 구성되어 있으며, 당반기 및 전반기 중 기업전체 수준에서의 매출액에 대한 지역별 정보는 다음과 같습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 발생한 당사 매출액의 10% 이상을 차지하는 고객은 다음과 같습니다.

(3) 수익의 구분당반기와 전반기 중 당사의 재화와 용역의 유형과 수익인식 시기에 따라 구분한 매출의 구성내역은 다음과 같습니다.

27. 우발채무 및 주요약정사항(1) 우발채무보고기간 종료일 현재 당사가 피고로 계류중인 소송사건은 없습니다.

(2) 체결 중인 주요 약정사항1) 금융기관과 체결한 차입약정

2) 보고기간 종료일 현재 당사는 KEB하나은행과 법인카드사용약정을 체결하고 있으며 이용한도액은 120,000,000원입니다.3) 보고기간 종료일 현재 당사는 서울보증보험으로부터 이행보증과 관련하여 158,700,000원의 지급보증을 제공받고 있습니다.

6. 배당에 관한 사항

1. 회사의 배당정책에 관한 사항

가. 배당 목표 결정시 사용하는 재무지표 및 산출방법당사는 정관에 의거 이사회 결의 및 주주총회의 결의를 통하여 배당을 실시하고 있습니다. 배당가능이익 범위 내에서 회사의 지속적 성장을 위한 투자 및 주주가치 제고, 경영환경 등을 고려하여 적정수준의 배당율을 결정하고 있습니다.나. 향후 배당 수준의 방향성당사는 기업의 지속적인 성장 투자와 주주환원의 균형을 배당 정책의 기본 방향으로 설정하고 있습니다. 향후 경영 성과와 재무 상황을 종합적으로 고려하여 주주가치를 제고해 나갈 것을 검토하겠습니다.다. 배당 제한 관련 정책당사의 배당은 경기 변동에 따른 실적 변화, 재무구조의 개선 필요성, 대규모 투자 또는 기타 경영상 필요에 따라 이사회 및 주주총회의 결의에 의해 배당 규모가 변동되거나 제한될 수 있습니다.

2. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항

가. 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부

나. 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황

3. 기타 참고사항(배당 관련 정관의 내용 등)

- 정관 제48조(이익배당)

① 이익의 배당은 금전과 주식 및 기타의 재산으로 할 수 있다.

② 제1항의 배당은 매 결산기말 현재의 주주명부에 등재된 주주 또는 질권자에게 지급한다.

③ 배당금에 대한 이자는 지급하지 아니한다

- 제49조 (분기배당) ① 본 회사는 3월, 6월, 9월 말일 현재의 주주에게 자본시장과 금융투자업에 관한 법률에 의한 분기배당을 할 수 있다. 분기배당은 금전으로 한다.② 제1항의 분기배당은 이사회의 결의로 하되, 그 결의는 제1항의 각 기준일 이후 45일내에 하여야 한다.

③ 사업년도 개시일 이후 제1항의 기준일 이전에 신주를 발행하는 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사의 경우를 포함한다)에는 분기배당에 관해서는 당해 신주는 직전 사업연도말에 발행된 것으로 보며, 배당금에 대한 이자는 지급하지 아니한다.

- 정관 제50조(배당금지급청구권의 소멸시효)

① 배당금의 지급청구권은 5년간 이를 행사하지 아니하면 소멸시효가 완성한다.

② 제1항의 시효 완성으로 인한 배당금은 본 회사에 귀속한다.

나. 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황

- 주요배당지표

- 과거 배당 이력

- 중간배당 내역

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항

8. 기타 재무에 관한 사항

가. 재무제표 재작성 등 유의사항(1) 재무제표 재작성- 해당사항 없습니다.(2) 합병, 분할 자산양수도, 영업양수도에 관한 사항- 해당사항 없습니다.(3) 자산유동화와 관련한 자산매각의 회계처리 및 우발채무 등에 관한 사항1) 자산유동화와 관련한 자산매각의 회계처리- 해당사항 없습니다.2) 중요한 소송사건- 해당사항 없습니다.3) 채무보증 내역가. 국내채무보증- 해당사항 없습니다.나. 해외채무보증- 해당사항 없습니다. ☞ 우발채무 등에 관한 사항은 'Ⅲ. 재무에 관한 사항'의 '5. 재무제표 주석'을 참조하시기 바랍니다.(4) 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항1) 감사보고서상 강조사항과 핵심감사사항

나. 대손충당금 설정현황(1) 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내역

(2) 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황

(3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침 회사의 대여금 및 수취채권의 거래처는 상대적으로 소수이며, 집합 및 개별평가로 손상여부를 판단하고 있습니다.(4) 반기말 현재 경과기간별 매출채권 잔액 현황

다. 재고자산 현황 등(1) 최근 3사업연도의 재고자산의 사업부문별 보유현황

(2) 재고자산의 실사내역 등

1) 실사일자 : 내부방침에 따라 6월말 및 12월말 기준으로 매년 2회 재고자산 실사를실시하고 있습니다.2) 실사방법 : 전수조사를 기본으로 실질 재고조사를 실시하고 있으며, 기말 재고 실사 시에는 외부감사인 입회하에 그 실재성 및 완전성을 확인하고 있습니다.

3) 장기체화재고 등 현황

라. 수주계약 현황- 해당사항 없습니다.

1. 예측정보에 대한 주의사항

당사가 동 보고서에서 미래에 발행할 것으로 예상ㆍ예측한 활동, 사건 또는 현상을 당해 공시서류 작성시점의 사건 및 재무성과에 대하여 회사의 견해를 반영한 것입니다. 동 예측정보는 미래 사업환경과 관련된 다양한 가정에 기초하고 있으며, 동 가정들은 결과적으로 부정확한 것으로 판명될 수 있습니다. 또한, 이러한 가정들에는예측정보에서 기재한 예상치와 실제 결과간에 중요한 차이를 초래할 수 있는 요인에는 회사 내부경영과 관련된 요인과 외부환경에 관한 요인이 포함되어 있으며, 이에 한하지 않습니다. 당사는 동 예측정보 작성시점 이후에 발생하는 위험 또는 불확실성을 반영하기 위하여 예측정보에 기재한 사항을 수정하는 정정보고서를 공시할 의무는 없습니다.결론적으로, 동 보고서상에 회사가 예상한 결과 또는 사항이 실현되거나 회사가 당초에 예상한 영향이 발생한다는 확신을 제공할 수 없습니다. 동 보고서에 기재된 예측정보는 동 보고서 작성시점을 기준으로 작성한 것이며, 회사가 이러한 위험요인이니 예측정보를 업데이트할 예정이 없음을 유의하시기 바랍니다.

2. 개요

지난 2025년 우리회사는 반도체 및 디스플레이 사업 확대, 사업구조 고도화, 신성장동력 확보에 주력하는 가운데 자체개발 품목 확대 및 고부가가치 신제품 개발을 위한 노력을 지속해 왔습니다.

3. 재무상태 및 영업실적

가. 매출액 및 영업이익 분석당사의 총 매출액은 346억원으로 전년동기 대비 111.5% 증가하였으며, 영업이익은 23.9억원으로 전년에 이어 당해년도에도 흑자를 달성하였습니다.나. 영업외 수지 분석환율 변동으로 인한 외화자산의 평가이익과 회사가 보유한 금융자산의 평가이익으로 당기순이익이 증가하였습니다.

당사의 최근 3사업년도의 영업실적은 다음과 같습니다.

다. 재무상태당사의 자산총계는 594억원으로 전년대비 8.2% 증가하고, 자본총계는 449억원으로 전년대비 17.1% 증가, 부채총계는 145억원으로 12.5% 감소하였습니다. 당사의 부채비율은 32.3%로 양호한 수준입니다. 또한, 유동비율은 290.7%로 양호한 수준입니다. 당사의 최근 3사업년도의 재무상태는 다음과 같습니다.

4. 유동성 및 자금조달과 지출

당사는 상기 언급한 바와 같이 유동비율이 290.7%로 양호한 수준을 유지하고 있습니다. 당사의 매출대금은 현금으로 결제되며, 수출수금은 T/T 및 L/C(신용장)를 대금결제조건으로 하고 있기 때문에 매출발생후 약 2~3개월내 현금화되고 있습니다.

5. 부외거래

가. 중요한 소송사건- 해당사항 없습니다.나. 견질 또는 담보용 어음, 수표현황- 해당사항 없습니다.다. 채무보증현황- 해당사항 없습니다.라. 채무인수약정현황- 해당사항 없습니다.

마. 그 밖의 우발채무 등- 해당사항 없습니다.

6. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

가. 중요한 회계정책 및 추정에 관한 사항- 당사의 중요한 회계정책 및 추정에 관한 사항은 Ⅲ.재무제표의 주석을 참고하시기 바랍니다.나. 환경 등 종업원 등에 관한 사항- 당기 중 주요 핵심인력 이동사항 등 유의한 종업원 관련 변동사항은 없습니다.다. 법규상의 규제에 관한 사항- 해당사항 없습니다.라. 파생상품 및 위험관리정책에 관한 사항- 당사의 주요 파생상품 및 위험관리정책은 Ⅱ.사업의 내용 중 위험관리 및 파생거래를 참고하시기 바랍니다.

1. 외부감사에 관한 사항

1. 회계감사인의 명칭 및 감사의견(검토의견 포함한다. 이하 이 조에서 같다)을 다음의 표에 따라 기재한다.

회계감사인의 명칭 및 감사의견

2. 감사용역 체결현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

감사용역 체결현황

3. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

4. 회계감사인의 네트워크 회계법인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

5. 재무제표 중 이해관계자의 판단에 상당한 영향을 미칠 수 있는 사항에 대해 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과를 다음의 표에 따라 기재한다.

(5) 조정협의회내용 및 재무제표 불일치정보- 해당사항 없습니다.(6) 회계감사인의 변경- 변경 사유당사는 기존 외부감사인이었던 삼정회계법인과 계약기간이 2025년 회계연도로 종료되어 감사인선임위원회를 통해 서우회계법인을 신규선임하였습니다.

2. 내부통제에 관한 사항

경영진의 내부회계 관리제도 효과성 평가 결과