인트론바이오 반기보고서 (2026.06)

반기보고서 ? 반기보고서란 사업연도 개시일부터 6개월간의 사업과 재무 상황을 담은 보고서로, 반기 종료 후 45일 이내에 제출해요. 반기 재무제표는 회계감사인의 검토를 받아요.

인트론바이오(048530, 코스닥)는 2026년 8월 14일 「반기보고서 (2026.06)」를 공시했어요.

회사: 인트론바이오 048530
시장: 코스닥
공시 유형: 반기보고서
보고서명: 반기보고서 (2026.06)
등록일시: 2026년 8월 14일
제출인: 인트론바이오

AI 요약

인트론바이오, 반기 매출 39억원·영업손실 38억원

제28기 반기 매출액은 39억원이에요.
제28기 반기 영업손실은 38억원이에요.
제28기 반기 당기순손실은 45억원이에요.
종속회사 청산으로 연결재무제표를 작성하지 않고 개별재무제표만 작성했어요.
2025년 결산배당은 진행하지 않았어요.

유의사항 제28기 반기 재무정보는 개별재무제표이고, 제27기·제26기 비교표시 재무정보는 연결재무제표에 근거한 정보예요. · 2025년 12월 29일 종속회사 iNtODEWORLD, Inc.을 청산 결의했고 2026년 1분기 중 청산을 완료했어요. · 2025년 결산배당은 진행하지 않았어요.

자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.

공시 원문

반기보고서

반 기 보 고 서

(제28 기)

사업연도	2026년 01월 01일	부터
사업연도	2026년 06월 30일	까지

금융위원회
한국거래소 귀중	2026년 8월 14일

제출대상법인 유형 :	주권상장법인

면제사유발생 :	해당사항 없음


회 사 명 :	주식회사 인트론바이오테크놀로지

대 표 이 사 :	윤성준, 윤경원

본 점 소 재 지 :	경기도 성남시 중원구 사기막골로 137(상대원동, 중앙인더스피아 5차 701~704호)
	(전 화)031-739-5678
	(홈페이지) http://www.intron.co.kr

작 성 책 임 자 :	(직 책) 이사 (성 명) 김성우
	(전 화)031-739-5678

목 차

【 대표이사 등의 확인 】

[이미지: 대표이사등의 확인_260814] 원문에서 확인할 수 있어요.

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)

구분	연결대상회사수				주요종속회사수
구분	기초	증가	감소	기말	주요종속회사수
상장	-	-	-	-	-
비상장	1	-	1	-	-
합계	1	-	1	-	-

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

(2) 연결대상회사의 변동내용

구 분	자회사	사 유
신규연결	-	-
신규연결	-	-
연결제외	iNtODEWORLD, Inc.	법인 해산
연결제외	-	-

나. 회사의 법적, 상업적 명칭

당사의 명칭은 주식회사 인트론바이오테크놀로지라고 표기합니다. 또한 영문으로는 iNtRON Biotechnology, Inc. 이라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 때는 (주)인트론바이오 및 iNtRON이라 각각 표기합니다.

구분	정식 명칭	약식 명칭
국문	(주)인트론바이오테크놀로지	(주)인트론바이오
영문	iNtRON Biotechnology, Inc.	iNtRON

다. 설립일자 및 존속기간당사는 '진단·예방·치료의 세계적 기업'을 모토로 1999년 1월 18일 설립되었습니다. 바이오신약개발,동물용항생제대체재 및 분자진단 등 바이오산업 전반을 선도하는 사업포트폴리오를 보유하고 있습니다. 기술력을 인정받아 2010년 5월 기술성 평가를 통과하였으며, 같은 해 11월 상장예비심사를 거쳐 2011년1월 26일 코스닥 (KOSDAQ) 시장에 상장되어 '글로벌 R&BD 그룹'을 지향해 나가고 있습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 주소

주 소	경기도 성남시 중원구 사기막골로 137(상대원동, 중앙인더스피아 5차 701~704호)
전 화	031-739-5678
홈페이지	http://www.intron.co.kr

마. 중소기업 등 해당 여부

중소기업 해당 여부		해당
	벤처기업 해당 여부	해당
중견기업 해당 여부		미해당

바. 주요 사업의 내용1999년 설립된 주식회사 인트론바이오테크놀로지는 ‘다가올 미래는 내일의 오늘’이라는 신념 아래, 단순한 연구개발을 넘어 시장 가치를 창출하는 '글로벌 R&BD 그룹'으로 도약하고 있습니다. 당사는 혁신적인 성장을 주도하는 '신약파트'와 고부가가치 수익을 추구하는 'DR파트'를 두 축으로 지속 가능한 성장 구조를 확립하였습니다.

'신약파트’는 미래 성장 동력 분야로, 독보적인 박테리오파지 플랫폼을 기반으로 itLysin®(Endolysin) 및 IMPA™ 기술을 확보하여 구축해 나가고 있습니다. 이를 통해 인류의 난제인 항생제 내성 문제에 대응하는 'First-in-Class' 신약 개발은 물론, 기존 항암제, 백신 등 면역치료제의 패러다임을 바꾸는 'First-in-Concept' 바이오 신약 개발에 매진하며, 미래 메가 수익 창출을 준비해 나가고 있습니다. 또한, 신약 개발 과정에서 확보한 원천 기술을 바탕으로 동물용 항생제대체재 및 코스메슈티컬 등 바이오 전반으로 사업 영역을 확장해 나가고 있습니다.

아울러, 'DR파트’는 지속 가능한 수익을 창출하는 분야로, PCR 및 qPCR 기반의 고도화된 분자진단 기술력을 통해 감염성 질환 등에 대한 정밀 진단 솔루션을 제공하고 있습니다. 이를 통해, 일정 수익을 창출함과 동시에 연구용 시약의 국산화를 주도하며 국가 바이오 산업의 자생력을 높이고 있습니다.

마지막으로, 전략적 지분 투자와 협력을 통해 유망 바이오 기업들과 강력한 시너지를 창출하고 있으며, 이를 바탕으로 글로벌 바이오 생태계의 중심에서 긴밀한 파트너십 네트워크를 구축해 나가고 있습니다.

[이미지: 인트론바이오 사업구조] 원문에서 확인할 수 있어요.

사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황	주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자	특례상장 유형
코스닥시장 상장	2011년 01월 26일	기술성장기업의 코스닥시장 상장

2. 회사의 연혁

가. 당해 회사의 연혁(1) 회사의 본점소재지 및 그 변경당사는 2006년 7월 경기도 성남시 중원구 사기막골로 137(상대원동, 중앙인더스피아 5차 701~704호)로이전 후 현재까지 변동이 없습니다.

(2)경영진 및 감사의 중요한 변동

변동일자	주총종류	선임		임기만료또는 해임
변동일자	주총종류	신규	재선임	임기만료또는 해임
2023년 03월 28일	정기주총	-	사내이사 윤성준사내이사 윤경원 감사 윤종성	-
2024년 03월 25일	정기주총	-	-	사외이사 성명훈사외이사 양윤선
2025년 03월 19일	정기주총	-	사내이사 설재구	사내이사 강상현
2026년 03월 19일	정기주총	사외이사 이일규	사내이사 윤성준사내이사 윤경원감사 윤종성	사내이사 설재구

(3) 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

년 월

내 용

2026.062026.062026.032026.022026.022025.122025.122025.122025.08 2025.062025.032025.022024.122024.102024.082024.062024.052024.012023.122023.102023.092023.082023.082023.072023.052023.032023.032023.032023.022023.012022.122022.092022.072022.022022.012021.122021.122021.092021.052021.032021.01

신규 SC제형 파지 유래 히알루로니다제 (HAdase) 개발 및 특허출원 SAL200 기반 비강 항균제제 신약 식약처 IND 승인 박테리오파지 '드롭인 (Drop-in) '기술 확보 및 특허 출원 스위스 AMR 컨퍼런스 SAL200 완전 멸균 데이터 발표 미세조류의 형질전환 시스템의 상용화 기술 특허 출원 SAL200 수술 감염 예방 신약 식약처 IND 신청 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii) 타깃 신약 후보물질 특허 등록 초고속 마이코플라스마 검출 키트 출시 대장암 마이크로바이옴 항암제 신약 후보물질 확보 및 특허출원 과학자문위원회(SAB) 출범 CRE에 대한 GN200 후보 물질 확보 로봇 박테리오파지 외막 단백질 부가 기술 확보 연쇄상구균 원인 젖소유방염 치료제 약효물질 특허 등록 iN-SIS5 약학적 활용 및 제법 관련 특허기술 등록 핵산 자동 추출 시약 유럽 CE-IVDR 인증 획득 조류인플루엔자바이러스 H5H7H9 동시검출 진단키트 제품개발 완료 닭 전염성F낭병 진단키트 개발 완료 보툴리늄 신경독소 대체 신규소재 iN-SIS5 특허 등록 뎅기열 진단키트 개발 완료 SAL200 기술이전 조건부 옵션 계약 체결 미육군과 박테리오파지 개발 프로젝트 계약 체결 보툴리늄 신경독소 대체 신규소재 iN-SIS5 국제화장품원료등록 분자진단용 진단검사 시스템 FaSTAR 시리즈 출시 박테리오파지 생산 전용 Non-GMP 제조소 구축 자본준비금의 이익잉여금 전입을 위한 임시주총 개최 및 원안 승인 HANAL 검사 키트 개발 및 출시 파지리아(PHAGERIA)기반 대장암 원인 마이크로바이옴 효과 확인 진단키트 자동화 생산시설 GMP 식약처 인증 획득 분자진단용 핵심소재 R스퀘어 개발 및 출시 아프리카돼지열병 바이러스 진단 제품 인허가 획득 박테리오파지 기반 항암 면역 조절 플랫폼 기술 미국특허등록 클로스트리디오이데스 디피실리균 타깃 엔도리신 CDL200 특허권 취득 그램 음성균 타깃 엔도리신 GNA200 미국 특허 등록 결정 폐렴구균 신속항원진단키트 식약처 품목허가 획득 SAL200 FDA IND 승인 코로나19 진단키트 식약처 정식허가 획득 2021년 무역의 날 대통령 표창 등 4개부문 수상 제8회 무기명식 무보증 사모 전환사채 발행 새로운 작용기전의 항진균제(iN-EYD) 특허 기술이전 계약 체결 그램 음성균(Gram negative bacteria)을 타깃으로 하는 엔도리신(Endolysin)신약물질 확보 반코마이신-내성 장알균(VRE) 질환치료제 카테터 투여 제형 확보

3. 자본금 변동사항

당사는 최근 사업연도의 매출액이 500억원 미만에 해당하는 소규모기업이므로, 자본금 변동사항 기재를생략합니다.

4. 주식의 총수 등

주식의 총수 현황

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 주, %)

구 분		주식의 종류			비고
구 분		보통주	우선주	합계	비고
Ⅰ. 발행할 주식의 총수		40,000,000	10,000,000	50,000,000	-
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수		34,150,762	1,966,761	36,117,523	-
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수		3,259,004	1,966,761	5,225,765	주3)
	1. 감자	-	-	-	-
	2. 이익소각	3,259,004	-	3,259,004	주3)
	3. 상환주식의 상환	-	-	-	-
	4. 기타	-	1,966,761	1,966,761	주1), 주2)
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)		30,891,758	-	30,891,758	-
Ⅴ. 자기주식수		-	-	-	주3)
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)		30,891,758	-	30,891,758	-
Ⅶ. 자기주식 보유비율		-	-	-	-

주1) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주는 2020년 8월 27일에 전환청구권이 행사되어 전환우선주 901,408주는 보통주 1,287,207주로 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2020년 8월 28일자 "기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.주2) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주의 잔여수량인 225,353주는 2021년 11월 4일에 전환청구권이 행사되어 보통주 321,803주로 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2021년 12월 1일자 "[정정]기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.주3) 아래 "나. 자기주식"을 참조하시기 바랍니다.

나. 자기주식당사는 현물로 보유 중이던 보통주 2,536,780주 중, 959,215주는 2025년 12월 26일에 소각하였으며, 1,577,565주는 2026년 2월 24일에 소각하였습니다. 관련 공시로 2025년 12월 18일 '주식소각 결정'및 2026년 2월 11일 '주식소각 결정'을 참조하시기 바랍니다.또한, 추가로 자사는 2026년 4월 10일 신탁계약을 통해 취득한 현물 보유분 보통주 722,224주도 전부 소각하였으며, 2026년 4월 2일자 '주식소각 결정' 공시를 참조하시기 바랍니다. 기타취득분은 2013년 10월 10일을 기준일로 하는 무상증자시 발생한 단수주 입니다.

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 주)

취득방법			주식의 종류	기초수량	변동 수량			기말수량	비고
취득방법			주식의 종류	기초수량	취득(+)	처분(-)	소각(-)	기말수량	비고
배당가능이익범위이내취득	직접취득	장내 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장내 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장외직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장외직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		공개매수	-	-	-	-	-	-	-
		공개매수	-	-	-	-	-	-	-
		소계(a)	-	-	-	-	-	-	-
		소계(a)	-	-	-	-	-	-	-
	신탁계약에 의한취득	수탁자 보유물량	보통주	-	722,224	-	722,224	-	주1)
		수탁자 보유물량	우선주	-	-	-	-	-	-
		현물보유물량	보통주	1,577,127	-	-	1,577,127	-	주2)
		현물보유물량	우선주	-	-	-	-	-	-
		소계(b)	보통주	1,577,127	722,224	-	2,299,351	-	-
		소계(b)	우선주	-	-	-	-	-	-
기타 취득(c)			보통주	438	-	-	438	-	주2)
기타 취득(c)			우선주	-	-	-	-	-	-
총 계(a+b+c)			보통주	1,577,565	722,224	-	2,299,789	-	-
총 계(a+b+c)			우선주	-	-	-	-	-	-

주1) 자사는 신탁계약을 통해 취득한 자기주식 722,224주를 2026년 4월 10일에 소각하였습니다. 관련 공시로 2026년 4월 2일자 <주식소각결정> 공시를 참조하시기 바랍니다.주2) 자사는 현물로 보유 중이던 자기주식 1,577,565주를 2026년 2월 24일에 소각하였습니다. 관련 공시로 2026년 2월 11일자 <주식소각결정> 공시를 참조하시기 바랍니다.

라. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 원, %)

구 분	계약기간		계약금액(A)	취득금액(B)	이행률(B/A)	결과보고일
구 분	시작일	종료일	계약금액(A)	취득금액(B)	이행률(B/A)	결과보고일
신탁 해지	2022년 07월 06일	2023년 07월 05일	3,000,000,000	2,997,692,650	99.9	-
신탁 해지	2022년 09월 21일	2023년 09월 20일	3,000,000,000	2,998,598,440	99.9	-
신탁 해지	2022년 12월 05일	2023년 12월 04일	3,000,000,000	2,997,536,410	99.9	-
신탁 체결	2024년 06월 21일	2025년 06월 20일	3,000,000,000	2,978,632,220	99.3	-
신탁 체결	2024년 10월 08일	2025년 10월 07일	3,000,000,000	2,943,449,670	98.1	-
신탁 체결	2024년 12월 11일	2025년 12월 10일	3,000,000,000	2,988,680,045	99.6	-
신탁 해지	2024년 06월 21일	2025년 04월 09일	3,000,000,000	2,978,632,220	99.3	-
신탁 해지	2024년 10월 08일	2025년 04월 09일	3,000,000,000	2,943,449,670	98.1	-
신탁 해지	2024년 12월 11일	2025년 06월 12일	3,000,000,000	2,988,680,045	99.6	-
신탁 체결	2026년 01월 23일	2027년 01월 22일	3,000,000,000	2,997,122,918	99.9	-
신탁 해지	2026년 01월 23일	2026년 04월 02일	3,000,000,000	2,997,122,918	99.9	-

자기주식 소각현황

(단위 : 원, 주)

소각일	소각방법	주식종류	소각수량	소각금액
2025년 12월 26일	이익소각	보통주	959,215	7,513,744,670
2026년 02월 24일	이익소각	보통주	1,577,565	12,357,417,900
2026년 04월 10일	이익소각	보통주	722,224	2,997,122,918

1. 자기주식 보유현황

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 주, %)

구분		주식종류	보유수량	발행주식총수대비비중	취득목적	취득연도	소각기한	보유처분계획승인내용			비고
구분		주식종류	보유수량	발행주식총수대비비중	취득목적	취득연도	소각기한	주총승인일	보유처분기한	보유처분목적	비고
배당가능이익범위이내취득	직접보유	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	직접보유	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	수탁자보유	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	수탁자보유	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
기타 취득		-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
기타 취득		-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
총계		-	-	-
총계		-	-	-

2. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 관련 단기 계획 : 다음의 표에 따라 기재한다.

단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획

(대상기간 :

2026년 01월 01일

2026년 12월 31일

)

(단위 : 주, %)

구분	보유형태	주식종류	당초취득목적	거래방법	수량	발행주식총수대비 비중	결정사유
취득	-	-	-	-	-	-	-
취득	-	-	-	-	-	-	-
처분	-	-	-	-	-	-	-
처분	-	-	-	-	-	-	-
소각	배당가능이익-직접 보유	보통주	소각	신탁계약에 의한 취득	1,577,565	4.78	주주가치제고
소각	배당가능이익-신탁 보유	보통주	소각	신탁계약에 의한 취득	722,224	2.28	주주가치체고
계속보유	-	-	-	-	-	-	-
계속보유	-	-	-	-	-	-	-

3. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 단기 계획 이행 현황 : 직전 사업보고서 또는 반기보고서에 기재된 단기 계획의 실제 이행 현황을 다음의 표에 따라 기재하고, 당기 중 이행률이 70% 미만이거나 130%를 초과하는 경우 차이가 발생한 사유를 추가로 기재한다.

단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획 이행현황

(대상기간 :

2026년 01월 01일

2026년 06월 30일

)

(단위 : 주, %)

구분	보유형태	주식종류	전기 계획수량(A)	당기 이행수량(B)	이행률(B/A)	차이발생사유
취득	-	-	-	-	-	-
취득	-	-	-	-	-	-
처분	-	-	-	-	-	-
처분	-	-	-	-	-	-
소각	배당가능이익-직접 보유	보통주	1,577,565	1,577,565	100	-
소각	배당가능이익-신탁 보유	보통주	722,224	722,224	100	-
계속보유	-	-	-	-	-	-
계속보유	-	-	-	-	-	-

4. 자기주식 취득·처분·소각 관련 장기 계획

- 당사는 현 시점에서 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각에 대한 장기 계획은 없습니다.

5. 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항

- 없음

5. 정관에 관한 사항

정관 변경 이력

정관변경일	해당주총명	주요변경사항	변경이유
2021년 03월 25일	제22기 정기주주총회	불필요조항 삭제 및법률 명칭등의 변경	전자증권법 시행에 따른 코스닥상장법인표준정관 반영

사업목적 현황

구 분	사업목적	사업영위 여부
1	생명공학에 관련된 시약 및 과학기자재 제조 및 수출입업	영위
2	생명공학에 관련된 시약 및 과학기자재 판매업	영위
3	생명공학 교육사업 일체	미영위
4	진단시약 제조판매 및 수출입업	영위
5	의료장비 제조판매 및 수출입업	영위
6	식품첨가물 제조판매 및 수출입업	미영위
7	인쇄 및 출판사업 일체	미영위
8	동물질병진단 사업 일체	영위
9	산업재산권등 임대사업 및 판매업	영위
10	의약품 개발제조 및 판매업	영위
11	환경분야 연구개발 및 판매업	미영위
12	화장품 제조판매 및 수출입업	미영위
13	건강기능식품 제조판매 및 수출입업	미영위
14	생명정보의 개발, 제조, 판매, 수출입 및 기타 서비스업	영위
15	인체질병치료 및 예방에 관련된 사업	영위
16	동물약품, 사료첨가제, 사료원료 및 사료의 제조, 판매, 수출입업	영위
17	부동산 및 유가증권 투자 및 임대사업	영위
18	분자(유전자) 진단 관련 시약 및 기기 개발, 제조 및 판매업	영위
19	세포치료요법과 관련된 기술 개발 및 판매업	미영위
20	줄기세포치료제 기술개발, 제조 및 판매업	미영위
21	기타 각호에 관련된 부대사업 일체	영위

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 'Beyond BACTERIOPHAGE'라는 비전 아래, 박테리오파지 원천 기술을 고도화하여 감염질환부터 면역치료제까지 아우르는 혁신 신약을 개발하고 있으며, 'from SUPERBUG to IMMUNE’을 지향하고 있습니다.

또한, 고부가가치 수익을 추구하는 분자진단 및 연구용시약 사업을 병행하며 지속 가능한 R&BD 생태계를 구축하고 있습니다.

(1) 신약파트 : 바이오신약 (Bio New Drug) 개발

당사는 기존 치료제의 문제점을 해결하는 'First-in-Class'를 넘어, 새로운 치료 패러다임을 제시하는 'First-in-Concept' 신약 개발에 주력하고 있습니다.

박테리오파지 (Bacteriophage)와 그 유래 물질인 엔도리신 (Endolysin)을 기반으로, 두가지 핵심 축의 플랫폼 기술, 즉 itLysin®과 IMPA™ 플랫폼 기술에 기반하여 다수 바이오신약을 개발중에 있습니다.

플랫폼 명칭	핵심 기술 및 특징	주요 타겟 및 비전
itLysin®	개량형 엔도리신 기술 AI 기능적 지노믹스를 활용해 천연 엔도리신의 구조를 최적화하고 살균활성을 극대화하는 기술	항생제 내성 '수퍼박테리아’ 신약 개발
IMPA™	개량형 박테리오파지 기술 AI 및 멀티오믹스 분석을 통해 파지 캡시드에 표적 물질을 정밀 탑재·제어하는 모듈형 기술	마이크로바이옴 항암제, 백신 등 면역치료제 신약 개발

당사는 상기의 itLysin®과 IMPA™ 플랫폼 기술을 다수의 신약개발에 적용하고 있으며, 이는 내성균 감염병 치료를 넘어 인체 내 마이크로바이옴 (Microbiome) 등 면역 체계의 상호작용을 설계하여 면역치료제 영역으로 사업 범위를 확장하고 있는 것입니다. (2) DR파트 : 분자진단 (MDx) 및 연구용시약 개발

PCR 및 qPCR 등 기술력을 바탕으로 고성능 진단 키트를 개발·생산하는 사업 부문입니다. COVID-19 및 조류인플루엔자 (AI) 등 인체 및 동물용 감염병 진단 제품 등과 연구용시약을 개발하고 있습니다.

체계화된 생산 시스템 구축을 통해 우수한 품질과 가격 경쟁력을 확보하고 있으며, 회사의 중단기 수익성을 담당하며 성장해 나가고자 합니다.

2. 주요 제품 및 서비스

당사는 한국거래소 기술성평가 (2010년 05월)를 거쳐 코스닥에 상장 (2011년 01월)한 바이오기업으로서, 다수의 신약개발 파이프라인 개발 등 바이오신약 개발에 집중하고 있습니다. 신약개발은 오랜 투자기간 및 개발비가 소요되는 특성을 갖고 있는 바, 자본을 효과적으로 배분코자 적절한 경영계획을 세우고 있으며, 특히 캐쉬카우 (cash-cow) 사업전개를 통해, 비교적 장기간이 소요되는 신약개발의 단점을 일부 보완하고자 힘쓰고 있습니다.이에, 현재까지 당사가 수익을 실현하는 제품영역으로 (1) 신약파트의 매출은 기술수출, 연구용역과 로열티 매출 및 동물용 항생제대체재 분야로 이루어져 있으며, (2) DR파트에서는 COVID-19 분자 진단키트 등 다양한 인체 분자진단 제품들을 개발하여 국내 및 해외에 판매하고 있으며, 향후 상당한 부가가치를 창출할 것으로 기대하고 있습니다. 상기 수익분야의 각 제품의 품목군별 매출액 및 총 매출액에서 차지하는 비율은 다음과 같습니다.가. 주요제품의 내용

(기준일 : 2026년 06월 30일)

(단위 : 천원)

사업부문	매출유형	품목	구체적용도	주요상표등	매출액	비율(%)
신약파트	제품용역로얄티	기술이전수익, 용역 및 Royalty,항생제대체재	박테리오파지 기반의신약 파이프라인연구기술 용역동물용 항생제대체재	SAL 200, pHyal20,PML100 등	155,503	4.0
DR파트	제품(상품)	COVID-19,AI, VRE, STI 등	감염성 질환 진단제품	LilliF, Maxime 등	3,762,274	96.0
합 계					3,917,777	100.0

나. 주요 제품의 가격변동추이 신약파트는 신약 파이프라인, 연구기술 용역, 동물용 항생제대체재 등으로 가격 변동 추이를 기재하기 어려우며, DR파트의 분자진단 제품은 국내 및 해외 각 국가별 상황과 시장의 제반 상황 등을 복합적으로 고려하여 가격이 결정되므로 가격변동 추이를 기재하기 어렵습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 원재료에 관한 사항신약파트의 동물용 항생제대체재 분야의 핵심 원재료는 박테리오파지 자체로서 이는 당사가 직접 개발 및 생산하고 있습니다.

DR파트의 주요 원재료는 단백질 효소 및 화학물질(chemicals)류라 할 수 있는데, DNA 폴리머레이즈(polymerase) 등 핵심 단백질 효소는 대부분 당사가 직접 개발 생산하고 있고 화학물질류는 주로 수입하여 사용하고 있습니다. 수입선은 L社, A社 등 미국에서 수입 중으로 가격변동은 크게 없으며, 다만 환율영향에 따라 일부 변동하고 있으나 그 변동폭은 크지 않으며, 주문량 등을 조율하여 환율변동 등에 대처하고 있어 원재료의 가격 변동에 대한 영향은 크지 않습니다.(1) 주요 원재료의 내용

(기준일 : 2026년 06월 30일)

(단위 : 원)

구분	품목	단위	구체적용도	매입액	비율(%)	비 고
원재료	Chaotropic Salt	kg	분자진단	2,860,000	2.3%	-
	Protease	g	분자진단	2,875,000	2.3%	-
	Nucleotides	g	분자진단	10,257,959	8.1%
	Rnase Inhibitor	kU	분자진단	10,800,000	8.5%
	기타	-	-	99,664,416	78.8%	-
합 계			-	126,457,375	100.0%	-

(2) 주요 원재료 등의 가격변동추이당사 제품의 원재료 등은 종류가 매우 다양하고 세부 사양과 가격이 상이합니다. 또한 지속적으로 신규 제품을 개발하고 원재료 등을 교체하며 제품을 개선해 가고 있어 원재료의 가격변동 추이를 산출할 만한 자료가 부족하고 거래처 및 경쟁사에 누출될 경우 당사의 사업경쟁력에 영향을 미칠 수 있어 원재료 가격변동 추이의 기재를 생략합니다.

나. 생산능력 및 생산실적당사의 제품 생산에는 고가의 생산설비나 특별한 기계장치가 필요하지 않으며, 생산능력을 결정할 때 생산인력이 주요 변수가 되나, 제품 생산인력은 제품 생산 이외에 진단제품 인ㆍ허가와 관련된 각종 실험지원 및 서류작성 등의 작업을 하고 있습니다. 당사의 연간 가동가능일은 휴일(공휴일 포함)을 제외하고 244일입니다. 1일 평균가동시간을 8시간으로 할 경우 총 가동가능시간은1,952시간이 됩니다. 생산능력은 “근무인원수 x 근무일수 x 인당 1일 생산가능량 ”의 방법으로 산출하고 있으며, 생산인력의 경우 공정라인별로 상황에 따라 인적배분을 실시하여 생산량을 조절하고 있습니다. 본 보고서 작성기준일 현재, 생산능력은 DR파트의 경우, 연간 960,000 Kit 라 할 수 있으며, 신약파트의 동물용 항생제대체재의 생산능력은 연간 384 kg으로서 관련사에 공급하는 사료첨가제를 기준으로 환산하면 3,840 ton에 해당되는 생산량입니다.다. 생산설비의 현황 등(1) 생산설비의 현황

(기준일 : 2026년 06월 30일)

(단위 : 백만원)

회사	사업소	소유 형태	소재지	구분	기초장부가액	당기 증감		당기상각	기말 장부가액	비 고
회사	사업소	소유 형태	소재지	구분	기초장부가액	증가	감소	당기상각	기말 장부가액	비 고
인트론바이오테크놀로지	본사 및 대전 지사	자가 보유	경기도성남시중원구 / 대전시유성구관평동	토지	4,318	11	-	-	4,329	-
				건물	13,584	43	-	(198)	13,429	-
				기계장치	605	40	-	(183)	462	-
				차량운반구	2	-	-	-	2	-
				비품	68	4	-	(23)	49	-
				시설장치	874	-		(72)	802	-
				시험기기	807	40	(7)	(213)	627	-
				금형	-	30	-	(2)	28	-
		합 계			20,258	168	(7)	(691)	19,728	-

(2) 생산설비의 신설ㆍ매입 계획 등본 보고서 제출일 이후 투자계획은 경영환경 변화에 따라 수시 변경될 수 있으므로 현 시점에서 합리적인 투자액을 추정할 수 없습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출에 관한 사항(1) 매출실적

사업부문	매출유형	품 목		제28기 반기	제27기	제26기	비고
신약파트	제품용역로얄티	기술이전수익, 용역 및 Royalty,항생제대체재	내수	144,000	445,200	1,007,882	-
			수출	11,503	-	138,212	-
			합계	155,503	445,200	1,146,094	-
DR파트	제품(상품)	COVID-19,AI, 등	내수	3,121,617	3,992,793	3,972,387	-
			수출	640,657	1,302,248	1,299,348	-
			합계	3,762,274	5,295,041	5,271,735	-
합 계				3,917,777	5,740,241	6,417,829	-

※ 신약파트의 내수매출은 주로 동물용 항생제대체재와 연구용역 매출과 로열티 수익입니다.※ 상기내용은 결산조정이 포함되어 있으며, 내수와 수출의 구분은 한국채택국제회계기준에 따라 분류하였습니다.

(2) 판매방법 및 조건신약파트는 다양한 파이프라인과 플랫폼 기술에 기반하여 기술 판매에 기반한 방식으로 진행하고 있으며, 동물용 항생제대체재 분야는 동물 사료 첨가제 생산업체에 박테리오파지 원제 형태로 전량 공급하고 원제를 사료첨가제로 생산하여 최종적으로 국내의 주요 사료업체에 공급하는 방식으로 판매하고 있으며, 판매대금의 결제는 주로 현금결제로 이루어지고 있습니다.DR파트의 인체 진단 분야는 다양한 기업들과 공동사업으로 추진하고 있으며, 단계적으로 자체 영업망을 활용하여 확대할 계획에 있고, 동물 진단 분야는 주된 고객이 농림축산검역본부, 고령지농업연구소, 국립농업과학원 등 국가기관인 관계로 당사가 직접 영업을 통해 공급 중에 있으며, 판매대금의 결제는 주로 국가연구비 카드결제와 일부 기업체의 현금결제로 이루어지고 있습니다.또한, 담당 영업사원을 통한 직접영업은 물론, 각 지방 대리점 및 인트론 心 협력업체를 통해 대학(연구소), 국가기관, 기업체 등에 판매하고 있는 등 직접영업 및 간접영업 형태로 운영하고 있습니다. 아울러, 현재 해외수출은 60개국 40개 대리점을 통해 직간접적으로 수출되고 있는 상황으로, 해외수출비중을 늘리고자 꾸준히 노력하고 있습니다. 또한 국내의 판매대금 결제는 주로 국가연구비 카드결제와 일부 기업체의 현금결제로 이루어지고 있습니다.

(3) 판매전략신약파트는 다양한 파이프라인과 플랫폼 기술을 기반으로 다국적 제약사를 대상으로 기술 수출 (Licensing-out) 계약을 체결하는 방식으로 수익을 창출하고 있으며, 동물용 항생제대체재 분야는 당 분야 관련 협력사를 통해 각 국가별 품목등록과 판매를 간접적으로 지원해 나가고 있습니다.DR파트는 기존 동물분야 위주의 판매방식에서 인체 진단 분야의 판매로 확대해 나가고 있으며, 다양한 기업들과의 협력을 통해 판매해 나가고 있고, 당사의 전략사업부 조직을 통한 직접 영업과 함께, 국내 및 해외의 협력업체를 통한 판매전략을 강화해 나가고 있습니다.나. 수주에 관한 사항 당사는 직접 영업 및 국내외 협력업체를 통해 수주를 진행하고 있으나 상세한 사항은 영업기밀에 해당하여 자세한 내용은 공개하지 못합니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 위험관리시장 및 거래처 특성에 따라 판매가격의 변동폭이 크지 않으며, 제품의 특성상, 핵심기술에 의한 부가가치가 높은 제품이므로 가격변동의 위험이 적습니다. 또한, 거래처의 대부분이 정부기관으로부터 연구비 예산을 받아서 당사의 제품을 구매하는 바, 매출채권 부실화에 대한 위험성도 낮은 상황입니다. 당사의 시장위험과 위험관리에 관한 기타 자세한 사항은 본 보고서 Ⅲ. 재무에 관한 사항의 "재무제표 주석 27. 재무위험관리" 를 참조하시기 바랍니다.나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황본 보고서 작성기준일 현재, 해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약

(1) 라이센스아웃 계약

보고서 작성일 기준 당사가 체결 중인 라이센스아웃 계약현황은 다음과 같습니다.

1) 계약총괄표 [2026년 06월 30일 현재]

품목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총계약금액	총수취금액	진행단계
보톡스 대체재 iN-SIS5 기술이전	엑티브온	한국, 일본, 미국	2025.11.	특허존속기간	(주1)	선급금 2억원	특허권 매각, 당사 개발 중단
신경재생 iN-EYD 기술이전	몰젠바이오	한국, 미국, 유럽	2023.10.	특허존속기간	(주1)	선급금 2억원	특허권매각,당사 개발 중단
엔도리신 SAL200 기술이전	바질리아	북중남미 및 유럽 등	2023.10.	2025.02.19.	(주1)	옵션계약금 CHF750,000	옵션계약 기간종료 [미국 임상2상 승인]
항진균제 iN-EYD 기술이전	이연제약	한국, 미국, 유럽	2021.05.	특허존속기간	(주1)	선급금 5억원	특허권 매각, 당사 개발 중단
신규철분제 e-Heme 기술이전	에스텍파마	한국, 미국, 일본	2019. 09.	2022.06.28.	(주1)	선급금 10억원	기술이전 이후, 당사 개발 중단
엔도리신 SAL200 기술이전	로이반트	북중남미 및 유럽 등	2018.11.	2022.06.28.	$982,500,000	선급금 $10,000,000	계약해지 및 권리회수 (주2) [미국 임상2상 승인]

(주1) 계약 세부내용의 경우, 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.

(주2) 상기 Roivant (Lysovant)사와 체결한 계약은 2022년 6월 28일 상호 합의의 계약종료를 통해 후보물질에 대한 독점적 권리를 회수하였습니다. 자세한 사항은 '2022년 6월 28일 투자판단관련주요경영사항' 공시를 확인하시기 바랍니다.

(2) 기타 계약

체결일	대상기관	계약의 내용	참조사항
26.06.01	분당서울대학교병원	과학기술자문위원회 AMR 부문 임상기술 자문	-

나. 연구개발활동(1) 연구개발활동의 개요당사는 글로벌 AMR (항생제 내성) 위기 극복을 위한 'First-in-Class' 수퍼박테리아 치료제 개발에 전사적 역량을 집중하고 있는 바이오신약 전문 기업입니다. 아울러, 독보적인 박테리오파지 유전체 편집 기술과 엔도리신 플랫폼을 바탕으로, 마이크로바이옴 항암제 및 차세대 백신 등 인체 면역 분야의 'First-in-Concept' 신약 가치를 실현하며 글로벌 시장을 선도하고 있습니다.

당사 연구소에서는 'AMR 및 면역치료제 혁신신약 개발'을 핵심 목표로 설정하고, 독자적인 itLysin (잇트리신) 및 IMPA™ 플랫폼 기술을 고도화 하고 있습니다. 특히 시장의 수요를 선제적으로 반영하는 'Business-oriented R&BD'를 통해 단순 연구개발이 아닌, 실질적인 비즈니스 가치를 창출하는 데 매진하고 있습니다.

현재 전 세계적으로 400여 건에 달하는 강력한 특허 포트폴리오를 구축하여 기술 진입 장벽을 확보하였으며, 감염병 치료를 넘어 항암 및 면역 조절 분야로 파이프라인을 공격적으로 확장하고 있습니다. ['인트론 R&BD 연구소' 핵심 플랫폼 기술 모식도]

[이미지: '인트론 R&BD 연구소' 핵심 플랫폼 기술 모식도] 원문에서 확인할 수 있어요.

(2) 연구개발 부서 현황당사의 연구개발 조직인 '인트론 R&BD 연구소’는 미래 성장 동력 확보를 위해 끊임없이 진화하고 있습니다. 2026년 1/4분기 연구부분의 리더십 교체가 있었으며, 2026년 4월에는 급변하는 시장 환경에 적극 대응하고자 관련 조직 개편을 단행한 바, 이를 현 사업보고서에 선제적으로 반영하였습니다.

현재 연구소는 항암면역본부, 스마트파지본부, 항감염본부, 및 중개의학본부의 4대 핵심 분야별 전문 본부 체제로 운영됩니다. 각 본부는 연구의 전문성을 깊게 파고드는 '센터’와 실질적인 상용화를 추진하는 '개발생산팀’으로 유기적으로 구성되어 있습니다. 구체적으로는 항암면역본부 (1센터/1팀), 스마트파지본부 (2센터/3팀), 항감염본부 (2센터/2팀), 중개의학본부 (1센터/3팀)가 각 영역에서 혁신적인 연구 성과를 창출하고 있습니다.

또한, 연구의 효율성을 뒷받침하기 위해 독립적인 '연구행정본부’를 운영하고 있습니다. 이를 통해 연구개발 전반에 걸친 행정 지원은 물론, 성과 활용의 극대화를 도모함으로써 연구 성과가 비즈니스 가치로 빠르게 전환될 수 있는 선순환 구조를 확립하였습니다.

인트론 R&BD 연구소는 itLysin 기술력을 바탕으로 MRSA, CRE 등 고위험군 AMR 감염병에 대한 혁신적인 치료 솔루션을 개발합니다.

또한, 박테리오파지 엔지니어링 기반의 IMPA™ 기술을 통해 항원 (Ag) 및 표적 (Tg)을 정교하게 탑재하는 플랫폼을 고도화하고 있습니다. 이를 항암제, 차세대 백신, 피하제형 (SC) 전환 기술 등 고부가가치 면역치료 영역에 적용하여 차별화된 신약 파이프라인을 공격적으로 확장하고 있습니다.

[인트론 R&BD 연구소 조직도]

[이미지: 인트론 R&BD 연구소 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

(3) 연구개발 인력현황

(단위 : 명)

구분		인원구성	담당업무
인트론 R&BD 연구소	항암면역본부	1	● 차세대 항암 및 면역치료제 혁신 신약 개발 ● 글로벌 경쟁력 확보를 위한 차세대 백신 플랫폼 구축
	스마트파지본부	10	● 독자적 IMPA™ 플랫폼 기반 신약 파이프라인 확장 ● AI 기반 박테리오파지 유전체 편집 플랫폼 기술 고도화 ● 동물 헬스케어를 위한 항생제 대체 솔루션 최적화
	항감염본부	8	● itLysin 플랫폼 기술 중심의 항생제 내성(AMR) 치료제 개발 ● 엔도리신 및 고부가가치 재조합단백질 제제 개발 및 생산 플랫폼 구축
	중개의학본부	8	● 정밀 의료를 위한 동물용 분자진단 키트 라인업 강화 ● 유전자 추출·증폭 등 고기능성 연구용 시약 국산화 및 표준화
	연구행정본부	3	● 연구개발 관련 예산, 구매관리 등
합계	-	30	박사	석사	학사
			8	22	-

(4) 주요 연구 인력

직위	성명	담당 업무	최종학력 및 경력	주요연구실적
대표이사/ 사장	윤성준	연구개발 총괄	서울대 동물자원과학과 (석사) 1996~2000 서울의대 암연구센터 2000~ 현재 인트론바이오	[기술이전실적] - 균혈증 치료제 (SAL200) 계약체결 (2018) - 신규 철분소재 e-Heme 계약체결 (2019) - 항진균제 iN-EYD 계약체결 (2019) - 심장내막염 치료제 (SAL200) 옵션계약체결 (2023) - 보톡스대체재 iN-SIS5 계약체결 (2025) [특허실적] - Antibacterial protein having strong activity to Staphylococci including Staphylococcus aureus (US18/995,384) - 기타 400여건 특허 [논문실적] - A phase 1 study to evaluate the safety and pharmacokinetics following administration of single and multiple doses of the anti-staphylococcal lysin, LSVT-1701, in healthy adult subje cts. Antimicrob. Agents Chemother. 66(3): e01842-21, 2022 - 기타 24편 SCI 해외학술지
전무/ 부서장 (연구소장)	박장준	항암면역 본부	Vanderbilt 대학 면역학 (박사) 2004~2008 Johns Hopkins Post-Dr 2015~2021 Arbutus Biopharma 2021~2025 이수앱지스 2025~ 현재 인트론바이오	[기술이전실적] - 파바갈(Fabagal, 파브리병 치료제):해외 진출: 러시아 및 CIS 지역 파트너사인 '페트로박스(Petrova x)'에 기술 수출 및 완제품 공급 계약을 체결(2021) - ISU104(ErbB3 타깃 항암제)는 미국 ARC 업체(비밀 유지사항)에 기술이전 (2023) [논문실적] - Jang-June Park, et. al., Checkpoint inhibition through small molecule-induced internalization of programmed death-ligand 1 (PD-L1). Nature Communication Article number:1222(2021) - 기타 24편 SCI 해외학술지
이사/ 본부장	손지수	스마트파지 본부	서울대 동물자원과학과 (박사) 2010~2013 서강대 기초연 Post-Dr 2013~ 현재 인트론바이오	[특허실적] - Compositions and methods for inhibiting the proliferation of pathogenic Escherichia coli (US1 1,583,565) - 기타 200여건 특허 [논문실적] - Bacteriophage-mediated restoration of epithelial integrity, DNA damage response, and transcriptomic homeostasis in colon organoids exposed to ETBF and pks+ E. coli. Sci. Rep. 2026. doi: 10.1038/s41598-026-56205-1. - 기타 26편 SCI 해외학술지
이사/ 본부장	김영현	항감염 본부	Leiden 대학 면역혈액학 (박사) 2014~2017 Michigan Post-Dr 2017~2021 메디톡스 2022~ 2025 리비움 2026~ 현재 인트론바이오	[기술이전실적] - 염증성장질환 치료제 (LIV001) L/O 계약체결 (2025) - Dextramer in situ visualization 기술이전 (2008) [특허실적] - Lactobacillus plantarum microorganisms with anti-cancer activity, composition comprising the same and method for preventing or treating cancer. (JP7599085) - 기타 34여건 특허 [논문실적] - Survival signal REG3-α prevents crypt apoptosis to control acute gastrointestinal graft-versus-host disease. Journal of Clinical Investigation, 1;128(11):4970-4979, 2018. - 기타 20편 SCI 해외학술지
부장/ 본부장	최윤혁	중개의학 본부	호서대 융합공학 (박사) 2002~2005 한동대 생명과학연구소 2005~ 현재 인트론바이오	[특허실적] - Method for detecting target nucleic acid via accumulative amplification of template, target and signal (KR101802453B1) - 기타 6건 특허 [논문실적] - Application of multiplex realtime PCR detection for hemorrhagic fever syndrome viruses. Journal of infection and public health, 16(12), 1933-1941, 2023 - 기타 2편 SCI 해외학술지

다. 연구개발비용당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원)

과 목		제28기 반기	제27기	제26기
비용의 성격별 분류	원 재 료 비	232	615	351
	인 건 비	1,309	2,294	2,014
	감 가 상 각 비	277	705	617
	위 탁 용 역 비	279	791	285
	기 타	184	250	211
	연구개발비용 계	2,281	4,655	3,478
	(정부보조금)	-	-	-
	보조금 차감 후 금액	2,281	4,655	3,478
회계처리내역	판매비와 관리비	2,281	4,655	3,478
	제조경비	-	-	-
	회계처리금액 계	2,281	4,655	3,478
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100]		58.2%	81.1%	54.2%

라. 연구개발실적※ 투자유의사항

신약으로 개발중에 있는 약물이 개발단계를 거쳐 임상시험을 통과하고 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정, 또는 기술이전 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 임상계획 또는 상업화계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 존재합니다. 본 자료에 기재된 개발 단계 및 향후 일정은 당사의 전략적 목표를 바탕으로 작성되었습니다. 다만, 모든 바이오 신약 개발은 전임상단계 및 임상 시험 단계에서 예기치 못한 지체나 부적합 결과가 발생할 수 있으며, 이는 최종 승인 실패로 이어질 위험이 있습니다. 또한, 본 자료에 포함된 미래 전망치는 시장 환경 변화 및 규제 기관의 승인 과정에 따라 실제 결과와 다를 수 있습니다. 투자자께서는 당사가 공시하는 공식 보고서와 보도자료를 수시로 확인하시어 최신 정보를 바탕으로 판단하시기 바랍니다.

(1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획

당사는 혁신적인 itLysin 및 IMPA™ 플랫폼 기술을 바탕으로 다수의 바이오 신약 파이프라인 개발에 매진하고 있습니다. 또한, PCR 및 RT-PCR 등 기술력을 기반으로 한 분자진단제의 상용화를 통해 사업 포트폴리오를 다각화하고 있습니다.

1) itLysin 플랫폼 기술기반의 바이오신약 개발

itLysin 플랫폼의 모태는 박테리오파지 (Bacteriophage)라는 바이러스입니다. 박테리오파지는 세균을 숙주로 삼아 증식한 뒤, 밖으로 나오기 위해 세균의 세포벽을 파괴하는데, 이때 사용하는 효소가 바로 '엔도리신 (Endolysin)’입니다. 이러한 엔도리신은 세균 세포벽의 주요 성분인 펩티도글리칸 (Peptidoglycan) 결합을 직접 절단하고, 세포벽이 허물어진 세균은 내부의 높은 삼투압을 견디지 못하고 터져서 즉각 사멸하게 되는 것입니다.

당사에서는 단순히 자연 상태의 효소를 쓰는 것이 아니라, 이를 'AI 기반으로 공학적으로 설계 (Engineering)’하고 있습니다. 이를 통해, 특정 세균만을 골라 공격하도록 설계할 수 있어, 유익균은 살리고 유해한 원인균만 제거하는 정밀 타격이 가능하며, 기존 항생제는 세균의 대사 과정을 방해하는 방식이라 세균이 변이를 통해 내성을 갖기 쉽지만, itLysin은 세포벽을 물리적으로 파괴하기 때문에 내성 발생 가능성이 현저히 낮습니다. 이를 통해, 항생제가 효과를 내기까지 수 시간에서 수일이 걸리는 것과 달리, itLysin은 접촉 즉시 세포벽을 분해하여 수분~수십 분 내에 살균 효과를 보이는 특성이 있습니다.

당사는 이러한 itLysin 플랫폼 기술을 통해 다수의 바이오신약을 개발하고 있습니다.

[개발명] : SAL200 기반 심내막염 치료제 개발 (SAL200 Endocarditis therapeutics)

구분	바이오신약 (엔도리신 기반 항균제)
적응증	● 메티실린 감수성 및 내성 황색포도상구균 (Staphylococcus aureus)에 의한 감염성 심내막염 (infective endocarditis) 및 균혈증
작용기전	● 박테리오파지 유래 엔도리신의 enzymatic hydrolysis 작용을 통해 황색포도상구균의 세포벽 (Peptidoglycan)을 물리적으로 파괴하는 작용기전
제품개발의의	● MRSA, VRSA 등 다제내성균 (MDR)에 대해 즉각적인 살균 효능을 발휘하며, 심장 판막 등에 형성된 바이오 필름 제거에 탁월한 First-in-class 치료제임 ● 기존 항생제의 치료 한계를 극복하여 고위험군 환자 (심내막염)의 치사율 감소가 기대되며, 글로벌 Unmet Need가 매우 높은 중증 감염 질환을 타깃으로 하여 높은 시장성을 확보함
진행경과	● 국내 임상 1a, 1b 및 환자 대상 2a상 완료 ● 미국 FDA 임상 2b상 IND 승인 획득 ● 미국 UCLA Lundquist Institute에서 수행한 토끼 좌측 심내막염 (LSIE) 모델에서 완전 멸균 효능 입증 ● SAL200 제조수율 제고를 위한 발효 공정 개량 완료
향후계획	● 글로벌 제약사 대상 기술수출 (L/O) ● 글로벌 파트너사와 임상 2상 공동개발 추진 ● SAL200 제조수율 제고 및 batch 간 variation 최소화 관점에서의 세포회수 및 정제공정 개량 추진
경쟁제품	● 큐비신 (Cubicin: Daptomycin, MSD 사), 반코마이신 (Vancomycin HCl, Eli Lilly 사) 등 기존 항생제
관련논문 등	● A Phase 1 Study To Evaluate Safety and Pharmacokinetics following Administration of Single and Multiple Doses of the Antistaphylococcal Lysin LSVT-1701 in Healthy Adult Subjects (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2022, 15;66(3):e0184221) ● Pharmacokinetics and Tolerance of the Phage Endolysin-Based Candidate Drug SAL200 after a Single Intravenous Administration among Healthy Volunteers (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, 24;61(6):e02629-16) ● Antibacterial properties of a pre-formulated recombinant phage endolysin, SAL-1 (International Journal of Antimicrobial Agents, 2013, 41(2):156-61)
기타	● 다양한 Staphylococcal 감염증 대상 itLysin 플랫폼 적용

[개발명] : SAL200 기반 비강 황색포도상구균 탈집락화 치료제 개발 (SAL200 Nasal SA Decolonization)

구분	바이오신약 (국소 도포용 항균 단백질)
적응증	● 수술 전 환자 및 의료진의 비강 내 황색포도상구균 (S. aureus) 제거를 통한 병원 내 감염 예방
작용기전	● 비강 내 서식하는 황색포도상구균의 세포벽 (Peptidoglycan)을 직접 가수분해함으로써 빠르고 선택적으로 제거
제품개발의의	● 비강 내 황색포도상구균 보균으로 인한 수술 부위 감염, 인공 삽입물 관련 감염, 중환자실 내 병원 감염 방지를 위한 제균제 ● 기존 비강 제균제인 무피로신 (Mupirocin)에 대한 내성균 증가 문제를 해결할 수 있는 혁신적인 대안 ● 병원 내 2차 감염 방지를 통한 의료 비용 절감 및 환자 안전성 제고
진행경과	● 국내 식품의약품안전처 (MFDS)로부터 임상 1/2a상 IND 승인 획득 ● 임상시험 수행을 위한 임상 운영 및 품질관리 체계 구축 진행
향후계획	● 국가 R&D 과제 기반 임상 진행 및 조기 상업화 기반 마련 ● 무피로신 내성균을 대상으로 한 동물 유효성 시험 자료 확보
경쟁제품	● 박트로반 나잘 (Bactroban Nasal: Mupirocin calcium 연고, GSK 사)
관련논문 등	● The Efficacy of Intranasal Administration of the Recombinant Endolysin, SAL200, in a Lethal Murine Staphylococcus aureus Pneumonia Model (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2019, 63(4):e02009-18) ● Antibacterial properties of a pre-formulated recombinant phage endolysin, SAL-1 (International Journal of Antimicrobial Agents, 2013, 41(2):156-61) ● Preclinical Safety Evaluation of Intravenously Administered SAL200 Containing the Recombinant Phage Endolysin SAL-1 as a Pharmaceutical Ingredient (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2014, 58(4):2084-8)
기타	● 예방적 항균 시장으로 확장 가능한 전략적 파이프라인

[개발명] : PKL200 장내 CRE 탈집락화 치료제 개발(Intestinal CRE decolonization agent)

구분	바이오신약 (그람음성균 타깃 엔도리신)
적응증	● 중환자실 입원, 면역 저하 및 수술 전후 등 감염 고위험군의 카바페넴 내성 장내세균목 (CRE) 보균 상태 해소 및 장내 탈집락화 (Intestinal Decolonization)
작용기전	● 위장관 (GI tract) 내에서 국소적으로 작용하며, 그람음성균 특유의 외막 (Outer Membrane)을 효과적으로 투과하여 세포벽 (Peptidoglycan)을 직접 가수분해함으로써 장내 유익균 영향 없이 타깃 유해균만을 사멸시킴
제품개발의의	● 최근 급증하는 CRE 감염의 전파를 차단하고, 패혈증 등으로의 이행을 방지하는 차세대 항균 치료제 ● 발병 후 투여하는 사후 치료를 넘어, 원인균을 사전에 제거하는 선제적 예방 (Prophylaxis) 포지셔닝을 지님 ● 장내 마이크로바이옴의 정상 생태계 보호와 동시에 특정 내성균만 제거하는 고도의 선택성 보유
진행경과	● 그람음성균 타깃 엔도리신 대상 단백질 설계 및 in vitro 효능 검증으로 유효 API 후보물질 도출 진행 중
향후계획	● 생체 내성 극복 그람음성균 타깃 후보 API의 기술 고도화 진행 ● 위장관 국소 도달에 특화된 후보 API의 장내 환경 (위산, 소화효소, 장관 등) 안정성 및 전달 기술 연구 진행 ● 전임상 데이터 확보 및 글로벌 파트너링을 통한 공동 연구 추진
경쟁제품	● 선택적 CRE 탈집락화 치료제 부재 (미충족 시장) ● 자비쎄프타주 (Zavicefta: Ceftazidime/avibactam, 화이자) 등 중증 CRE 감염증 타깃 광범위 베타-락탐 병용 항생제
관련논문 등	● Engineered endolysin of Klebsiella pneumoniae phage is a potent and broad-spectrum bactericidal agent against "ESKAPEE" pathogens (Frontiers in Microbiology, 2024, 9:15:1397830) ● Endolysins and membrane-active peptides: innovative engineering strategies against gram-negative bacteria (Frontiers in Microbiology, 2025, 3:16:1603380) ● Characterization of phage resistance and phages capable of intestinal decolonization of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae in mice (Communications Biology, 2022, 13;5(1):48)
기타	● 감염 예방 중심의 새로운 치료 패러다임 제시

[개발명] : GN200 그람음성균 유래 전신 감염증 치료제 개발

구분	바이오신약 (그람음성균 타깃 엔도리신)
적응증	● 다제내성 녹농균 ( Pseudomonas aeruginosa), 폐렴간균 ( Klebsiella pneumoniae )등 그람음성균 유래 전신 감염증 (패혈증) 및 중증 호흡기 감염증
작용기전	● 지능형 전구약물 (Prodrug) 시스템으로 혈중 안정성을 유지하며 타깃 감염 부위에 도달한 후, 특이 효소에 의한 링커 절단으로 선택적 활성화되어 그람음성균의 세포외막 투과 및 세포벽을 직접 파괴하는 작용기전
제품개발의의	● 혈중 안정성을 유지하다 감염 부위에서만 선택적으로 활성화되는 스마트 딜리버리 시스템을 통해 치료 효율을 극대화하고 전신 부작용을 최소화함 ● 기존 항생제와 차별화된 물리적 가수분해 기전으로 다제내성 그람음성균에 대해 즉각적인 살균 효과를 발휘함. ● 콜리스틴 (Colistin) 등 기존 항생제가 가진 심각한 신독성 문제를 해결할 수 있는 안전한 바이오 신약임
진행경과	● 그람음성균 타깃 엔도리신의 'Linker-Cleavage 시스템’ 검증 및 생체 내 활성 검증 진행 중
향후계획	● 생체 내 효능 및 안정성 데이터 확보를 통한 itLysin 플랫폼 기술 고도화 ● 후보 API의 혈중 반감기 연장 및 감염 병변 내 전달 기술 연구 최적화 ● 전임상 데이터 확보 및 글로벌 파트너링을 통한 공동 연구 추진
경쟁제품	● 콜리스틴 (Coly-Mycin M: 콜리스틴 (Colistin), Pfizer사)
관련논문 등	● Design SMAP29-LysPA26 as a Highly Efficient Artilysin against Pseudomonas aeruginosa with Bactericidal and Antibiofilm Activity (Microbiol Spectr, 2021, 22;9(3):e0054621) ● Art-175 Is a Highly Efficient Antibacterial against Multidrug-Resistant Strains and Persisters of Pseudomonas aeruginosa (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2014, 58(7):3774-3784) ● Tumor imaging by means of proteolytic activation of cell-penetrating peptides (PNAS 2004, 101(51):17867-72)
기타	● 중증 난치성 감염성 질환의 생존율 극대화를 위한 지능형 표적 치료 패러다임 제시

[개발명] : SSL2200 기반 젖소 유방염 치료제 개발

구분	동물의약품 (바이오 항균제)
적응증	● 황색포도상구균 (S. aureus)에 의한 젖소 유방염 (Bovine Mastitis) 치료 및 예방
작용기전	● AI 기반 단백질 재설계를 통해 생체 내 환경의 한계를 극복한 특화 엔도리신으로서, 황색포도상구균 세포벽 (Peptidoglycan)을 즉각적으로 가수분해 (Enzymatic hydrolysis)하여 강력한 물리적 사멸을 유도함
제품개발의의	● 항생제 사용 시 발생하는 우유 내 잔류 문제 및 휴약 기간 (Withdrawal period) 손실을 획기적으로 개선 ● 엔도리신의 생체 내 활성 소실을 극복한 고성능 동물용 신약
진행경과	● MSD Animal Health와의 필드 테스트를 통해 생체 내 (Raw milk) 억제 환경에서의 항균 활성 한계 확인 ● 표현 전하 조절로 우유 카제인 간섭을 개량한 엔도리신 후보 API 확보
향후계획	● AI 단백질 공학 기술 도입으로 생체 내 활성이 유지되는 차세대 개량형 엔도리신 구조 고도화 연구 착수 ● 국가 R&D 지원 사업 (산업통산부, 과기부, 농식품부 등) 통한 연구과제 추진
경쟁제품	● Spectramast LC (세프티오퍼 염산염 (Ceftiofur hydrochloride, 3세대 세파계, Zoetis 사) ● 포뮬러 A-34 (페니실린 G, 아목시실린 (Penicillin G, Amoxicillin 등), MSD animal health 사)
관련논문 등	● Evaluation and characterization of lytic phages and their recombinant endolysins for control of Staphylococcus aureus aiming to mitigate bovine mastitis (Microbial Pathogenesis, 2025, 199:107188) ● Chimeric phage lysins act synergistically with lysostaphin to kill mastitis-causing Staphylococcus aureus in murine mammary glands (Applied and Environmental Microbiology (AEM), 2012, 78(7):2297-305) ● Preliminary treatment of bovine mastitis caused by Staphylococcus aureus, with trx-SA1, recombinant endolysin of S. aureus bacteriophage IME-SA1 (Veterinary Microbiology, 2016, 15:191:65-71)
기타	● AI 기반 신약 개발 역량이 집중된 프로젝트

2) IMPA™플랫폼 기술기반의 바이오신약 개발

IMPA™ (Intelligent Modular Phage Assembly) 플랫폼은 당사가 보유한 차세대 박테리오파지 엔지니어링 기술입니다.

앞서 설명드린 itLysin이 박테리오파지에서 유래한 '효소 (엔도리신)'를 활용하는 기술이라면, IMPA™ 는 '박테리오파지 바이러스 입자 자체'를 정밀하게 설계하고 개조하여 치료제로 만드는 로봇 공학적 플랫폼이라고 할 수 있습니다.

당사는 이러한 IMPA™ 플랫폼 기술을 통해서, '전달체'로서의 박테리오파지를 엔지니어링하고 있으며, 이는 박테리오파지의 외막 (Capsid)이나 꼬리 (Tail) 부분에 우리가 원하는 '특정 단백질이나 약물’을 자유자재로 붙이는 (Payload) 기술이라고 할 수 있겠습니다. 당사는 다수의 AI 유전 공학적 설계를 기반하고 있으며, 때에 따라 CRISPR/Cas 유전자 편집기술 및 Pseudotyping 기술 등을 사용하여 파지의 유전자를 편집하고 있습니다.

IMPA™ 플랫폼 기술을 적용하게 되면, Dual Targeting (이중 표적 치료)이 가능하며, 이는 박테리오파지 본연의 기능으로 나쁜 세균을 직접 죽이는 동시에, 탑재된 단백질 (Payload)이 추가적인 치료 효과 (예: 염증 완화, 독소 무력화)를 내는 일석이조의 효과를 가지게 됩니다.

당사는 AI 및 멀티오믹스를 활용하여, 1만 개 이상의 파지 데이터베이스 (ip-Virtual BR Bank)를 AI로 분석하여, 어떤 파지가 치료제 제조에 가장 적합한지 최적의 모델을 찾아내고 있으며, 기존 기술로는구현하기 힘들었던 크기가 큰 단백질이나 여러 종류의 약물을 동시에 파지 표면에 노출시킬 수 있습니다.

IMPA™ 플랫폼 기술은 다양한 영역으로 확장되고 있으며, 차세대 바이오신약 기술로 자리잡을 것 입니다. 일예로, 마이크로바이옴 항암제 분야로, 암을 유발하거나 악화시키는 특정 장내 세균을 제거하면서, 동시에 면역 활성 물질을 전달해 암을 치료하게 됩니다. 또한, 차세대 백신으로 기술을 발전시키고 있는데, 즉 파지 표면에 바이러스 항원을 노출시켜 안전하고 효과적인 백신 플랫폼으로 활용할 수 있습니다. 아울러, 난치성 감염 질환의 경우, 세균이 내뿜는 유전 독소 (Genotoxin)까지 함께 잡는 정밀 치료제 개발에 활용할 수 있습니다.

이처럼, 당사는 박테리오파지를 자유자재로 편집하여 필요한 바이오신약을 개발하고 있으며, 파지의 머리 또는 꼬리 부분에 항암 성분, 백신 항원, 혹은 독소 중화 펩타이드 등을 '탑재'해 나가고 있습니다.

[개발명] : ASF 백신 개발

구분	바이오신약 (ASF 백신 개발)
적응증	● 만성 감염병 또는 고형암 (강력한 CD8 T세포 면역반응이 필요한 질환)
작용기전	● cDC1 타겟팅: Phage tail에 부착된 XCL1이 cDC1의 XCR1 수용체에 결합하여 항원을 선택적으로 전달함. ● 면역 활성화: 캡시드 내부의 CpG (TLR9 agonist)가 Endocytosis 후 TLR9을 자극하여 cDC1의 성숙과 IL-12 분비를 유도함. ● 교차 제시: 캡시드 표면의 항원 에피토프가 cDC1 내에서 가공되어 MHC class I을 통해 CD8 T세포에 제시됨. ● 메모리 형성: 높은 항원 밀도와 CpG 효과를 통해 Memory CD8 T cell의 분화 및 장기 면역을 유도함.
제품개발의의	● 생백신의 안전성 문제와 사백신의 낮은 효능을 동시에 극복하기 위한 전략임. 전문 항원제시세포 (cDC1) 타겟팅을 통해 돼지 체내에서 장기적인 방어 면역 (Memory T cell)을 형성함으로써 변이주에 대한 교차 방어력을 극대화하고자 함.
진행경과	● 박테리오파지 기반 엔지니어링 설계 진행: XCL1-Tail fiber 융합 및 캡시드 내 CpG 탑재
향후계획	● FFAR (Foundation for Food & Agriculture Research) 신청 ● In silico 에피토프 스크리닝: ASF 바이러스 주요 단백질 (p72, p54, p30 등) 대상 돼지 MHC (SLA) 결합 친화도 및 면역원성 예측 → 후보 항원 에피토프의 Wet-lab 스크리닝 (ELISpot, ICS 등) 및 최종 후보 선정 ● XCL1-Tail fiber 단백질의 발현 및 XCR1 수용체 결합능 검증 ● 캡시드 내 CpG 탑재 효율 최적화 및 안정성 평가 ● In vitro 수준에서의 cDC1 타겟팅 및 T세포 활성능 확인
경쟁제품	● 기존 유전자 결손 생백신 후보주 (ASFV-G-ΔI177L 등) ● 다국적 기업의 adenovirus/alpha-virus 벡터 기반 백신
관련논문 등	● Targeting Xcr1 on Dendritic Cells Rapidly Induce Th1-Associated Immune Responses That Contribute to Protection Against Influenza Infection (Front. Immunol., 2022) ● Shaping and reshaping CD8+ T-cell memory (Nat Rev Immunol. 2008) ● Characterization of the Protective Cellular Immune Response in Pigs Immunized Intradermally with the Live Attenuated African Swine Fever Virus (ASFV) Lv17/WB/Rie1 (Vaccines 2024)
기타	-

[개발명] : 박테리오파지 기반 대장암 대응 제제 개발

구분	바이오신약 (인체 대상 박테리오파지 기반 의약품)
적응증	● Microsatellite Stable (MSS) CRC (미소부수체 안정형 대장암)
작용기전	● 대장암 유발 독소인 colibactin을 제어함과 동시에 colibactin을 분비하는 pks+ 대장균에 특이적 항균력을 발휘하여, 정상 미생물총에 대한 영향은 최소화하면서 표적 균주만을 선택적으로 용균시키는 이중 표적 제어 제제
제품개발의의	● 정상 장내 미생물총에 대한 영향을 최소화하면서 대장암 발생의 초기 원인 중 하나인 pks+ 대장균을 표적화할 수 있어, 원인균 기반의 차세대 대장암 예방 및 치료 플랫폼으로의 확장 가능성이 높음.
진행경과	● 이중 표적 제어용 API (TgC-Phage E) 확보 완료 ● in vitro efficacy, stability 데이터 확보 완료 ● 대장암 모델 동물 대상 비임상 시험 진행 중
향후계획	● 독성 비임상 시험 ● PK/PD 시험
경쟁제품	● 5-Fluorouracil (5-FU, JW중외제약, Korea) ● Avastin (Roche, Swiss), Erbitux (Merck KGaA, Germany) ● Fecal Microbiota Transplantation
관련논문 등	● Contribution of pks+ Escherichia coli to Colon Carcinogenesis (Microorganisms, 2024. 12(6):1111) ● Contribution of pks+ E. coli mutations to colorectal carcinogenesis (Nature Communications, 2023. 14(1):7827)
기타	-

[개발명] : 스마트 박테리오파지 플랫폼 기술 및 제제 개발

구분	바이오신약 (인체/동물 대상 면역 및 마이크로바이옴 정밀제어 제제)
적응증	● 바이러스 매개 감염증 (ASF, Flu, FMD 등) ● 양계/양돈 대장균증 (Avian/Swine colibacillosis)
작용기전	● 박테리오파지 유전체 내 면역반응 유도 유전자를 도입하거나 외막, 꼬리섬유에 표적 항원 또는 기능성 소재를 표지하여 유해 바이러스와 세균성 매개 감염 질환을 예방 및 처치에 활용. ● 체액성, 세포성 면역 선택적 제어 및 혈청형, 변이주에 교차/광범위 항균 활성을 갖는 개량형 박테리오파지를 활용한 면역 및 마이크로바이옴 조절.
제품개발의의	● 자연으로부터 분리한 박테리오파지의 한계점 (면역 반응, 숙주 저항성, 항균 범위 등)을 유전적 개량을 통해 신기능 부여 및 성능 강화 가능.
진행경과	● CRISPR/Cas 및 recombination system을 이용한 outer capsid (Soc, Hoc, gp10 등) display 기술 확립 완료 ● Tail fiber core RBD (Receptor binding domain) mutant library 구축 완료 ● Pseudotyping을 위한 C1Δgp38 mutant 확보 완료 ● 숙주 receptor 규명 완료 ● 박테리오파지 주요 숙주 receptor 변이주 개발 완료
향후계획	● BHR (Broad Host Range) 박테리오파지 API 선발 ● 백신 carrier 활용 검증 (non-replication host 개발) ● 박테리오파지 숙주 receptor profiling
경쟁제품	● SuiShot ; ASF-X (중앙백신연구소, Korea) ● BAFACOL ; (Proteon Pharmaceuticals, Poland) ● BIOTECTOR ;양계 (CJ 제일제당, Korea)
관련논문 등	● Reprogramming bacteriophage host range: design principles and strategies for engineering receptor binding proteins (Current Opinion in Biotechnology, 2021. 68:272-281) ● Evaluation of the vaccine candidate ASFV-MEC-01: safety, efficacy, transmission dynamics, and assessment of reversion to virulence (Emerging Microbes & Infections, 2026. 15(1):2608395) ● Application of UPWr_E124 phage cocktail for effective reduction of avian pathogenic Escherichia coli in mice and broiler chickens (Veterinary Microbiology, 2025. 302:110398)
기타	-

[개발명] : 차세대 박테리오파지 유래 Hyaluronidase 개발

구분	바이오신약 (인체 대상 재조합 단백질 기반 의약품)
적응증	● 조직 투과성 개선 및 약물 확산 촉진
작용기전	● 세포외기질 (Extracellular matrix)의 주요 구성 성분인 hyaluronic acid를 분해하여 조직 내 점성을 감소시키고 일시적으로 조직 투과성을 증가시킴으로써, 약물의 확산과 흡수를 촉진하며, 피하 또는 국소 투여 시 유효성분이 보다 넓고 깊게 분포될 수 있도록 하여 치료 효율을 향상시킴.
제품개발의의	● 기존 약물의 조직 침투 한계를 개선하여 약물 전달 효율을 높이고 치료 효과를 극대화함으로써, 항암제, 항체 의약품 및 국소 치료제와 병용 시 투여 편의성과 치료 효율을 동시에 향상시킬 수 있는 차세대 약물 전달 플랫폼으로서 활용 가능성이 높음.
진행경과	● 비임상 시험을 통한 유효성 시험 완료 ● Truncated derivatives 제작 및 활성 특성화 데이터 확보 중
향후계획	● 면역원성 평가 및 truncated derivative 성능 개선 ● Truncated derivative API 선발, 비임상 시험 및 제형 확보
경쟁제품	● Hylenex (Halozyme Therapeutics, USA) ● TERGASE (알테오젠, Korea)
관련논문 등	● Identifying a predictive relationship between maximal flow rate and viscosity for subcutaneous administration of macromolecules with recombinant human hyaluronidase PH20 in a miniature pig model (Drug Delivery, 2023. 30(1):2252999) ● Safety of recombinant human hyaluronidase PH20 for subcutaneous drug delivery (Expert Opinion on Drug Delivery, 2021. 18(11):1673) ● Bacteriophage hyaluronidase effectively inhibits growth, migration and invasion by disrupting hyaluronan-mediated Erk1/2 activation and RhoA expression in human breast carcinoma cells (Cancer Letters, 298(2):238)
기타	-

[개발명] : 발포형 박테리오파지 칵테일 제제 개발

구분	바이오신약 (동물 대상 박테리오파지 기반 항생제 대체재)
적응증	● 양계/양돈 대장균증 및 괴사성장염 (Avian/Swine Colibacillosis, Necrotizing Enterocolitis)
작용기전	● 양계/양돈 농가에서 문제시 되고 있는 주요 균종 (살모넬라, 대장균, 클로스트리디움 퍼프린젠스)에 항균력을 갖는 박테리오파지 포함 발포정은 음수에 처치 및 급이 하여 해당 균에 의한 질환을 예방하고자 함.
제품개발의의	● 생균제 함유 사료첨가제는 온도 변화에 민감하고, 장기 보관 시 유효성분의 실활로 인한 성능 저하가 초래되는데, 발포정은 이러한 문제점 해결에 더하여 사용자 편의성이 강화된 제품임. 또한, 세계 최초 박테리오파지 기반 발포정이라는 점에서 의의가 있음.
진행경과	● 발포 제형 연구 개발 및 최적화 완료 ● 단기 가속 조건/장기 보관 안정성 시험 완료 ● 농장 현장 적용 시험 진행 중
향후계획	● 발포정 대량 생산 시스템 구축 ● 성능 강화 신제품 개발 및 양어/양식 분야 판로 확장
경쟁제품	-
관련논문 등	● Recent advances in the technology of effervescent tablets: lessons learned and future perspectives, RSC Pharmaceutics, Volume 2, Issue 1, 2024, Pages 8-18, ISSN 2976-8713 ● Bacteriophage cocktail in drinking water suppresses systemic avian pathogenic Escherichia coli infection and pathology in laying hens (Current Research in Microbial Sciences, Volume 10, 2026, 100569, ISSN 2666-5174)
기타	-

[개발명] : Microalgae 기반 항균 활성 제제 개발

구분	바이오신약 (인체/동물 대상 미세조류 기반 바이오 의약품)
적응증	● 스킨케어, 부스터 (피부 질환 유해균, 여드름 제어) 및 경제 동물 세균성 감염증 (Salmonellosis, Staphylococcal infections)
작용기전	● 박테리오파지 유래 개량형 항균단백질 발현 미세조류는 표적 세균 세포벽의 펩티도글리칸을 특이적으로 분해 및 세포를 빠르게 용해시킴. 피부 트러블 유발 및 질환의 주요 원인균을 선택적 제어함으로서 염증 완화 기능의 스킨케어 및 부스터로 활용 가능함. 또한, 경제 동물의 생산성 저하를 야기하는 유해균을 효과적으로 사멸시켜 질환 예방 및 처치 목적으로 사용 가능함.
제품개발의의	● 미세조류는 자체 단백질 함량이 높아 재조합 단백질 대량 생산에 유리하며, 체내 유익한 여러 생리활성물질을 지니고 있어 별도 정제 없이 whole-cell 형태로 제품화 가능함. 대장균 활용 재조합 단백질 생산 시스템 대비 생산성과 경제성 측면에서 유리하기에, 산업화와 시장 확대에 기여할 수 있음.
진행경과	● 미세조류 (Arthrospira, Chlamydomonas) 형질전환 기술 확립 및 형질전환체 확보 ● Whole-cell lysate의 재조합 단백질 생산량, 활성 확인 완료 ● 화장품 제형 내 whole-cell lysate 재조합 단백질 활성 및 보관 안정성 시험 완료
향후계획	● 미세조류 대량 배양 공정 개발 및 시스템 구축 ● 미세조류 기반 whole-cell protein 제품화
경쟁제품	● Staphefekt (Micreos, Netherlands) ● Endolysin Protein, Enterobacteria phage T4, Recombinant (TargetMol Chemicals inc., USA)
관련논문 등	● Chlamydomonas reinhardtii as a viable platform for the production of recombinant proteins: current status and perspectives (Plant Cell Rep, 2012, 31, 479-494). ● Efficient recombinant protein production and secretion from nuclear transgenes in Chlamydomonas reinhardtii (J Biotechnol, 2013, 20, 167, 2, 101-10) ● Development of spirulina for the manufacture and oral delivery of protein therapeutics (Nature Biotechnology, 40, 6, 956-964)
기타	-

3) 분자진단제 등 기타

당사 '인트론 R&BD 연구소’ 중개의학본부에서 주로 담당하고 있는 분자진단 (Molecular Diagnostics, MDx) 사업은 '현실적 수익 창출'과 '미래 가치 확보'를 동시에 추구하는 R&BD 전략하에서 진행되고 있습니다.

당사의 분자진단 기술력은 단순한 키트 제조를 넘어, 핵심 소재부터 자동화 시스템에 이르는 '수직 계열화된 플랫폼'이라는 점에 기술적 차별성이 있습니다.

당사는 유전자 증폭의 효율을 극대화하는 독자적인 소재와 설계 기술을 보유하고 있습니다. 극소량의 유전 물질 (DNA/RNA)도 놓치지 않고 증폭시키는 고감도 분자진단 핵심 소재를 보유하고 있으며, 검체 내 불순물로 인한 간섭을 최소화하여 위음성 (가짜 음성) 가능성을 혁신적으로 낮춘 것이 특징입니다. 또한,독자적 프라이머 (Primer)를 설계하고 있으며, 이는 유전자 진단의 정확도를 결정짓는 프라이머 설계에 있어 당사만의 기술을 적용, 타겟 유전자에 대한 결합력은 높이고 비특이적 반응은 차단하여 진단의 정밀도를 보장하고 있습니다.

아울러, 단순 유전자 시약을 넘어, 진단 프로세스 전체를 표준화하는 시스템 플랫폼을 구축하고 있습니다. FaSTARprep96 (자동화 핵산 추출)은 Rotary Mixing 방식을 적용하여 20분 이내에 98% 이상의 높은 회수율로 핵산을 추출함으로써, 대량 검사가 필요한 현장에서 운영 효율성을 극대화하고 있습니다. 당사는 이러한 기술기반 위에서 'LiliF' 브랜드를 통해 관련 사업 포트폴리오를 지속적으로 다각화 해 나가고 있습니다.

[개발명] : 글로벌 방역 표준 대응형 ASF 고감도 분자진단 기술 개발

구분	산업동물 질병 모니터링 제품 개발
적응증	● 아프리카돼지열병(ASFV)
작용기전	● 가축 방역 현장에서 채취한 검체(혈액, 조직 등)로부터 ASFV를 검출하기 위해 고도로 보존된(Conserved) p72 유전자를 표적 타겟으로 하여 Real-time PCR법을 통해 정성적으로 검출함.
제품개발의의	● 백신 부재로 인해 '조기 확진 후 살처분'이 유일한 대응책인 ASF 방역 체계에서, 고위험성 전염병 진단 기술의 국산화를 통해 방역 주권 및 국가 예산 절감에 기여함. ● 시약 조제 과정을 생략한 완전 혼합형 제형(All-in-one)을 채택하여, 사용자 숙련도에 따른 분석 오차를 배제하고 야외 현장에서도 실험실 수준의 결과 재현성을 보장함. ● 현장 대응력에 특화된 제품 구성을 통해 긴박한 방역 현장에서의 의사결정 속도를 높이고, 글로벌 조달 시장 진입을 위한 기술적 신뢰도를 확보함.
진행경과	● 2024.01 : Master mix 타입 품목허가 완료 ● 2025.11 : 현장 편의성 및 데이터 신뢰성 확보를 위한 제형 최적화 완료 ● 2026.01 : 동물용 체외진단의료기기(3등급) Premix 타입 품목허가 승인
향후계획	● 국내 국가 방역기관 공급 확대 및 동남아/동유럽 등 ASF 상시 발생국 대상 글로벌 마케팅 추진
경쟁제품	● VDx ; ASFV Real-time PCR (메디안디노스틱) ● ADIAGENE ADIAVET™ (바이오메리외)
관련논문 등	● Fernandez-Pinero, J., et al. (2013). "Molecular diagnosis of African Swine Fever by a new real-time PCR using universal probe library." Transbound. Emerg. Dis., 60, 48-58. ● WOAH Manual (2023). Chapter 3.9.1. African swine fever (Infection with African swine fever virus):
기타	-

[개발명] : 고위험성 AIV 신속 감별진단 기술 개발

구분	산업동물 질병 모니터링 제품 개발
적응증	● 조류인플루엔자(Avian Influenza, AIV) 스크리닝 및 고위험 혈청형(H5/H7/H9) 동시 감별
작용기전	● 가금류의 구강/분변 검체로부터 추출된 RNA 내 AIV 공통 유전자 (M gene)를 탐지하여 감염 여부를 스크리닝하며 고병원성 전환 위험이 높은 H5, H7 및 국내 토착형 H9 혈청형의 HA (Hemagglutinin) 유전자 특정 염기서열을 Real-time PCR법으로 선택적으로 증폭하여 정성 판독함.
제품개발의의	● 주요한 산업동물 감염성 질병인 조류인플루엔자 바이러스의 검출을 위해 관계기관의 표준화 기술을 바탕으로 최적화하여, 방역현장에서 신속하게 검출할 수 있는 분자진단 솔루션을 완성함. 이는 국가 표준진단기술과의 정합성을 확보함과 동시에 당사의 분자진단 소재, 증폭기술을 결합하여 분석 리드타임을 단축한 상용화 모델임. ● 복잡한 시약 조제 과정을 생략한 완전 혼합형 (All-in-one) 제형을 구현하여 검사자 숙련도와 관계없이 실험실 수준의 균일한 재현성을 제공함. 이를 통해 선제적이고 정밀한 감별 진단으로 고병원성 확산을 조기에 차단하고 대규모 살처분 방지 및 국내 가축자산보호라는 사회적 가치를 실현하며, 방역 주권을 강화하는 데 핵심적 의의가 있음.
진행경과	● 제품 개발 및 임상적 성능시험 완료 후 2026년 현재 국내 품목허가를 위한 기술문서 심사 및 인허가 프로세스 진행 중
향후계획	● 2026년 3분기 내 품목허가 승인 획득 및 국가 방역 공공 조달 시장 공급 확대
경쟁제품	● 국내: PowerChek™ AIV Multiplex Real-time PCR (코젠바이오텍) ● 해외: LSI VetMAX™ AIV Kits (써모피셔)
관련논문 등	● Real-time genetic diagnostic method for detection of H5, H7, and H9 subtypes of avian influenza viruses (KR10-2700809) ● An, S. H., et al. (2024). "Development and evaluation of a multiplex real-time RT- PCR assay for simultaneous detection of H5, H7, and H9 subtype avian influenza viruses." Journal of Virological Methods, 327, 114942.
기타	● 농림축산검역본부 기술이전 과제

[개발명] : 산업동물 주요 소화기 질환 다중 분자진단 패널 개발

구분	산업동물 질병 모니터링 제품 개발
적응증	● 축우 (BVDV, BCoV, BoRV) 및 양돈 (TGEV, PEDV, PoRV) 설사 질환
작용기전	● 축산 농가 내 경제적 피해를 야기하는 주요 소화기 바이러스 (BVDV, BRV, BCV 및 PEDV, TGEV, RVA 등)의 유전자 부위를 선택적으로 증폭하여 감염 여부를 판별함. 관계기관과의 공동연구를 통해 확보된 병원체 유전자 데이터를 기반으로 프라이머 및 프로브 세트를 설계하였으며, 다중 검출 (Multiplexing) 환경에서도 간섭 없이 각 타겟 바이러스를 정밀하게 검출함.
제품개발의의	● 주요 산업동물 감염성 질병인 소화기 바이러스 검출을 위해 관계기관과의 공동연구 성과를 바탕으로 최적화하여, 방역 현장에서 빠르고 신속하게 검출할 수 있는 패널 제품을 완성함. ● 기존의 단일 원인체 검사 방식을 탈피하여 다종의 소화기 질병을 한 번의 반응으로 확인하는 통합 진단 솔루션을 제공함으로써 현장 검사 효율을 개선함. 액상 제형 최적화를 통해 별도의 조제 과정 없이 즉시 사용 가능한 편의성을 구현하였으며, 이를 통한 조기 처방 및 확산 방지로 농가 생산성 향상과 국가 방역 체계 고도화에 기여함.
진행경과	● 공동연구과제를 통해 원인체별 유효성 검증을 완료하였으며, 현재 통합 진단 패널에 대한 임상시험계획서 (IND) 심사 진행 중
향후계획	● 2026년 하반기 임상 완료 및 품목허가 신청
경쟁제품	● LiliF ; BD Multi RT-PCR Kit, LiliF TGE/PED RT-PCR Kit (현행 검사 표준 제품)
관련논문 등	● Wang, Y., Wang, J., Wang, Y., & Liu, L. (2024). Diagnosis of bovine viral diarrhea virus. Frontiers in Microbiology, 15, 1339832. ● Zhang, L., Jiang, Z., Zhou, Z., et al. (2022). A TaqMan Probe-Based Multiplex Real-Time PCR for Simultaneous Detection of Porcine Epidemic Diarrhea Virus Subtypes G1 and G2, and Porcine Rotavirus Groups A and C. Viruses, 14(8), 1819.
기타	● 농림축산검역본부 산업체 공동연구 과제

[개발명] : 바이오 의약품 마이코플라스마 부정시험 통합 플랫폼 개발

구분	제약 공정 및 연구용 분자진단
적응증	● 바이오 의약품 및 세포주 마이코플라스마 오염 검증
작용기전	● 바이오의약품 제조 공정 및 세포 배양 환경에서 오염 가능성이 높은 70여 종 이상의 Mycoplasma 속 (Genus)을 동시에 검출함. Mycoplasma의 고도로 보존된 16S rRNA 유전자 부위를 타겟으로 설계된 프라이머를 적용하여 극미량의 오염원까지 정밀하게 증폭하며, 내부 양성 대조군 (IPC)을 통해 증폭 저해 현상을 실시간으로 모니터링함으로써 위음성 결과를 원천 차단함.
제품개발의의	● 바이오의약품의 안전성 확보를 위한 필수 공정 관리 항목인 Mycoplasma 부정시험을 위해 국제 가이드라인을 충족하는 고감도 솔루션을 완성함. 당사의 제품은 유럽 약전 (EP 2.6.7) 및 미국 약전 (USP <63>)의 권고 기준에 부합하는 검출 한계 (LOD, 10 CFU/mL 미만)를 실현하였으며, 기존의 배양법 (28일 소요) 대비 분석 시간을 획기적으로 단축하여 신속한 공정 의사결정을 지원함. ● 최근 e-Myco VALiD Q Real-time PCR Kit (v3.0 PRO) 출시를 통해 검출 가능한 종의 범위를 확장하고 효소 활성을 최적화함으로써 제품의 기술적 완성도를 확보함. 이는 고가의 수입 진단 시약을 대체함과 동시에 글로벌 세포치료제 및 유전자치료제 시장의 품질 관리 표준으로 자리매김하여 당사의 바이오 공정 소재 사업 경쟁력을 강화하는 데 핵심적 가치가 있음.
진행경과	● e-Myco VALiD Q Real-time PCR Kit (v3.0 PRO) 출시 (2026. 1) ● 전용 핵산 추출 시약 및 제거제, 표준물질 개발 중 (2026년 3분기 완료 목표)
향후계획	● 글로벌 GMP 가이드라인에 따른 소프트웨어 밸리데이션(CSV) 대응 및 해외 주요 인증기관의 승인 절차를 통해 글로벌 시장 점유율 확대 추진
경쟁제품	● MycoSEQ™ (ThermoFisher), Microsart ; ATMP (Satorius), MycoAlert™ (LONZA)
관련논문 등	● Kalaivani, M., Chaudhary, P., Goyal, A., & Prakash, J. (2021). Current regulatory and pharmacopoeial status of mycoplasma testing in concern with vaccines safety for human use. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 12(Suppl 4), 001.
기타	-

(2) 연구개발 완료실적

※ 당사는 지금까지 약 40여 건의 정부연구과제를 성공적으로 완수하며 플랫폼 기술의 기틀을 마련해 왔습니다. 이러한 연구 성과들은 현재 '인트론 R&BD 연구소’의 핵심 자산이자 주요 플랫폼 기술로 내재화되어 있습니다.

다만, 지난 5년간 당사는 자체 기술 고도화 필요성 및 연구개발인력의 부족 등으로 정부과제 신청을 잠시 중단한 바 있었으나, 2026년 초 연구개발분야 리더십의 변경은 물론, 4월 '인트론 R&BD 연구소’의 통합 설립을 기점으로 공공 및 민간 협력 R&D를 보다 긴밀하게 재개하고자 합니다.

특히 개발 기간이 길고 막대한 비용이 소요되는 신약 개발의 특성을 고려하여, 전임상 및 임상시험 단계에서 정부과제 유치 및 기업 간 공동개발 (Joint Development)을 적극 추진할 계획입니다. 새로운 조직 체계 아래, 보다 효율적이고 시장 지향적인 R&BD를 통해 다수의 파이프라인 개발에 속도를 높이겠습니다.

(단위 : 천원)

구분	연구과제명	주관부처	수행기간	정부출연금
40	구조변형 유도체의 안전성 검증	보건복지부	2018.04. ~ 2020.12.	808,000
39	식중독균 제어를 위한 생물학적 안전 소재의 개발 및 산업화	농림축산식품부	2017.09. ~ 2020.08.	2,925,000
38	양돈 호흡기 질환 원인균 대응 용균 박테리오파지의 축산활용에 대한 과학적 근거 확보 및 이를 기반으로 한 최적형태의 제품 개발	농림축산식품부	2017.08. ~ 2019.12.	725,000
37	(임상 IIa) 황색포도알균에 의한 지속성 균혈증 환자에서 N-Rephasin SAL200의 안전성 평가 및 유효성을 탐색하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 플라시보-대조, 다기관 전기 2상 임상시험	보건복지부	2017.04. ~ 2018.11.	1,790,000
36	항생제 내성 병원성 수퍼박테리아 제어 바이오 의약품 센터	산업통상자원부	2017.04. ~ 2021.12.	2,274,000
35	N-Rephasin ; SAL200의 정맥 내 지속주입 시 안전성 평가를 위한 단계적 증량의 단회투여 임상시험	보건복지부	2013.06. ~ 2015.06.	1,358,000
34	박테리오파지 기반 해독제 기술 연구	국방부	2013.10. ~ 2018.12	706,000
1~33	위의 주요 정부연구과제 외 33건 수행완료 중소기업청, 경기도, 국립수의과학검역원, 지식경제부, 해양수산부 등

7. 기타 참고사항

가. 지적재산권 보유현황당사가 영위하는 사업과 관련한 중요한 특허권은 327건 (등록 : 268건, 출원 : 59건) 보유중이며, 사업단위별 상세 내용은 다음과 같습니다.

구 분	국 내		해 외		합 계
구 분	출원	등록	출원	등록	합 계
바이오신약	10	91	48	145	294
진단/시약	1	26	-	3	30
기 타	-	3	-	-	3
합 계	11	120	48	148	327

※ 각 특허의 상세내역은, 당사 홈페이지 지적재산권 현황(https://intron.co.kr/m34.php?cate=1)을 참조해 주시기 바랍니다.나. 환경 관련 규제 대처당사는 회사의 생산시설 및 실험실을 대상으로 대기환경보전법, 수질 및 수생태계 보전에 관한 법률 등 환경 관련 법령에 따라 환경오염방지시설을 설치, 운영함으로써 주변 환경에 대한 영향을 최소화하도록 하고 있습니다. 또한 국제 환경경영시스템 인증 (ISO14001:2004)을 획득하여 법규준수 및 자율관리체제를 강화하고 있으며, 수질 관련 폐수 발생은 자체 정화시설을 운영하지 않는 대신 외부 전문처리업체를 통해 전량 위탁처리하고 있습니다.

다. 산업의 특성 및 경쟁우위요소

(1) 산업의 특성

▶ 신성장동력분야 산업

바이오신약은 기존의 유기 화학적 합성 공정을 통해 제조된 화학 합성 의약품과 달리, 인간이나 기타 다른 생명체 속에 존재하는 생명과학적 원리를 산업적으로 이용하여 만들어낸 치료의약품을 뜻합니다. 2003년 글로벌 TOP10 의약품 중 바이오신약은 1개 품목 밖에 없었으나, 2019년 글로벌 TOP 10 의약품에서 바이오신약이 8개를 차지하였습니다. 특히, 미국의 AbbVie社는 글로벌 바이오신약 개발기업으로서, 전세계 의약품 판매 1위 (2019년 기준)의 휴미라 (Humira, 자가면역질환 치료제) 제품을 개발해 낸 거대기업으로 급성장해서 독보적인 성장 모델이 되고 있습니다.

당사는 다양한 바이오신약을 개발해 나가고 있으며, 엔도리신 및 박테리오파지 플랫폼 기술에 기반하여, 전세계를 위협하는 세균 및 바이러스 관련 감염질환의 치료와 인체 마이크로바이옴의 조절과 치료를 통해 암, 뇌 질환 질병을 치료하는 바이오신약을 개발해 나가고 있습니다. 기존의 접근 방식을 넘어서는 새로운 혁신적인 방법을 고안하는데 주안점을 두고 연구개발에 몰입하여 각 분야의 'First-in-class' 또는 'First-in-concept’신약을 개발하는데 중점을 두고 있습니다.

▶ 특허기술집약적 산업

바이오 산업은 매우 오랜 시간 연구개발 투자가 필요하고, 기존에 없던 신약을 개발하기 위해서는 치밀한 과학적 접근과 함께 혁신적인 기술을 개발해내야 하며, 임상시험 등으로 이를 검증해 나가야 합니다. 이러한 과정은 높은 위험도 (risk)를 가지지만, 성공하였을 경우에는 매우 큰 수익 (return)의 기대로 보상되므로, 이렇게 확보된 기술을 보호하는 다양한 정책이 수립되어 있습니다. 신약의 개발과 사용에 있어서 물질특허를 포함한 다양한 특허는 기술이전의 대상이 되며, 신약 성공의 기본이 될 수 있기에, 바이오산업은 특허기술 집약적 산업이라고 할 수 있습니다.

(2) 산업의 성장성

바이오의약품 시장은 최근 크게 성장하면서 2019년 기준 전체의약품 9,100억 달러의 시장의 약 29%인 2,660억 달러의 시장을 형성하고 있습니다. 2026년에는 전체 의약품 시장 약 1.4조 달러 중 35%에 해당하는 5,050억 달러에 이를 것으로 예측되는 등 빠르게 화학의약품 시장을 대체하고 있으며, 미래 생명공학 산업을 이끌어갈 분야로 인정받고 있습니다.

(3) 경기변동의 특성

경기변동은 자본재 또는 내구성 소비재 시장에 큰 영향을 미치는 편이나 기초 소비재나 필수 소비재 시장에 미치는 영향은 크지 않습니다. 바이오 의약품 산업은 필수소비재로 경기 변동과는 관계없이 지속적으로 환자가 발생하고 그에 따른 의약품 및 의료기기의 수요가 존재합니다.

(4) 경쟁우위요소

▶ 중장기로 적절히 구성된 다수의 바이오신약 파이프라인 확보

바이오신약 개발은 개발 성공시 막대한 부가가치를 창출한다는 장점이 있는 반면에, 시간과 비용이 많이 소요된다는 단점이 있을 수 있기에, 다수의 파이프라인을 구축해 나가야만 미래 시장을 선점할 수 있습니다. 따라서, 당사는 보유 역량을 최대한 효율적으로 발휘시킬 수 있도록 중장기의 바이오신약 파이프라인을 지속적으로 확보해 나가고 있습니다.

당사는 감염성 질환 (Infectious Diseases)을 타겟하는 바이오신약을 중점적으로 개발하고 있는 기업입니다. 감염성 질환은 인류의 건강을 위협하는 존재로서 인류는 이에 대항하기 위하여 항생제 약물을 개발하였습니다. 그러나, 그동안 인류가 개발하여 온 기존 '저해방식 (Inhibition-based MOA)'의 합성항생제들은 내성세균의 문제로 인하여 임상적 활용에 있어 심각한 한계에 봉착하고 있습니다. 따라서, 인류에게는 새로운 기전의 약물이 필요합니다. 당사는 기존 저해방식과는 전혀 다른 새로운 작용기전을 갖는 엔도리신 (Endolysin)에 기반한 바이오신약을 개발하고 있는데, 이 엔도리신에 기반한 바이오신약은 인류가 현재까지 활용해 보지 않았던 새로운 계열 약물, 즉 First-in-Class 약물이라 할 수 있습니다.

▶ 세계 최고 수준의 박테리오파지 산업화 기술 기반

당사는 세균의 천적이라 할 수 있는 박테리오파지를 산업적으로 활용할 수 있는 세계 최고 수준의 산업화 기술을 보유하고 있으며, 이는 사람 대상 바이오신약 개발의 원천이 되고 있기도 합니다. 이러한 보유 박테리오파지 산업화 기술을 이용한 조속한 수익 창출을 위해 동물용 항생제대체재 사업을 추진하고 있으며, 산업적 관점에서 국내외를 망라하여 최고의 경쟁력을 보유하고 있다 할 수 있습니다. 이러한 박테리오파지 기술은 현재 축산분야에서만 적용되고 있지만, 향후 수산 및 농업은 물론, 마이크로바이옴 분야 등, 그 적용범위를 확대시켜 관련 분야에 적극 투자해 나가고 있습니다.

▶ 박테리오파지 관련 국내외 기업과의 산업 네트워크

당사는 국내외 기업들과 전략적으로 제휴하여 본 사업을 추진하고 있으며, 당사의 연구개발 기술력을 기반으로 박테리오파지 원제를 개발하고, 제휴 기업들의 제조 및 영업 역량을 활용하는 방식의 사업 제휴를 진행해 나가고 있습니다. 이로써, 당사는 보다 새로운 기술 및 제품의 개발에 전념할 수 있으며, 생산, 영업 및 마케팅은 관련 전문기업과 협력하는 이상적인 산업 네트워크를 구축하고 있습니다.

▶ 원천기술에 대한 지적재산권 다수 확보

당사는 보유 파이프라인의 기술실현을 위해 끊임없이 노력하는 한편 지속적으로 핵심원천기술 및 후보물질을 확보해 나가고 있습니다. 개발된 바이오신약이 시장에서 성공을 거두기 위해서는, 후보물질 및 원천기술에 대한 특허 보유가 중요한 요소중의 하나임을 인식하고 있으며, 당사는 관련 후보물질 및 핵심원천기술에 대한 다수의 지적재산권을 확보하고 있습니다.

(5) 신규 사업의 내용 및 전망

당사는 박테리오파지 플랫폼 기술을 기반으로하여, 수퍼박테리아 등 내성균 치료제는 물론, 바이러스를 무력화 시키는 치료제 및 백신개발 영역으로 확대하고, 더나아가 면역치료제 영역으로 확대해 나가고 있으며, 특히 이러한 플랫폼 기술을 총칭하여 IMPA™ 플랫폼이라 합니다.

박테리오파지 연구개발 분야를 통해서, 십수년의 경험과 노하우, 그리고 플랫폼 핵심기술을 바탕으로, "from SUPERBUG to IMMUNE"이라는 방향에 따라 미래 글로벌 기술을 선도해 나가는데 최선을 다하고 있습니다.

라. 조직도

당사의 조직 체제는 '기획관리 부문, '인트론 R&BD 연구소, '영업·마케팅 부문'으로 크게 나뉘어져 있으며, 각 부문별 임원·간부급 부서책임자의 지휘 하에 팀 별 운영 조직 체제를 구축하여 업무 효율성을 제고하고 있습니다.

기획·관리 부문	● 회계 및 자금 관리 등 일반적 경영관리 업무 ● 인사, 총무, 재무, 주식담당 등 회사의 전반적인 관리 업무 ● 신사업추진, 신규투자, 대외협력 등 업무
인트론 R&BD 연구소	● 차세대 항암 및 면역치료제 혁신 신약 개발 ● 글로벌 경쟁력 확보를 위한 차세대 백신 플랫폼 구축 ● 독자적 IMPA™ 플랫폼 기반 신약 파이프라인 확장 ● AI 기반 박테리오파지 유전체 편집 플랫폼 기술 고도화 ● 동물 헬스케어를 위한 항생제 대체 솔루션 최적화 ● itLysin 플랫폼 기술 중심의 항생제 내성(AMR) 치료제 개발 ● 엔도리신 및 고부가가치 재조합단백질 제제 개발 ● 정밀 의료를 위한 동물용 분자진단 키트 라인업 강화 ● 유전자 추출·증폭 등 고기능성 연구용 시약 국산화 및 표준화
영업·마케팅 부문	● 분자진단 제품 영업 및 마케팅 ● 국내영업 (국내사업본부, 내셔널본부), 해외영업 및 CRM본부로 구성 ● 글로벌 해외기업과의 업무제휴 ·기술협력, 해외 대리점 구축 및 관리 업무

[이미지: 연구개발조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

당사는 2025년 12월 29일 종속회사인 iNtODEWORLD, Inc.을 청산 결의하였고 2026년 1분기 중 청산을 완료하여 연결재무제표 작성 대상 종속기업을 보유하고 있지 않습니다. 이에 따라 당사는 연결재무제표를 작성하지 않고 개별재무제표만을 작성하였습니다. 아래 요약 재무정보의 제28기 반기 재무정보는 개별재무제표이며, 비교표시된 제27기 및 제26기 재무정보는 연결재무제표에 근거한 정보입니다. [( )는 음(-)의 수치임]

(단위 : 원)

과 목	제28기 반기(2026년 6월말)	제27기(2025년 12월말)	제26기(2024년 12월말)
[유동자산]	38,938,702,618	43,814,974,177	52,226,221,404
1.현금 및 현금성자산	26,298,532,142	27,663,676,763	34,359,446,435
2.단기금융상품	-	-	1,831,665,716
3.당기손익공정가치측정금융자산	10,065,069,374	13,815,887,290	13,488,910,384
4.매출채권 및 기타유동채권	1,472,218,486	904,767,240	966,036,257
5.기타유동금융자산	285,816,307	359,064,754	163,018,437
6.재고자산	651,524,099	841,932,204	1,124,336,426
7.기타유동자산	66,817,570	57,755,136	55,483,019
8.당기법인세자산	98,724,640	171,890,790	237,324,730
[비유동자산]	29,430,299,490	30,506,871,750	34,148,395,071
1.기타비유동채권	323,721,010	369,452,010	410,855,010
2.기타비유동금융자산	-	-	228,965,694
3.당기손익공정가치측정금융자산	2,294,778,854	2,294,778,854	5,486,083,137
4.관계기업투자주식	5,262,719,941	5,626,372,258	6,469,638,709
5.유형자산	19,728,186,301	20,258,300,282	19,373,477,109
6.사용권자산	250,182,641	343,995,757	367,007,481
7.무형자산	999,863,719	1,039,405,515	1,372,893,257
8.기타비유동자산	570,847,024	574,567,074	439,474,674
자산총계	68,369,002,108	74,321,845,927	86,374,616,475
[유동부채]	4,073,121,657	4,085,881,492	1,338,100,974
[비유동부채]	2,126,105,613	362,468,967	1,263,842,155
부채총계	6,199,227,270	4,448,350,459	2,601,943,129
지배기업소유지분	62,169,774,838	69,873,495,468	83,772,673,346
[자본금]	17,075,381,000	17,075,381,000	17,075,381,000
[자본잉여금]	40,978,438,797	40,978,438,797	40,978,438,797
[기타자본구성요소]	756,412,800	(11,280,127,028)	(17,050,961,146)
[이익잉여금(결손금)]	3,359,542,241	23,099,802,699	42,769,814,695
비지배지분	-	-	-
자본총계	62,169,774,838	69,873,495,468	83,772,673,346
	(2026.01.01.~ 2026.06.30.)	(2025.01.01.~ 2025.12.31.)	(2024.01.01.~ 2024.12.31.)
매출액	3,917,776,924	5,740,240,967	6,417,829,346
영업이익(손실)	(3,801,561,140)	(7,903,816,761)	(5,237,831,390)
법인세비용차감전순이익(손실)	(4,522,301,051)	(9,033,462,706)	(3,005,878,084)
당기순이익(손실)	(4,522,301,051)	(8,958,475,726)	(2,591,158,397)
(1)지배기업소유주지분	-	(8,958,475,726)	(2,591,158,397)
(2)비지배지분	-	-	-
기타포괄손익	883,200	(18,199,332)	117,213,622
총포괄손익	(4,521,417,851)	(8,976,675,058)	(2,473,944,775)
(1)지배기업소유주지분	(4,521,417,851)	(8,976,675,058)	(2,473,944,775)
(2)비지배지분		-	-
1.기본주당순이익(손실)	(146)	(283)	(79)
2.희석주당순이익(손실)	(146)	(283)	(79)
연결에 포함된 회사수	-	1	1

※ 상기 요약 재무정보는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.

2. 연결재무제표

당사는 당반기 중 종속회사인 iNtODEWORLD, Inc.을 청산하여 당반기말부터 연결재무제표 작성 대상 종속기업을 보유하고 있지 않습니다. 이에 따라 당사는 연결재무제표를 작성하지 않고 별도재무제표만을 작성하였으며, 비교 표시되는 제27기 (2025년) 재무제표는 연결재무제표입니다.

3. 연결재무제표 주석

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

재무상태표

제 28 기 반기말 2026.06.30 현재

제 27 기말 2025.12.31 현재

(단위 : 원)

	제 28 기 반기말	제 27 기말
자산
유동 자산	38,938,702,618	43,814,974,177
현금및현금성자산	26,298,532,142	27,663,676,763
당기손익공정가치측정금융자산	10,065,069,374	13,815,887,290
매출채권및기타채권	1,472,218,486	904,767,240
기타유동금융자산	285,816,307	359,064,754
재고자산	651,524,099	841,932,204
기타유동자산	66,817,570	57,755,136
당기법인세자산	98,724,640	171,890,790
비유동 자산	29,430,299,490	30,506,871,750
매출채권및기타채권	323,721,010	369,452,010
당기손익공정가치측정금융자산	2,294,778,854	2,294,778,854
별도재무제표에 보고되는 관계기업에 대한 투자	5,262,719,941	5,626,372,258
유형자산	19,728,186,301	20,258,300,282
사용권자산	250,182,641	343,995,757
무형자산	999,863,719	1,039,405,515
기타 비유동 자산	570,847,024	574,567,074
자산총계	68,369,002,108	74,321,845,927
부채
유동 부채	4,073,121,657	4,085,881,492
매입채무및기타채무	740,279,652	719,379,749
차입금	3,000,000,000	3,000,000,000
충당부채	4,665,000	3,441,000
기타유동금융부채	107,580,390	139,670,308
기타유동부채	220,596,615	223,390,435
비유동 부채	2,126,105,613	362,468,967
매입채무및기타채무	89,000,000	112,698,650
차입금	1,800,000,000	0
기타비유동금융부채	237,105,613	249,770,317
부채총계	6,199,227,270	4,448,350,459
자본
자본금	17,075,381,000	17,075,381,000
자본잉여금	40,978,438,797	40,978,438,797
기타자본구성요소	756,412,800	(11,280,127,028)
이익잉여금(결손금)	3,359,542,241	23,099,802,699
자본총계	62,169,774,838	69,873,495,468
자본과부채총계	68,369,002,108	74,321,845,927

4-2. 포괄손익계산서

포괄손익계산서

제 28 기 반기 2026.01.01 부터 2026.06.30 까지

제 27 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

(단위 : 원)

	제 28 기 반기		제 27 기 반기
	3개월	누적	3개월	누적
매출액	2,034,765,640	3,917,776,924	1,225,907,511	2,412,342,610
매출원가	1,103,093,018	2,100,241,892	566,410,648	1,102,356,885
매출총이익	931,672,622	1,817,535,032	659,496,863	1,309,985,725
판매비와관리비	2,567,725,442	5,619,096,172	2,614,822,095	5,104,796,581
영업이익(손실)	(1,636,052,820)	(3,801,561,140)	(1,955,325,232)	(3,794,810,856)
금융수익	780,956,958	1,423,799,339	1,391,162,498	1,189,295,245
금융비용	1,319,662,383	2,189,553,015	336,768,453	436,071,832
기타수익	75,322,299	231,724,012	2,351,385	65,508,526
기타비용	159,443,735	186,710,247	227,834,644	157,527,727
법인세비용차감전순이익(손실)	(2,258,879,681)	(4,522,301,051)	(1,126,414,446)	(3,133,606,644)
법인세비용(수익)	0	0	(14,723,465)	11,918,918
당기순이익(손실)	(2,258,879,681)	(4,522,301,051)	(1,111,690,981)	(3,145,525,562)
기타포괄손익	883,200	883,200	(118,837,724)	(119,648,487)
후속적으로 당기손익으로 재분류되는 항목	883,200	883,200	(118,837,724)	(119,648,487)
지분법자본변동	883,200	883,200	18,624,200	18,624,200
해외사업환산손익	0	0	(137,461,924)	(138,272,687)
총포괄손익	(2,257,996,481)	(4,521,417,851)	(1,230,528,705)	(3,265,174,049)
주당이익
기본및희석주당손익 (단위 : 원)	(72)	(146)	(33)	(99)

4-3. 자본변동표

자본변동표

제 28 기 반기 2026.01.01 부터 2026.06.30 까지

제 27 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

(단위 : 원)

	자본
	자본금	자본잉여금	기타자본구성요소	이익잉여금	자본 합계
2025.01.01 (기초자본)	17,075,381,000	40,978,438,797	(17,050,961,146)	42,769,814,695	83,772,673,346
연결대상범위의 변동	0	0	0	0	0
당기순이익(손실)	0	0	0	(3,145,525,562)	(3,145,525,562)
자기주식의 취득	0	0	(1,724,711,220)	0	(1,724,711,220)
자기주식의 소각	0	0	0	0	0
지분법자본변동	0	0	18,624,200	0	18,624,200
해외사업환산손익	0	0	(138,272,687)	0	(138,272,687)
연차배당	0	0	0	(3,197,791,600)	(3,197,791,600)
2025.06.30 (기말자본)	17,075,381,000	40,978,438,797	(18,895,320,853)	36,426,497,533	75,584,996,477
2026.01.01 (기초자본)	17,075,381,000	40,978,438,797	(11,280,127,028)	23,099,802,699	69,873,495,468
연결대상범위의 변동	0	0	(321,761,272)	136,581,411	(185,179,861)
당기순이익(손실)	0	0	0	(4,522,301,051)	(4,522,301,051)
자기주식의 취득	0	0	(2,997,122,918)	0	(2,997,122,918)
자기주식의 소각	0	0	15,354,540,818	(15,354,540,818)	0
지분법자본변동	0	0	883,200	0	883,200
해외사업환산손익	0	0	0	0	0
연차배당	0	0	0	0	0
2026.06.30 (기말자본)	17,075,381,000	40,978,438,797	756,412,800	3,359,542,241	62,169,774,838

4-4. 현금흐름표

현금흐름표

제 28 기 반기 2026.01.01 부터 2026.06.30 까지

제 27 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

(단위 : 원)

	제 28 기 반기	제 27 기 반기
영업활동으로 인한 현금흐름	(2,701,245,211)	(2,638,763,712)
영업활동에서 창출된 현금흐름	(3,099,714,748)	(3,254,002,367)
당기순이익(손실)	(4,522,301,051)	(3,145,525,562)
손익조정사항	1,845,026,165	407,346,022
자산ㆍ부채의 증감	(422,439,862)	(515,822,827)
이자의 수취	395,119,892	487,051,871
이자의 지급	(69,816,505)	(17,196,986)
법인세의 환급(납부)	73,166,150	145,383,770
투자활동현금흐름	2,671,877,574	807,188,674
보증금의 감소	45,731,000	0
단기금융상품의 감소	102,894,531	1,842,446,214
당기손익공정가치측정금융자산의 처분	3,136,938,819	0
종속기업투자주식의 처분	120,101,180	0
배당금수취	172,371,330	120,784,314
단기금융상품의 증가	(30,129,216)	(25,383,868)
장기금융상품의 증가	0	(30,129,216)
당기손익공정가치측정금융자산의 취득	(708,602,230)	0
토지의 취득	(10,728,348)	0
건물의 취득	(42,913,392)	0
기계장치의 취득	(40,080,000)	0
시험기기의 취득	(39,766,100)	(298,406,270)
차량운반구의 취득	0	(2,500,000)
금형의 취득	(30,000,000)	0
비품의 취득	(3,940,000)	(1,050,000)
건설중인자산의 취득	0	(798,572,500)
재무활동현금흐름	(1,227,950,941)	(1,117,663,316)
단기차입금의 차입	0	3,861,435,250
장기차입금의 차입	1,800,000,000	0
임대보증금의 증가	50,000,000	30,000,000
리스부채의 상환	(80,828,023)	(86,595,746)
배당금의 지급	0	(3,197,791,600)
자기주식의 취득	(2,997,122,918)	(1,724,711,220)
현금의 증가(감소)	(1,257,318,578)	(2,949,238,354)
기초의 현금	27,663,676,763	34,359,446,435
외화표시현금의 환율변동 효과	(107,826,043)	(213,001,822)
기말의 현금	26,298,532,142	31,197,206,259

5. 재무제표 주석

제 28(당) 기 반기 2026년 06월 30일

제 27(전) 기 기말 2025년 12월 31일

주식회사 인트론바이오테크놀로지

1. 일반사항주식회사 인트론바이오테크놀로지(이하 "당사")는 1999년 1월에 연구용시약의 국산화를 모토로 설립되었으나, 그 이후 진단사업을 추가함과 더불어, 더욱 중요하게는 박테리오파지 및 엔도리신 기술에 기반한 슈퍼박테리아 치료제 신약개발로 한국거래소 기술성평가를 거쳐 2011년 1월 26일 코스닥시장에 상장하여, 신약개발 회사로 크게 변화한 바 있습니다.

코스닥 상장 이후, 신약개발에 더욱 집중 투자하여, 슈퍼박테리아 치료제(세균성 질환)에 대한 전세계 최초의 임상시험을 거쳐, 2019년 바이러스성 질환 치료제 개발영역으로 확대함은 물론, 최근 파지리아러스(PHAGERIARUS) 기술기반의 면역항암제 등의 면역치료제 신약개발로 사업영역을 더욱 확대해 나가고 있으며, 현재 경기도 성남시 중원구 사기막골로에 본사, 대전광역시 유성구 관평동에 지점을 두고 있습니다.

당사의 설립시 자본금은 50,000천원이었으나 수차례의 증자를 거쳐 당반기말 현재 자본금은 17,075,381천원이며 당반기말 현재 당사의 주주현황은 다음과 같습니다.

주주명	보통주	지분율
윤성준	3,900,000주	12.62%
기 타	26,991,758주	87.38%
합 계	30,891,758주	100.00%

2. 중요한 회계정책(1) 재무제표 작성기준

당사의 2026년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 반기재무제표는 보고기간종료일인 2025년 6월 30일 현재 유효하거나 조기 도입한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.

당사는 당반기 중 종속회사인 iNtODEWORLD, Inc.을 청산하여 당반기말부터 연결재무제표 작성 대상 종속기업을 보유하고 있지 않습니다. 따라서, 회사는 당기에 관계기업투자에 대해 지분법을 적용한 개별재무제표를 작성하였으며, 비교표시 목적으로 첨부한 전기의 재무제표는 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표'에 따라 작성한 연결재무제표 입니다.

(2) 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서당사는 2026년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

① 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과' 와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' 과 제1107호 '금융상품: 공시' 가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 회사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

- FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

② 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

- 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' : K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호 '금융상품:공시' : 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' : 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' : 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표' : 원가법

(4) 회계정책반기재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책과 계산방법은 주석 2.(2)에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 2025년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성시 적용된 회계정책이나 계산방법과 동일합니다.가. 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다.

3. 중요한 회계추정 및 가정회사는 반기재무제표 작성에 있어 회계정책의 적용에 대한 판단과 보고되는 자산ㆍ부채의 장부금액 및 수익ㆍ비용에 영향을 미치는 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다.

반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 2025년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성시 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

4. 범주별 금융상품

(1) 당반기말 및 전기말 현재 금융자산의 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분		당반기말		전기말
구 분		당기손익공정가치측정금융자산	상각후원가측정금융자산	당기손익공정가치측정금융자산	상각후원가측정금융자산
현금및현금성자산		-	26,298,532	-	27,663,677
당기손익공정가치측정금융자산	지분증권	6,266,507	-	6,778,153	-
	주식형펀드	-	-	3,239,172	-
	전환사채	6,093,341		6,093,341	-
매출채권및기타채권	매출채권	-	1,447,276	-	817,067
	미수금	-	24,942	-	87,701
	보증금	-	323,721	-	369,452
기타금융자산	미수수익	-	58,643	-	63,256
기타금융자산	장기금융상품	-	227,173	-	295,808
합 계		12,359,848	28,380,287	16,110,666	29,296,961

(2) 당반기말 및 전기말 현재 금융부채의 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분		상각후원가측정금융부채
구 분		당반기말	전기말
매입채무및기타채무	매입채무	58,339	18,493
	미지급금	681,941	727,586
	보증금	89,000	86,000
차입금	단기차입금	3,000,000	3,000,000
차입금	장기차입금	1,800,000	-
금융부채	미지급비용	7,003	5,710
금융부채	임대보증금	80,000	30,000
기타금융부채	리스부채	257,683	353,730
합 계		5,973,966	4,221,519

(3) 당반기 및 전반기 중 금융상품 범주별 손익은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	금융자산		금융부채
구 분	상각후원가측정금융자산	당기손익공정가치측정금융자산	상각후원가측정금융부채
이자수익	241,329	149,178	-
배당금수익	-	172,371	-
단기금융상품처분이익	4,130	-	-
당기손익공정가치측정금융자산처분이익	-	309,073	-
외환차익	135,796	-	34,795
외화환산이익	377,126	-	-
이자비용	-	-	(79,231)
당기손익공정가치측정금융자산평가손실	-	(1,631,554)	-
외환차손	(2,775)	-	(295)
외화환산손실	(475,635)	-	(62)
대손상각비환입	34,473	-	-
합 계	314,444	(1,000,932)	(44,793)

② 전반기

(단위: 천원)
구 분	금융자산		금융부채
구 분	상각후원가측정금융자산	당기손익공정가치측정금융자산	상각후원가측정금융부채
이자수익	341,829	148,898	-
배당금수익	-	120,784	-
당기손익공정가치측정금융자산평가이익	-	507,525	-
외환차익	988	-	31
외화환산이익	-	-	69,238
이자비용	-	-	(32,275)
당기손익공정가치측정금융자산평가손실	-	(89,018)	-
외환차손	(115,462)	-	(4,157)
외화환산손실	(195,158)	-	-
대손상각비	(13,523)	-	-
합 계	18,674	688,189	32,837

5. 당기손익공정가치측정금융자산(1) 당반기말 및 전기말 현재 당기손익공정가치측정금융자산 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말		전기말
구 분	유동	비유동	유동	비유동
지분증권	3,971,728	2,294,779	4,483,374	2,294,779
주식형펀드	-	-	3,239,172	-
전환사채	6,093,341	-	6,093,341	-
합 계	10,065,069	2,294,779	13,815,887	2,294,779

(2) 당반기말 및 전기말 현재 당기손익공정가치측정금융자산 중 지분증권의 내역은 다음과 같습니다.① 당반기말

(단위: 천원)
구 분	회사명	주식수(주)	지분율(%)	투자형태	취득원가	공정가치	장부금액
상장주식	(주)이연제약	55,000	0.30	보통주	1,058,553	558,800	558,800
상장주식	KB스타리츠	1,013,949	0.67	보통주	2,469,025	1,341,455	1,341,455
비상장주식	키움푸드테크사모투자 합자회사	-	13.79	출자금	2,000,000	2,071,474	2,071,474
	이뮤니크(주)	166,667	7.8	보통주	2,000,004	999,669	999,669
	(주)리스큐어바이오사이언시스	57,970	2.03	상환전환우선주	1,999,965	1,295,110	1,295,110
	LLC Darleks	1,000	10	보통주	2,078,640	-	-
	(주)카브	12,109	2.13	보통주	147,316	-	-
합 계					11,753,503	6,266,508	6,266,508

② 전기말

(단위: 천원)
구 분	회사명	주식수(주)	지분율(%)	투자형태	취득원가	공정가치	장부금액
상장주식	메디포스트(주)	100,000	0.29	보통주	1,348,206	1,819,000	1,819,000
	(주)이연제약	55,000	0.30	보통주	1,058,553	592,900	592,900
	KB스타리츠	682,051	0.67	보통주	2,469,025	2,230,307	2,230,307
비상장주식	키움푸드테크사모투자 합자회사	-	13.79	출자금	2,000,000	2,071,474	2,071,474
	이뮤니크(주)	166,667	7.55	보통주	2,000,004	999,669	999,669
	(주)리스큐어바이오사이언시스	57,970	1.72	상환전환우선주	1,999,965	1,295,110	1,295,110
	Sterullar Bio, Inc.	243,569	0.41	보통주	340,000	-	-
	LLC Darleks	1,000	10.00	보통주	2,078,640	-	-
	(주)카브	12,109	2.13	보통주	147,316	-	-
합 계					13,441,709	9,008,460	9,008,460

(3) 당반기 및 전기 중 당기손익공정가치측정금융자산의 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	평가손익	기말
지분증권	9,008,460	708,602	(1,819,000)	(1,631,554)	6,266,507
주식형펀드	1,008,865	-	(1,008,865)	-	-
전환사채	6,093,341	-	-	-	6,093,341
합 계	16,110,666	708,602	(2,827,866)	(1,631,554)	12,359,848

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	평가손익	환율변동	기말
지분증권	8,795,400	-	(1,451,116)	(552,960)	(13,171)	6,778,153
주식형펀드	3,497,178	-	(187,029)	(70,977)	-	3,239,172
전환사채	6,682,415	-	-	(589,074)	-	6,093,341
합 계	18,974,993	-	(1,638,145)	(1,213,011)	(13,171)	16,110,666

6. 매출채권및기타채권(1) 당반기말 및 전기말 현재 매출채권및기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말		전기말
구 분	유 동	비유동	유 동	비유동
매출채권	2,430,440	-	1,771,565	-
대손충당금	(983,164)	-	(954,499)	-
미수금	24,942	-	87,701	-
대여금	46,245	-	43,047	-
대손충당금	(46,245)	-	(43,047)	-
보증금	-	323,721	-	369,452
합 계	1,472,218	323,721	904,767	369,452

(2) 당반기 및 전기 매출채권및기타채권에 대한 대손충당금 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전 기
기초	997,546	1,000,418
대손상각비(환입액)	(34,473)	18,503
환율변동	66,336	(21,375)
제각	-	-
기말	1,029,409	997,546

(3) 당반기말과 전기말 현재 연체되었으나 손상되지 않은 매출채권및기타채권의 연령분석내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전 기
3개월~6개월	104,280	134,082
6개월~12개월 이내	93,738	17,338
합 계	198,018	151,420

7. 재고자산당반기말 및 전기말 현재 재고자산 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말			전기말
구 분	평가전금액	평가충당금	장부금액	평가전금액	평가충당금	장부금액
제품	741,365	(423,493)	317,872	848,345	(382,515)	465,830
상품	963	(684)	279	10,749	(1,523)	9,226
원재료	122,514	(45,125)	77,389	134,403	(43,963)	90,440
부재료	157,808	(40,243)	117,565	211,420	(70,042)	141,378
저장품	18,687	-	18,687	16,168	-	16,168
미착품	119,732	-	119,732	118,891	-	118,891
합 계	1,161,069	(509,545)	651,524	1,339,976	(498,043)	841,933

당반기 중 비용으로 인식한 매출원가에는 재고자산을 순실현가능가치로 감액한 재고자산평가손실 59,007천원(전반기: 183,203천원)이 포함되어 있고, 순실현가능가치의 상승으로 인한 재고자산평가손실환입액은 47,504천원(전반기: 408천원)이 포함되어 있습니다.

8. 관계기업투자(1) 당반기말 및 전기말 현재 종속기업 및 관계기업투자 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구분	회사명	소재지	결산월	업종	당반기말		전기말
구분	회사명	소재지	결산월	업종	지분율(%)	장부금액	지분율(%)	장부금액
관계기업	(주)더마젝	대한민국	12월	연구개발업	22.57	2,760,400	22.57	3,135,549
관계기업	(주)노드메이슨(주1)	대한민국	12월	제조업	14.72	2,502,320	15.00	2,490,824
합 계						5,262,720		5,626,373

(주1) 당사는 20% 미만의 의결권을 갖고 있으나, 보통주식으로 전환할 수 있는 금융상품을 보유하고 있어 잠재적 의결권을 고려할 경우 유의적 영향력이 있는 것으로 판단하여 전기 중 관계기업으로 분류하였습니다.

(2) 당반기 및 전기 중 관계기업에 대한 주요 재무현황은 다음과 같습니다.

① 당반기

(단위: 천원)
회사명	자산총액	부채총액	자본총액	매출액	당기손익
(주)더마젝	7,721,456	2,266,965	5,454,492	1,009,897	(152,747)
(주)노드메이슨	19,437,583	17,668,414	1,769,169	7,341,629	(981,191)

② 전기

(단위: 천원)
회사명	자산총액	부채총액	자본총액	매출액	당기손익
(주)더마젝	7,965,529	2,358,291	5,607,238	1,740,551	(59,227)
(주)노드메이슨	19,958,714	17,214,354	2,744,360	18,459,357	(5,369,114)

(3) 당반기 및 전기 중 관계기업투자주식의 변동내역은 다음과 같습니다.

구 분	당반기	전 기
기초	5,626,373	6,469,639
지분법손익	(178,906)	(863,497)
지분법자본변동	883	20,231
기타	(185,630)	-
기말	5,262,720	5,626,373

9. 유형자산(1) 당반기말 및 전기말 현재 유형자산 장부금액은 다음과 같습니다.① 당반기말

(단위: 천원)
구 분	취득가액	감가상각누계액	장부금액
토지(주1)	4,328,342	-	4,328,342
건물(주1)	15,850,560	(2,421,271)	13,429,289
기계장치	3,054,829	(2,593,344)	461,485
시설장치	1,437,100	(634,864)	802,236
차량운반구	32,045	(30,127)	1,918
비품	1,715,177	(1,666,567)	48,610
시험기기	4,508,071	(3,880,397)	627,674
금형	33,900	(5,269)	28,631
합 계	30,960,024	(11,231,839)	19,728,185

(주1) 당반기말 현재 장부금액 6,139,117천원(전기말: 5,818,719천원)의 유형자산이 차입금에 대한 담보로 제공되어 있습니다(주석25 참조).

② 전기말

(단위: 천원)
구 분	취득가액	감가상각누계액	정부보조금	장부금액
토지(주1)	4,317,614	-	-	4,317,614
건물(주1)	15,807,647	(2,223,583)	-	13,584,064
기계장치	3,014,749	(2,408,618)	(1,250)	604,881
시설장치	1,437,100	(563,009)	-	874,091
차량운반구	32,045	(29,877)	-	2,168
비품	1,714,439	(1,646,344)	-	68,095
시험기기	4,478,305	(3,671,437)	-	806,868
금형	3,900	(3,380)	-	520
합 계	30,805,799	(10,546,248)	(1,250)	20,258,301

(2) 당반기 및 전기 중 유형자산 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	대체(주1)	감가상각	기말
토지	4,317,614	10,728	-	-	-	4,328,342
건물	13,584,064	42,913	-	-	(197,688)	13,429,289
기계장치	604,880	40,080	-	-	(183,476)	461,484
시설장치	874,091	-	-	-	(71,855)	802,236
차량운반구	2,169	-	-	-	(250)	1,919
비품	68,095	3,940	(3)	-	(23,421)	48,611
시험기기	806,868	39,766	-	(5,500)	(213,460)	627,674
금형	520	30,000	-	-	(1,889)	28,631
합 계	20,258,301	167,427	(3)	(5,500)	(692,039)	19,728,186

(주1) 재고자산으로 대체되었습니다.

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	대체(주1)	감가상각	기말
토지	3,658,709	-	-	658,905	-	4,317,614
건물	11,294,219	-	-	2,635,618	(345,773)	13,584,064
기계장치	994,675	-	-	-	(389,795)	604,880
시설장치	1,017,801	-	-	-	(143,710)	874,091
차량운반구	2	2,500	-	-	(333)	2,169
비품	161,601	1,050	-	-	(94,556)	68,095
시험기기	1,126,044	291,106	(47,385)	11,000	(573,897)	806,868
금형	1,300	-	-	-	(780)	520
건설중인자산	1,119,126	2,175,397	-	(3,294,523)	-	-
합 계	19,373,477	2,470,053	(47,385)	11,000	(1,548,844)	20,258,301

(주1) 재고자산에서 대체되었습니다.

10. 리스(1) 당반기말 및 전기말 현재 리스 관련 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말	전기말
사용권자산
건물	15,378	20,503
차량운반구	234,805	323,492
합 계	250,183	343,995
리스부채
유동	100,577	133,960
비유동	157,106	219,770
합 계	257,683	353,730

(2) 당반기 및 전기 중 사용권자산 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기초	증가	감소	상각	기말
건물	20,503	-	-	(5,126)	15,377
차량운반구	323,492	12,761	(43,868)	(57,580)	234,805
합 계	343,995	12,761	(43,868)	(62,706)	250,182

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기초	증가	감소	상각	기말
건물	10,173	20,503	-	(10,173)	20,503
차량운반구	356,834	180,691	(69,294)	(144,739)	323,492
합 계	367,007	201,194	(69,294)	(154,912)	343,995

(3) 당반기 및 전기 중 리스부채의 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기초	증가	감소	이자비용	지급	기말
리스부채	353,730	12,761	(47,278)	8,122	(69,652)	257,683

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기초	증가	감소	이자비용	지급	기말
리스부채	383,196	201,194	(75,371)	17,335	(172,624)	353,730

(4) 당반기 및 전반기 중 리스 관련하여 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
사용권자산 상각비
건물	5,126	5,087
차량운반구	57,581	72,513
리스이자비용	8,122	9,440
단기및소액리스료	9,426	8,627
리스해지손실	7,765	-
합 계	88,020	95,667

11. 무형자산

(1) 당반기말 및 전기말 현재 무형자산 장부금액은 다음과 같습니다.① 당반기말

(단위: 천원)
구 분	취득원가	상각누계액	장부금액
산업재산권	2,174,690	(1,324,030)	850,660
소프트웨어	132,822	(132,810)	12
기타의무형자산	503,788	(354,597)	149,191
합 계	2,811,300	(1,811,437)	999,863

② 전기말

(단위: 천원)
구 분	취득원가	상각누계액	정부보조금	장부금액
산업재산권	2,100,829	(1,232,854)	-	867,975
소프트웨어	132,822	(129,478)	(1,708)	1,636
기타의무형자산	503,788	(333,994)	-	169,794
합 계	2,737,439	(1,696,326)	(1,708)	1,039,405

(2) 당반기 및 전기 중 무형자산 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	상각	대체(주1)	기말
산업재산권	867,975	-	-	(91,176)	73,861	850,660
소프트웨어	1,636	-	-	(1,624)	-	12
기타의무형자산	169,794	-	-	(20,603)	-	149,191
합 계	1,039,405	-	-	(113,403)	73,861	999,863

(주1) 선급금에서 대체되었습니다.

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기초	취득	처분	상각	대체(주1)	기말
산업재산권	1,155,480	-	(137,802)	(196,385)	46,682	867,975
소프트웨어	5,536	-	-	(3,900)	-	1,636
기타의무형자산	211,877	-	-	(42,083)	-	169,794
합 계	1,372,893	-	(137,802)	(242,368)	46,682	1,039,405

12. 차입금

(1) 당반기말 및 전기말 현재 차입금의 구성내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말		전기말
구 분	유동	비유동	유동
단기차입금	3,000,000	-	3,000,000
장기차입금	-	1,800,000	-
합 계	3,000,000	1,800,000	3,000,000

(2) 당반기말 및 전기말 현재 단기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	차입처	이자율(%)	당반기말	전기말
중소기업자금대출	기업은행(주1)	3.48	3,000,000	3,000,000

(주1) 당반기말 현재 단기차입금에 대한 담보로 제공된 토지와 건물의 장부금액은 2,840,462천원이며, 채권최고액은 3,600,000천원입니다(주석25 참조).(3) 당반기말 및 전기말 현재 장기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	차입처	이자율(%)	만기일	당반기말	전기말
시설자금대출	기업은행(주1)	3.44	2029-03-24	1,800,000	-
소 계				1,800,000	-
차감: 유동성 대체				-	-
차감 계				1,800,000	-

(주1) 당반기말 현재 장기차입금에 대한 담보로 제공된 토지와 건물의 장부금액은 3,298,655천원이며, 채권최고액은 2,160,000천원입니다(주석25 참조).

13. 충당부채당사의 충당부채는 전액 환불부채이며, 당반기 및 전기 중 환불부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전 기
기초금액	3,441	1,226
전입액	1,224	2,215
환입액	-	-
기말금액	4,665	3,441

14. 퇴직급여당사는 종업원을 위한 퇴직급여제도로 확정기여제도를 운영하고 있습니다. 당반기 및 전반기 중 확정기여제도와 관련하여 인식한 비용 152,006천원(전반기: 186,769천원)입니다.

15. 자본(1) 당반기말 및 전기말 현재 자본금의 내역은 다음과 같습니다.

구 분	당반기말	전기말
발행할 주식의 총수	50,000,000주	50,000,000주
1주의 금액	500원	500원
발행한 보통주 주식의 수(주1)	30,891,758주	33,191,547주
자본금	17,075,381,000원	17,075,381,000원

(주1) 당사는 2026년 2월 중 이사회 결의를 통하여 1,577,565주의 주식을 이익소각, 2026년 4월 중 722,224주를 이익소각하였으며, 이에 따라 보통주자본금과 발행주식의 액면총액은 약 1,150백만원만큼 차이가 발생합니다.

(2) 당반기말 및 전기말 현재 자본잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말	전기말
주식발행초과금	36,818,943	36,818,943
자기주식처분이익	1,000,159	1,000,159
전환권대가	3,159,337	3,159,337
합 계	40,978,439	40,978,439

(3) 당반기말 및 전기말 현재 기타자본구성요소의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말	전기말
자기주식	-	(12,357,418)
주식선택권	755,530	755,530
해외사업환산손익누계액	-	383,094
지분법자본변동	883	(61,333)
합 계	756,413	(11,280,127)

(4) 당반기말 및 전기말 현재 이익잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말	전기말
법정준비금	651,695	651,695
임의적립금	7,071	7,071
미처분이익잉여금	2,700,776	22,441,037
합 계	3,359,542	23,099,803

16. 주식기준보상(1) 당사는 이사회결의에 따라 당사의 임직원에게 주식선택권을 부여하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.

구 분	내 용
부여일	2022년 1월 18일
행사가능기간	2024년 1월 18일 - 2029년 1월 17일
총부여수량	70,000주
당반기말 잔여수량	70,000주
행사가격	21,000원
행사가능조건	부여일 이후 2년 이상 재직
부여방법	신주교부, 자기주식교부, 차액보상 중 회사가 선택

(2) 주식선택권의 보상원가를 산정하기 위하여 이항모형을 이용한 공정가치 접근법을 적용하였으며, 평가를 위한 주요 가정 및 변수는 다음과 같습니다.

구 분	내 용
기초자산가격	20,150원
행사가격	21,000원
기대주가변동성	51.20%
무위험이자율	2.53%
행사가능 주식수	70,000주
주당공정가치	10,793원

17. 고객과의 계약에서 생기는 수익(1) 당반기 및 전반기의 고객과의 계약에서 생기는 수익의 구성은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
제품매출	1,376,456	2,609,453	1,163,166	2,342,447
상품매출	643,909	1,260,821	62,742	69,896
용역매출	14,400	47,503	-	-
합 계	2,034,765	3,917,777	1,225,908	2,412,343
한시점에 인식	2,020,365	3,870,274	1,225,908	2,412,343
기간에 걸쳐 인식	14,400	47,503	-	-

당사가 당반기 및 전반기에 인식한 수익 중 내수매출은 3,265,617천원(전반기: 1,885,075천원)이며, 수출매출은 652,160천원(전반기: 527,268천원)입니다.

(2) 주요 고객에 대한 의존도당반기 및 전반기 중 단일 외부 고객으로부터의 수익이 당사 총 수익의 10% 이상인 주요 고객에 대한 매출액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
A사	298,763	274,519
B사	457,009	10,200
합 계	755,772	284,719

18. 매출원가당반기 및 전반기 중 매출원가 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
제품매출원가	480,530	884,686	518,380	1,051,739
상품매출원가	622,563	1,215,556	48,030	50,618
합 계	1,103,093	2,100,242	566,410	1,102,357

19. 비용의 성격별 분류당반기 및 전반기 중 비용의 성격별 분류 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
재고자산의 변동	71,083	104,741	(69,889)	(881)
원재료의 사용 및 상품매입액	793,229	1,492,313	267,297	374,900
급여	1,367,911	2,772,841	1,848,797	2,625,770
퇴직급여	134,679	236,606	131,955	198,189
복리후생비	83,630	175,430	81,760	164,520
감가상각비	359,891	754,745	445,602	844,651
무형자산상각비	55,269	113,403	60,563	125,878
지급수수료	123,602	356,564	101,039	253,688
경상연구개발비	278,549	699,096	(158,568)	679,753
소모품비	51,102	109,741	61,732	130,625
차량유지비	15,009	27,073	14,876	30,947
세금과공과	52,481	128,026	54,001	127,608
기타	284,384	748,760	344,358	651,505
합 계	3,670,819	7,719,339	3,183,523	6,207,153

20. 판매비와 관리비당반기 및 전반기 중 판매비와 관리비 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
급여	728,336	1,454,827	739,583	1,433,126
퇴직급여	63,736	113,874	58,411	115,236
복리후생비	74,639	155,773	69,378	140,204
세금과공과	44,782	110,096	42,730	104,752
임차료	5,241	9,426	4,903	9,248
지급수수료	119,512	345,912	88,763	240,103
감가상각비	174,228	354,212	102,155	235,646
경상연구개발비	1,042,889	2,280,805	1,144,118	2,117,522
차량유지비	15,009	27,073	14,436	29,767
무형자산상각비	55,269	113,403	60,563	125,878
광고선전비	17,153	62,306	19,258	31,128
견본비	9,792	17,171	13,618	18,284
대손상각비	(15,883)	(34,473)	(1,039)	13,523
용역비	40,097	240,952	90,655	147,852
주식보상비용	-	-	-	-
기타	192,926	367,739	169,581	342,527
합 계	2,567,726	5,619,096	2,617,113	5,104,796

21. 금융수익 및 금융비용당반기 및 전반기 중 금융수익과 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
금융수익
이자수익	199,368	390,507	244,502	490,728
배당금수익	172,371	172,371	120,784	120,784
단기금융상품처분이익	4,130	4,130	-	-
당기손익공정가치측정금융자산처분이익	56,239	309,073	-	-
당기손익공정가치측정금융자산평가이익	(34,806)	-	958,887	507,525
외환차익	129,837	170,592	846	1,020
외화환산이익	253,818	377,126	66,142	69,238
금융수익 합계	780,957	1,423,799	1,391,161	1,189,295
금융비용
이자비용	47,797	79,231	27,311	32,275
당기손익공정가치측정금융자산평가손실	843,644	1,631,555	-	89,018
외환차손	1,374	3,070	114,426	119,620
외화환산손실	426,848	475,697	195,032	195,158
금융비용 합계	1,319,663	2,189,553	336,769	436,071

22. 기타수익 및 기타비용당반기 및 전반기 중 기타수익과 기타비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
기타수익
종속기업투자주식처분이익	-	120,101	-	-
임대료수익	25,000	34,000	-	-
잡이익	50,322	77,623	2,351	8,480
기타수익 합계	75,322	231,724	2,351	8,480
기타비용
유형자산처분손실	3	3	41,218	41,218
무형자산처분손실	-	-	116,169	116,169
지분법손실	159,539	178,906	-	-
리스해지손실	(133)	7,765	-	-
잡손실	35	36	-	141
기타비용 합계	159,444	186,710	157,387	157,528

23. 법인세비용

법인세비용은 당기법인세비용에서 과거기간 당기법인세에 대하여 당기에 인식한 조정사항, 일시적차이의 발생과 소멸로 인한 이연법인세비용(수익) 및 당기손익 이외로 인식되는 항목과 관련된 법인세비용(수익)을 조정하여 산출하였습니다.

24. 주당손익(1) 당반기 및 전반기의 기본주당손익의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원,주)
구 분	당반기		전반기
구 분	3개월	누적	3개월	누적
반기순이익	(2,258,879,681)	(4,522,301,051)	(1,111,690,981)	(3,145,525,562)
가중평균유통보통주식수	31,208,501	31,049,255	33,979,776	31,709,923
기본및희석주당손익	(72)	(146)	(33)	(99)

당반기 및 전반기에 희석가능한 주식선택권이 존재하지만 희석효과가 발생하지 않아 기본주당손익과 동일합니다.

(2) 당반기 및 전반기의 가중평균유통보통주식수 산정내역은 다음과 같습니다.

① 당반기

구분	일자	주식수	적용일수	적수
기초 발행주식수	2026-01-01	31,613,982	181	5,722,130,742
자기주식 취득	2026-01-27	(60,801)	155	(9,424,155)
자기주식 취득	2026-01-28	(100,000)	154	(15,400,000)
자기주식 취득	2026-01-30	(100,000)	152	(15,200,000)
자기주식 취득	2026-02-03	(50,000)	148	(7,400,000)
자기주식 취득	2026-02-04	(50,000)	147	(7,350,000)
자기주식 취득	2026-02-05	(50,000)	146	(7,300,000)
자기주식 취득	2026-02-06	(35,000)	145	(5,075,000)
자기주식 취득	2026-02-11	(50,000)	140	(7,000,000)
자기주식 취득	2026-02-13	(50,000)	138	(6,900,000)
자기주식 취득	2026-02-27	(50,000)	124	(6,200,000)
자기주식 취득	2026-03-04	(100,000)	119	(11,900,000)
자기주식 취득	2026-03-05	(19,000)	118	(2,242,000)
자기주식 취득	2026-03-06	(5,223)	117	(611,091)
자기주식 취득	2026-03-26	(2,200)	97	(213,400)
합 계		30,891,758	-	5,619,915,096
회계기간 동안의 일수				÷181
가중평균유통보통주식수				31,049,255

② 전반기

구분	일자	주식수	적용일수	적수
기초 발행주식수	2025-01-01	34,150,762	181	6,181,287,922
기초 자기주식수	2025-01-01	(2,172,846)	181	(393,285,126)
자기주식 취득	2025-01-13	(33,200)	169	(5,610,800)
자기주식 취득	2025-01-22	(10,000)	160	(1,600,000)
자기주식 취득	2025-01-23	(10,000)	159	(1,590,000)
자기주식 취득	2025-01-24	(10,000)	158	(1,580,000)
자기주식 취득	2025-02-04	(10,000)	147	(1,470,000)
자기주식 취득	2025-02-06	(10,000)	145	(1,450,000)
자기주식 취득	2025-02-11	(10,000)	140	(1,400,000)
자기주식 취득	2025-02-13	(10,000)	138	(1,380,000)
자기주식 취득	2025-02-19	(100,000)	132	(13,200,000)
자기주식 취득	2025-02-20	(70,000)	131	(9,170,000)
자기주식 취득	2025-03-10	(49,734)	113	(5,619,942)
자기주식 취득	2025-03-14	(30,000)	109	(3,270,000)
자기주식 취득	2025-03-17	(11,000)	106	(1,166,000)
합 계		31,613,982	-	5,739,496,054
회계기간 동안의 일수				÷181
가중평균유통보통주식수				31,709,923

25. 현금흐름표

(1) 당반기 및 전반기 중 손익조정사항의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
감가상각비	754,745	844,651
무형자산상각비	113,403	125,878
대손상각비(환입)	(34,473)	13,523
외화환산손실	475,697	195,158
외화환산이익	(377,126)	(69,238)
이자비용	79,231	32,275
이자수익	(390,507)	(490,684)
재고자산평가손실(환입)	11,502	182,795
유형자산처분손실	3	41,218
무형자산처분손실	-	116,169
종속기업투자주식처분이익	(120,101)	-
지분법이익	-	(57,028)
지분법손실	178,906	-
단기금융상품처분이익	(4,130)	-
당기손익공정가치측정금융자산평가손실	1,631,554	89,018
당기손익공정가치측정금융자산평가이익	-	(507,525)
당기손익공정가치측정금융자산처분이익	(309,073)	-
배당금수익	(172,371)	(120,784)
리스해지손실	7,765	-
법인세비용(수익)	-	11,919
합 계	1,845,025	407,345

(2) 당반기 및 전반기 중 영업활동으로 인한 자산ㆍ부채의 증감내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
매출채권의 감소(증가)	(586,419)	95,903
미수금의 감소(증가)	62,759	(14,499)
선급금의 감소(증가)	(78,702)	(174,742)
선급비용의 감소(증가)	(502)	(17,197)
재고자산의 감소(증가)	184,406	(58,771)
매입채무의 증가(감소)	39,784	14,016
선수금의 증가(감소)	2,039	(9,765)
미지급비용의 증가(감소)	-	129
미지급금의 증가(감소)	(45,195)	(366,595)
예수금의 증가(감소)	(4,832)	14,966
반품충당부채의 증가(감소)	1,224	732
영업보증금의 증가(감소)	3,000	-
합 계	(422,438)	(515,823)

(3) 당반기와 전반기의 현금흐름표에 포함되지 않는 주요 비현금거래는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
자기주식의 소각	15,354,541	-
장기차입금의 유동성 재분류	-	861,435
이익준비금의 증가	-	331,779

(4) 당반기 및 전기 중 재무활동으로 인한 부채의 변동은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)
구 분	기 초	재무활동현금흐름	비현금변동		기 말
구 분	기 초	재무활동현금흐름	이자비용	기타	기 말
리스부채	353,730	(80,828)	8,122	(23,341)	257,683
단기차입금	3,000,000	-	-	-	3,000,000
장기차입금	-	1,800,000	-	-	1,800,000
임대보증금	30,000	50,000	-	-	80,000

② 전기

(단위: 천원)
구 분	기 초	재무활동현금흐름	비현금변동			기 말
구 분	기 초	재무활동현금흐름	이자비용	유동성대체	기타	기 말
리스부채	383,196	(172,624)	17,335	-	125,823	353,730
단기차입금	-	3,000,000	-	-	-	3,000,000
유동성장기부채	-	(861,435)	-	861,435	-	-
장기차입금	861,435	-	-	(861,435)	-	-
임대보증금	-	30,000	-	-	-	30,000

26. 우발부채 및 약정사항(1) 당반기말 현재 당사의 주요 약정사항은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	금융기관	한도금액	사용액
중소기업자금대출	기업은행	3,000,000	3,000,000
시설자금대출	기업은행	1,800,000	1,800,000

(2) 당반기말 및 전기말 현재 당사가 차입금과 관련하여 담보로 제공하고 있는 자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
계정과목	내 역	당반기말	전기말
유형자산	차입금 담보	6,139,117	5,818,719

(3) 당반기말 및 전기말 현재 당사가 제공받은 지급보증 내역은 다음과 같으며, 타인에게 제공한 담보 및 보증의 내역은 없습니다.

(단위: 천원)
제공자	당반기말	전기말	지급보증 내역
서울보증보험	236,538	236,538	계약이행보증 등

(4) 당반기말 및 전기말 현재 당사가 타인을 위하여 제공한 담보 및 지급보증 내역은 없습니다.

(5) 당반기말 현재 당사가 피고로 계류중인 소송사건이 2건(소송가액: 3,179백만원) 및 원고로 계류중인소송사건이 2건(소송가액: 5,260백만원)이 존재하며, 동 소송으로 인한 자원의 유출금액 및 시기가 불확 실하여 재무제표에 미칠 영향을 합리적으로 예측할 수 없습니다.

27. 특수관계자(1) 당반기말 현재 당사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

회사명	구 분
(주)더마젝	관계기업
(주)노드메이슨	관계기업

(2) 당반기 및 전기 중 특수관계자와의 거래내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
회사명	구 분	당반기		전반기
회사명	구 분	매출 등	매입 등	매출 등	매입 등
(주)더마젝	관계기업	52,000	3,300	-	-
(주)노드메이슨	관계기업	74,589	7,165	74,623	14,650
계		126,589	10,465	74,623	14,650

(3) 당반기말 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
회사명	구 분	당반기말		전기말
회사명	구 분	미수수익	미수금	미수수익	미수금	미지급금
(주)더마젝	관계기업	-	17,600	-	2,000	1,650
(주)노드메이슨	관계기업	11,918	-	12,329	-	3,471
계		11,918	17,600	12,329	2,000	5,121

(4) 당반기 및 전반기 중 주요 경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전반기
급여	445,439	473,271

당사의 주요경영진은 당사의 계획, 운영, 통제에 대한 중요한 권한과 책임을 가진 등기이사들로 구성되어 있습니다.

28. 재무위험관리당사는 신용위험, 유동성위험과 시장위험(환율변동위험, 이자율변동위험)에 노출되어 있으며, 당사의 전반적인 위험관리는 당사의 재무성과에 잠재적으로 불리할 수 있는 효과를 최소화하는데 중점을 두고 있습니다. 재무위험관리는 당사의 재무부문에 의해 이루어지고 있으며, 각 업무 부서들과 긴밀히 협력하여 금융위험을 식별, 평가 및 회피하고 있습니다.

재무위험관리의 대상이 되는 당사의 금융자산은 현금및현금성자산, 매출채권및기타채권 등으로 구성되어 있으며, 금융부채는 매입채무및기타채무 등으로 구성되어 있습니다.

가. 시장위험(1) 환율변동위험당사는 기능통화와 다른 수입과 지출로 인해 자산과 부채에 외화포지션이 발생하며, 이에 따라 다양한 통화로부터의 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 당사가 노출되어 있는 주요 통화는 USD입니다. 당사의 외환 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 변동을 최소화 함으로써 기업의 가치를 극대화하는데 있습니다.당반기말 및 전기말 현재 외화자산 및 부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: USD, EUR 1단위, 천원)
구 분	계정과목	당반기말		전기말
구 분	계정과목	외 화	원화 환산액	외 화	원화 환산액
외화자산	현금및현금성자산	USD 90,742.27	139,880	USD 1,347,938	1,966,727
	현금및현금성자산	EUR 0.17	139,880	EUR 12,605	1,966,727
	매출채권	USD 856,962.76	1,321,008	USD 894,120	1,282,974
	단기대여금	USD 30,000.00	46,245	USD 30,000	43,047
	소 계	USD 977,705.03	1,507,133	USD 2,272,058	3,292,748
	소 계	EUR 0.17	1,507,133	EUR 12,605	3,292,748
외화부채	외상매입금	USD 2,930.00	4,517	-	-
	미지급금	-	-	USD 311	450
	소 계	USD 2,930.00	4,517	USD 311	450

아래 표는 각 외화에 대한 원화 환율의 10% 변동시 민감도를 나타내고 있습니다. 10%는 주요 경영진에게 내부적으로 외환위험 보고시 적용하는 민감도 비율로 환율의 합리적으로 발생가능한 변동에 대한 경영진의 평가를 나타냅니다. 민감도분석은 결제되지 않은 외화표시 화폐성항목만 포함하며, 보고기간말에 환율이 10% 변동할 경우를 가정하여 외화환산을 조정합니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전기
구 분	10% 상승시	10% 하락시	10% 상승시	10% 하락시
손익효과	150,262	(150,262)	329,230	(329,230)

(2) 이자율변동위험이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다. 당사의 경영진은 이자율위험을 관리하기 위하여 재융자, 기존차입금의 갱신 등다양한 방법을 검토하여 당사 입장에서 가장 유리한 자금조달 방안을 계획하고 있습니다. 당사의 이자율 변동위험은 주로 변동이자율 차입금에서 발생하고 있습니다. 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율이 1% 변동한다고 가정할 때 손익의 변동금액(법인세효과 고려 전)은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기		전기
구 분	1% 상승시	1% 하락시	1% 상승시	1% 하락시
손익효과	(48,000)	48,000	(30,000)	30,000

(3) 가격위험가격위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 당사는 전략적 목적 등으로 당기손익인식공정가치금융자산으로 분류된 지분상품에 투자하고 있습니다.당반기말 현재 지분상품(상장주식)의 주가가 1% 변동할 경우 당기손익에 미치는 영향은 19,003천원(전반기: 36,586천원)입니다.

나. 신용위험

신용위험이란 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 이행하지 않아 당사가 재무손실을 입을 위험을 의미합니다. 주로 거래처에 대한 매출채권과 채무증권에서 발생합니다.금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대 익스포저를 나타냅니다. 당반기말과 전기말 현재 회사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말	전기말
현금및현금성자산	26,298,532	27,663,677
매출채권및기타채권	1,795,939	1,274,219
기타유동금융자산	285,816	359,065
합 계	28,380,287	29,296,961

다. 유동성위험유동성위험은 당사 경영 환경 또는 금융시장의 악화로 인해 당사가 부담하고 있는 단기 채무를 적기에 이행하지 못할 위험으로 정의합니다. 당사는 유동성위험을 선제적으로 관리하기 위해 현금흐름 및 유동성 계획 등에 대해 주기적으로 예측하고 이에 따른 대응방안을 수립하고 있습니다.당사의 금융부채를 보고기간 종료일로부터 계약 만기일까지의 잔여기간에 따라 만기별로 구분한 내역은 다음과 같으며, 할인하지 아니한 계약상 현금흐름입니다.

① 당반기말

(단위: 천원)
계정과목	장부금액	3개월 미만	3개월~1년이내	1년~5년	합 계
매입채무및기타채무	829,280	740,280	-	89,000	829,280
차입금	4,800,000	-	3,000,000	1,800,000	4,800,000
기타금융부채	344,686	36,788	73,505	258,464	368,757
합 계	5,973,966	777,068	3,073,505	2,147,464	5,998,037

② 전기말

(단위: 천원)
계정과목	장부금액	3개월 미만	3개월~1년이내	1년~5년	합 계
매입채무및기타채무	832,078	719,379	-	112,699	832,078
차입금	3,000,000	-	3,000,000	-	3,000,000
기타금융부채	389,441	5,710	137,781	280,690	424,181
합 계	4,221,519	725,089	3,137,781	393,389	4,256,259

라. 자본위험당사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해관계자에게 이익을 지속적으로제공할 수 있는 능력을 보호하고 건전한 자본구조를 유지하는 것입니다. 당사는 부채비율 등의 지표를 이용하여 자본위험을 관리하고 있습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기	전기말
부채	6,199,227	4,448,350
자본	62,169,775	69,873,495
부채비율	9.97%	6.37%

29. 금융상품의 공정가치(1) 당반기말 및 전기말 현재 금융상품의 장부금액 및 공정가치는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당반기말		전기말
구 분	장부금액	공정가치	장부금액	공정가치
<금융자산>
공정가치로 인식된 금융자산
당기손익공정가치측정금융자산	12,359,848	12,359,848	16,110,666	16,110,666
상각후원가로 인식된 금융자산
현금및현금성자산	26,298,532	26,298,532	27,663,677	27,663,677
매출채권및기타채권	1,795,939	1,795,939	1,274,219	1,274,219
기타금융자산	285,816	285,816	359,065	359,065
소 계	28,380,287	28,380,287	29,296,961	29,296,961
합 계	40,740,135	40,740,135	45,407,627	45,407,627
<금융부채>
상각후원가로 인식된 금융부채
매입채무및기타채무	829,280	829,280	832,079	832,079
차입금	4,800,000	4,800,000	3,000,000	3,000,000
기타금융부채	87,003	87,003	35,710	35,710
합 계	5,716,283	5,716,283	3,867,789	3,867,789

(2) 공정가치 서열체계당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에따라 공정가치측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

구 분	투입변수의 유의성
수준1	동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 공시가격
수준2	직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수
수준3	관측가능한 시장자료에 기초하지 않은 자산이나 부채에 대한 투입변수

(3) 공정가치로 측정되거나 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계에 따른 수준별 내역

(단위: 천원)
구 분	수준1	수준2	수준3	합 계
공정가치로 측정된 금융자산:
당기손익공정가치측정금융자산	1,900,255	-	10,459,593	12,359,848

당반기 중 공정가치 서열체계의 수준 1 과 수준 2 사이의 유의적인 이동 및 공정가치 서열체계 수준 3으로 또는 수준 3으로부터의 이동은 없었습니다.

6. 배당에 관한 사항

1. 회사의 배당정책에 관한 사항

당사는 상법상 배당가능재원 확보시, 회사 정관 규정에 의거하여 이익규모 및 미래성장을 위한 투자재원확보, 기업의 재무구조 건전성 유지 등의 요인을 종합적으로 고려하여 배당 여부를 이사회 결의를 통해 결정합니다.

2. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항

가. 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부

구분	결산배당	분기ㆍ중간배당
정관상 배당액 결정 기관	주주총회	-
정관상 배당기준일을 배당액 결정 이후로 정할 수 있는지 여부	X	X
배당절차 개선방안 이행 관련 향후 계획	배당 절차 개선방안에 대해, 당사 사업현황 등을 전반적으로 고려하여 검토하겠습니다.	배당 절차 개선방안에 대해, 당사 사업현황 등을 전반적으로 고려하여 검토하겠습니다.

나. 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황

구분	결산월	배당여부	배당액확정일	배당기준일	배당 예측가능성제공여부	비고
결산배당	2025년 12월	X	-	2025년 12월 31일	X	배당 진행하지 않음
결산배당	2024년 12월	O	2025년 03월 19일	2024년 12월 31일	X	주주총회 결의
결산배당	2023년 12월	O	2024년 03월 21일	2023년 12월 31일	X	주주총회 결의

3. 기타 참고사항(배당 관련 정관의 내용 등)

가. 배당에 관한 사항(1) 배당 정책당사는 상법상 배당가능재원 확보시, 회사 정관 규정에 의거하여 이익규모 및 미래성장을 위한 투자재원확보, 기업의 재무구조 건전성 유지 등의 요인을 종합적으로 고려하여 배당 여부를 이사회 결의를 통해 결정할 예정입니다.(2) 회사의 정관당사의 정관은 배당에 관한 사항에 대하여 다음과 같이 정하고 있습니다.

제54조(이익배당) ① 이익의 배당은 금전 또는 금전 외의 재산으로 할 수 있다. ② 이익의 배당을 주식으로 하는 경우 회사가 수종의 주식을 발행한 때에는 주주총회의 결의로 그와 다른 종류의 주식으로도 할 수 있다. ③ 제1항의 배당은 매결산기말 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다. 제55조(배당금지급청구권의 소멸시효) ① 배당금의 지급청구권은 5년간 이를 행사하지 아니하면 소멸시효가 완성한다. ② 제1항의 시효의 완성으로 인한 배당금은 이 회사에 귀속한다.

나. 최근 3사업연도 배당에 관한 사항

주요배당지표

구 분	주식의 종류	당기	전기	전전기
구 분	주식의 종류	제28기 반기	제27기	제26기
주당액면가액(원)		500	500	500
(연결)당기순이익(백만원)		-	-8,958	-2,591
(별도)당기순이익(백만원)		-4,522	-8,906	-2,412
(연결)주당순이익(원)		-	-283	-79
현금배당금총액(백만원)		-	-	3,198
주식배당금총액(백만원)		-	-	-
(연결)현금배당성향(%)		-	-	-
현금배당수익률(%)	-	-	-	1.76
현금배당수익률(%)	-	-	-	-
주식배당수익률(%)	-	-	-	-
주식배당수익률(%)	-	-	-	-
주당 현금배당금(원)	-	-	-	100
주당 현금배당금(원)	-	-	-	-
주당 주식배당(주)	-	-	-	-
주당 주식배당(주)	-	-	-	-

다. 과거 배당 이력

(단위: 회, %)

연속 배당횟수		평균 배당수익률
분기(중간)배당	결산배당	최근 3년간	최근 5년간
-	2	1.47	1.47

※ 상기 평균 배당 수익률은 제25기와 제26기 현금배당에 대한 산술평균입니다.

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항

7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적

[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]

증자(감자)현황

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 원, 주)

주식발행(감소)일자	발행(감소)형태	발행(감소)한 주식의 내용
주식발행(감소)일자	발행(감소)형태	종류	수량	주당액면가액	주당발행(감소)가액	비고
2016년 07월 23일	유상증자(제3자배정)	전환우선주	420,000	500	55,000	-
2019년 01월 11일	무상증자	보통주	14,972,283	500	500	-
2019년 01월 11일	무상증자	전환우선주	420,000	500	500	-
2019년 05월 17일	유상증자(제3자배정)	전환우선주	1,126,761	500	17,750	-
2020년 06월 05일	전환권행사	보통주	146,341	500	14,350	제7회 전환사채
2020년 06월 09일	전환권행사	보통주	1,200,000	500	19,250	주1)
2020년 08월 05일	전환권행사	보통주	139,372	500	14,350	제7회 전환사채
2020년 08월 27일	전환권행사	보통주	1,287,207	500	12,430	주2)
2020년 08월 31일	전환권행사	보통주	139,372	500	14,350	제7회 전환사채
2021년 01월 04일	전환권행사	보통주	209,059	500	14,350	제7회 전환사채
2021년 02월 01일	전환권행사	보통주	209,059	500	14,350	제7회 전환사채
2021년 03월 15일	전환권행사	보통주	132,404	500	14,350	제7회 전환사채
2021년 11월 04일	전환권행사	보통주	321,803	500	12,430	주3)
2022년 01월 19일	전환권행사	보통주	355,400	500	14,350	제7회전환사채

주1) 2016년 7월 23일 발행한 전환우선주는 2020년 6월 9일에 전환청구권이 행사되어 전환우선주 840,000주는 보통주 1,200,000주로 전환(전환비율 : 1.428571)되었습니다. 관련 공시로 2020년 6월 9일자 "기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.주2) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주는 2020년 8월 27일에 전환청구권이 행사되어 전환우선주 901,408주는 보통주 1,287,207주로 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2020년 8월 28일자 "기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.주3) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주는 2020년 8월 27일 전환청구권 행사 후 남은 우선주 잔량인 225,353주는 보통주 321,803주로 모두 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2021년 12월 1일자 "[정정]기타경영사항(자율공시)(전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.※ 2019년 5월 16일에 발행한 전환우선주의 자사 콜옵션 분량의 매도청구권 행사인을 'ST-JCL 신기술조합 제일호'으로 지정하였으며, 해당 신기술조합이 쿼드자산운용으로부터 전환우선주 콜옵션 전량(225,353주)을 양수하도록 하였습니다. 관련 공시로 2021년 5월 31일자 "기타경영사항(전환우선주 콜옵션 매도청구권 행사)"를 참고하시기 바랍니다.

[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]

채무증권 발행실적

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원, %)

발행회사	증권종류	발행방법	발행일자	권면(전자등록)총액	이자율	평가등급(평가기관)	만기일	상환여부	주관회사
(주)인트론바이오테크놀로지	회사채	사모	2019년 04월 04일	20,000	0%	-	2024년 04월 04일	상환	-
(주)인트론바이오테크놀로지	회사채	사모	2021년 09월 01일	40,000	0%	-	2026년 09월 01일	상환	-
합 계	-	-	-	60,000	-	-	-	-	-

기업어음증권 미상환 잔액

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년 초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	사모	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	합계	-	-	-	-	-	-	-	-	-

단기사채 미상환 잔액

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	합 계	발행 한도	잔여 한도
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
	사모	-	-	-	-	-	-	-	-
	합계	-	-	-	-	-	-	-	-

회사채 미상환 잔액

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
	사모	-	-	-	-	-	-	-	-
	합계	-	-	-	-	-	-	-	-

신종자본증권 미상환 잔액

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

잔여만기		1년 이하	1년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과15년이하	15년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
	사모	-	-	-	-	-	-	-	-
	합계	-	-	-	-	-	-	-	-

조건부자본증권 미상환 잔액

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	사모	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
	합계	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적

가. 공모자금의 사용내역본 보고서 작성기준일 현재, 해당사항 없습니다

나. 사모자금의 사용내역

(기준일 :

2026년 06월 30일

)

(단위 : 백만원)

구 분	회차	납입일	주요사항보고서의 자금사용 계획		실제 자금사용 내역		금액차이발생사유	용도차이발생사유
구 분	회차	납입일	사용용도	조달금액	사용내용	사용금액	금액차이발생사유	용도차이발생사유
전환사채	제7회	2019년 04월 04일	시설자금	16,000	설비투자	16,000	-	-
전환사채	제7회	2019년 04월 04일	운용자금	4,000	운영자금	4,000	-	-
전환우선주	-	2019년 05월 16일	시설자금	16,000	설비투자	16,000	-	-
전환우선주	-	2019년 05월 16일	운용자금	4,000	운영자금	4,000	-	-

※ 사모자금 세부사용내역

(단위 : 백만원)

구 분	자금용도	사용시기	계획금액	집행내역	집행금액
제7회전환사채	시설자금	2019.04~	16,000	설비투자	16,000
	운영자금	2019.04~	4,000	인건비	3,733
	운영자금	2019.04~	4,000	기타 운영비	267
전환우선주	시설자금	2019.05~	16,000	설비투자	16,000
	운영자금	2019.05~	4,000	인건비	3,920
	운영자금	2019.05~	4,000	기타 운영비	80

8. 기타 재무에 관한 사항

1. 대손충당금 설정현황가. 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내역

(단위 : 천원)

구 분	계정과목	채권금액	대손충당금	대손충당금설정률
제28기 반기	매출채권	2,430,440	983,164	40,5%
	미 수 금	24,942	-	-
	대 여 금	46,245	46,245	100.0%
	합 계	2,501,627	1,029,409	41.2%
제27기	매출채권	1,771,566	954,499	53.9%
	미 수 금	87,701	-	-
	대 여 금	43,047	43,047	100.0%
	합 계	1,902,314	997,546	52.4%
제26기	매출채권	1,878,105	965,138	51.4%
	미 수 금	281,575	-	-
	대 여 금	44,100	35,280	80.0%
	합 계	2,203,780	1,000,418	45.4%

나. 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황

(단위 : 천원)

구 분	제28기 반기	제27기	제26기
1. 기초 대손충당금 잔액합계	997,546	1,000,418	940,042
2. 순대손처리액(① - ②±③)	-	-	-
① 대손처리액(상각채권액)	-	-	-
② 상각채권회수액	-	-	-
③ 기타증감액	-	-	-
3. 대손상각비 계상(환입)액	31,863	(2,872)	60,376
4. 기말 대손충당금 잔액합계	1,029,409	997,546	1,000,418

다. 매출채권 관련 대손충당금 설정방침당사는 매출채권, 대여금, 미수금 등 채권 잔액의 회수가능성에 대한 개별분석 및 과거의 대손경험률을 토대로 하여 예상되는 대손추정액을 대손충당금으로 설정하고 있습니다.라. 당반기말 현재 경과기간별 매출채권 잔액 현황

(단위 : 천원)

구분	6월이하	6월초과~1년이하	1년초과~3년이하	3년초과	계
일 반	1,361,973	93,738	12,145	962,584	2,430,440
특수관계자	-	-	-	-	-
합 계	1,361,973	93,738	12,145	962,584	2,430,440
구성비율	55.9%	3.9%	0.5%	39.7%	100.0%

2. 재고자산 현황 등가. 최근 3사업연도의 재고자산의 사업부문별 보유현황

사업부문	계정과목	제28기 반기	제27기	제26기	비고
분자진단	제 품	317,872	465,830	735,438	-
	상 품	279	9,226	4,008	-
	원재료	77,389	90,440	159,425	-
	부재료	117,565	141,378	198,110	-
	저장품	119,732	118,891	27,356	-
	재공품	18,687	16,168	-	-
	미착품	-	-	-	-
	합 계	651,524	841,933	1,124,337	-
총자산 대비 재고자산 구성비율(%)[재고자산합계÷기말자산총계×100]		0.95%	1.14%	1.30%	-
재고자산회전율(회수)[연 매출원가÷{(기초재고＋기말재고)÷2}]		5.63회	2.68회	2.51회	-

나. 재고자산의 실사내역 등(1) 실사일자 당사는 2026년도 반기 재무제표를 작성함에 있어서 2026년 6월 30일 본사 및 대전 각 사업장별로 재고실사를 시행하였습니다.

(2) 재고실사시 전문가의 참여 또는 감사인의 입회여부 등 당사는 2026년도 반기 재무제표를 작성함에 있어서 물류팀 담당자와 회계팀 재고수불담당자에 의해 자체 재고실사를 진행하였고, 수량 또는 금액의 중요성을 기준으로 일부 품목에 대해 표본 추출하여 그 실재성 및 완전성을 확인하였습니다.

(3) 장기체화재고 등 현황 당사는 재고자산의 시가가 취득원가보다 하락한 경우에는 저가법을 사용하여 재고자산의 장부가액을 결정하고 있으며, 당반기말 현재 재고자산에 대한 평가내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

계정과목	취득원가	보유금액	평가충당금	기말잔액	비 고
원재료	122,514	122,514	(45,125)	77,389	-
부재료	157,808	157,808	(40,243)	117,565	-
제 품	741,366	741,366	(423,493)	317,873	-
재공품	18,687	18,687	-	18,687	-
상 품	963	963	(684)	279	-
저장품	119,732	119,732	-	119,732	-
미착품	-	-	-	-	-
합 계	1,161,070	1,161,070	(509,545)	651,525	-

4. 공정가치평가내역가. 공정가치 추정(1) 금융상품 종류별 공정가치 평가방법 및 주요가정1) 유동자산ㆍ부채유동자산ㆍ부채는 만기가 단기이므로 그 공정가치가 장부가액에 근사합니다.2) 매출채권 및 기타채권매출채권 및 기타채권의 공정가치는 미래의 현금흐름을 보고기간 종료일 현재의 시장이자율로 할인한 현재가치로 평가합니다. 다만, 현재가치와 명목금액과의 차이가 중요하지 않은 경우 명목금액으로 평가하였습니다. 보고기간 종료일 현재 매출채권 및 기타채권은 그 공정가치가 장부가액에 근사합니다.3) 지분증권시장에서 거래되는 지분증권의 공정가치는 보고기간 종료일 현재 공시되는 마감 매수호가에 따라 결정되었습니다.4) 비파생금융부채비파생금융부채의 공정가치는 원금 및 이자로 부터의 현금흐름을 보고기간 종료일의 시장이자율로 할인한 현재가치에 근거하여 산정되고 있습니다. 다만, 현재가치와 명목금액과의 차이가 중요하지 않은 경우 명목금액으로 평가하였습니다. 보고기간 종료일 현재 비파생금융부채는 그 공정가치가 장부가액에 근사합니다.기타 공정가치 관련 사항은 본 보고서 Ⅲ. 재무에 관한 사항의 "재무제표 주석 28. 금융상품의 공정가치"를 참조하시기 바랍니다.