펩트론 반기보고서 (2026.06)

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 현황(요약)

1-1. 연결대상회사의 변동내용

2. 회사의 법적 ㆍ 상업적 명칭당사의 명칭은 "주식회사 펩트론"이라고 표시합니다. 영문으로는 Peptron, Inc.라고 하며 약식으로 표기할 때는 Peptron이라고 합니다. 3. 설립일자 및 존속기간당사는 1997년 11월 21일 생명공학관련 첨단기술 소재 제조 및 약효지속성 의약품연구 개발 사업 등을 주요사업으로 대전광역시에 설립되었습니다. 설립 이후 3차례 이전하여 현재에 이르고 있습니다. 또한, 회사의 주식은 2015년 7월 22일자로 한국거래소 코스닥시장에 상장 되었습니다. 4. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소

5. 중소기업 등 해당 여부 5-1. 중소기업 등 해당 여부

※ 당사는 공시서류 작성기준일 현재 중소기업기본법 제2조 및 중소기업기본법 시행령 제3조에 의거 중소기업에 해당합니다. 중소기업기준검토표 「XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항」에 첨부되어 있으니 참고하시기 바랍니다.

5-2. 벤처기업 해당 여부당사는 공시서류 작성기준일 현재 벤처기업육성에 관한 특별조치법 제2조의2에 따른 벤처기업에 해당합니다.

[이미지: 벤처기업확인서] 원문에서 확인할 수 있어요.

6. 대한민국에 대리인이 있는 경우 이름(대표자), 주소 및 연락처당사는 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 7. 주요 사업의 내용 및 향후 추진하려는 신규사업7-1. 회사가 영위하는 목적 사업당사는 생명공학관련 첨단 기술 소재의 제조 및 약효지속성 의약품 연구개발사업 등을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 당사가 영위하는 목적 사업은 다음과 같습니다.

7-2. 향후 추진하고자 하는 사업보고서 작성기준일 현재 영위하고 있는 사업 이외에 추진하고 있는 신규 사업은 없습니다. 다만, 미래 성장성 확보를 위해 당사의 SmartDepot기술을 적용하여 개발 할 수 있는 신규 파이프라인 후보 및 신약 후보 물질의 탐색과 연구개발을 지속적으로 수행하고 있습니다. 8. 신용평가에 관한 사항공시 대상 기간 동안 신용평가 기관으로부터 신용평가를 받은 내용은 아래와 같습니다.

※ 신용평가기관의 신용등급 정의

※ 현금흐름등급의 정의

9. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

(주) 코스닥시장 상장규정 제7조 2항: 기술성장기업의 신규상장의 경우에는 제6조의 심사요건 중 제6조제1항제6호의 요건은 적용하지 아니하고, 다음 각 호의 어느 하나의 요건을 충족하여야 한다.1. 자기자본: 상장예비심사청구일 현재 자기자본이 10억원 이상일 것2. 시가총액: 기준시가총액 90억원 이상일 것

2. 회사의 연혁

1. 회사의 본점소재지 및 그 변경

2. 경영진 및 감사의 중요한 변동

(주1) 사내이사 이병인은 2025년 08월 27일 이사직을 사임하였습니다.(주2) 제29기 정기주주총회에서 사내이사 김성원과 사내이사 박대련이 신규선임되었습니다. 3. 최대주주의 변동당사는 설립일부터 보고서 작성 기준일 현재까지 최대주주 변경이 없습니다. 4. 상호의 변경당사는 설립일부터 보고서 작성 기준일 현재까지 상호변경이 없습니다. 5. 회사 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밝은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 결과당사는 설립일부터 보고서 작성 기준일 현재까지 해당사항 없습니다. 6. 회사가 합병 등을 한 경우 그 내용당사는 설립일부터 보고서 작성 기준일 현재까지 해당사항 없습니다. 7. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화당사는 설립일 부터 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항 없습니다. 8. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

1. 자본금 변동추이

※ 당사는 2025년 9월 3일 스톡옵션행사(부여일:2021.03.08, 신청일: 2025.09.01.)로 보통주 신주20,000주를 발행하였습니다.※ 당사는 2024년 08월 16일 유상증자결정에 따라 보통주 신주 2,640,000주를 발행하였습니다. 상세한 내용은 2024.11.21. 증권발행결과(자율공시)를 참고하시기 바랍니다.

4. 주식의 총수 등

1.주식의 총수 현황

2. 자기주식 취득 및 처분 현황

※ 2025년 7월 28일 사모 교환사채 발행 및 자기주식 처분 결의를 통하여 보유중인 자기주식 73,961주를 처분 결정하였고, 교환권 행사기간인 2025년8월6일부터 2030년7월5일까지 한국예탁결제원과 교환대상주식 관리 계약에 따라 보관 및 관리되고 있습니다.

3. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

※ 신탁계약에 의해 취득한 자사주 수탁자 보유물량 73,961주는 2023년 10월 4일 계약기간 만료로 계약해지 후 당사 증권계좌로 입고 되었습니다.

4-1. 자기주식 보유현황

※ 2025년 7월 28일 사모 교환사채 발행 및 자기주식 처분 결의를 통하여 보유중인 자기주식 73,961주를 처분 결정하였고, 교환권 행사기간인 2025년8월6일부터 2030년7월5일까지 한국예탁결제원과 교환대상주식 관리 계약에 따라 보관 및 관리되고 있습니다.

4-2. 단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획

※ 2025년 7월 28일 사모 교환사채 발행 및 자기주식 처분 결의를 통하여 보유중인 자기주식 73,961주를 처분 결정하였고, 교환권 행사기간인 2025년8월6일부터 2030년7월5일까지 한국예탁결제원과 교환대상주식 관리계약에 따라 보관 및 관리되고 있습니다.

4-3. 단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획 이행현황

※ 2025년 7월 28일 사모 교환사채 발행 및 자기주식 처분 결의를 통하여 보유중인 자기주식 73,961주를 처분 결정하였고, 교환권 행사기간인 2025년8월6일부터 2030년7월5일까지 한국예탁결제원과 교환대상주식 관리 계약에 따라 보관 및 관리되고 있으며, 현재 교환권 행사에 따른 교환 주식은 없습니다.

4-4. 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 관련 장기 계획

2025년 7월 28일 사모 교환사채 발행 및 자기주식 처분 결의를 통하여 보유중인 자기주식 73,961주를 처분 결정하였고, 교환권 행사기간인 2025년8월6일부터 2030년7월5일까지 한국예탁결제원과 교환대상주식 관리계약에 따라 보관 및 관리되고 있습니다.

4-5. 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항

이사회 결의일 현재 자기주식 취득ㆍ 처분 ㆍ 소각 관련 계획은 없으나, 추후 경영환경의 변화로 자기주식 취득, 처분 및 소각등의 변경사항 발생시 이사회 승인 및 주주총회 승인을 받아 처리할 예정입니다.

5. 다양한 종류의 주식5-1. 당사가 발행한 전환우선주의 발행현황

5. 정관에 관한 사항

1. 정관 변경 이력

※ 사업보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일은 2022년 3월 28일입니다.

2. 사업목적 현황

3. 사업목적 변경 내용 및 사유당사는 공시대상기간 중 정관상 사업목적을 변경한 이력이 없습니다.

4. 사업목적 추가 현황당사는 공시대상기간 중 정관상 사업목적을 추가한 이력이 없습니다. 5. 정관변경 예정당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없으나, 최근 정부의 상법 및 자본시장법 개정이 예고되어 있어, 상법 및 자본시장법의 개정 및 공포에 따라 정관의 변경이 필요한 경우 주주총회를 통해서 변경할 예정입니다.

1. 사업의 개요

당사는 펩타이드(Peptide)공학 및 약효지속화 원천기술을 기반으로 약효지속성 스마트 의약품의 설계, 제조 및 펩타이드 신약 개발을 주된 사업으로 영위하고 있습니다. 특히, 독자적 SmartDepot(스마트데포) 기술을 통해 약물의 체내 체류 시간을 최적화하는 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 이를 구현할 수 있는 GMP 대량생산 시설을 구축하여 임상용 의약품 및 상업화 제품 생산 능력을 확보하고 있습니다. 이를 바탕으로 혁신 신약과 약효지속화 기술이 융합된 우수한 의약품의 개발을 목표로 하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

2-1. 주요 제품 등의 현황

(주1) K-IFRS 제1115호 수익인식 기준에 따라 진행율을 적용하여 매출인식을 하고 있습니다.(주2) 상품의 경우 2026년 1월부터 관리인원 부족으로 판매를 중단하였습니다.(주3) 약효지속성 의약품은 2025년 7월 품목허가 획득에 따라 2025년 10월부터 판매를 시작하였습니다.2-2. 주요 제품 등의 가격변동 추이

(주1) 당사의 주요 제품인 연구용 펩타이드의 경우에는 맞춤형 제품이므로 제품당 단가는 일정하지 않습니다. 따라서, 제품 가격을 [총 매출액/ 총 제조 건수)]으로 단순 환산 하였습니다. 수출의 경우에는 결산기말 기준환율을 적용하여 산정하였습니다.(주2) 2026년부터 ERP 도입에 따라 제품 가격을 [총 매출액/ 총 매출 수량]으로 단순환산하였습니다.

3. 원재료 및 생산설비

3-1. 매입현황

3-2. 원재료 가격변동 추이

(주) 아미노산류 및 용매류 그리고 기타 시약류는 백여 종 이상의 품목으로 구성되어 있으며, 각 품목별 단가의 차이가 크므로, 개별 품목의 가격 변동 추이를 나타내는 대신 전체 매입량으로 매입금액을 나누어 평균단가를 기재하였습니다.펩타이드 소재는 주문형 생산으로서 주문자의 요구에 따라 단가가 높은 원료가 많이 소요될 수 있으므로 원재료의 평균단가가 일정한 추세를 나타내지 않습니다.3-3. 주요 매입처

※ 당사와 상기 매입처와의 특수관계는 없으며, 원재료 등의 공급시장은 독과점 정도가 낮아 공급이 안정적으로 이루어지는 시장입니다.3-4. 생산능력과 생산 실적 및 가동률3-4-1. 생산능력 및 생산능력 산출 근거

※ 펩타이드 소재의 1단위당 평균 판매가격은 57,284원(2026년 상반기말 기준)입니다.(주1) 생산능력의 산출 근거펩타이드 소재 제조에 가장 중요한 과정은 합성과 정제입니다. 합성의 경우 자동합성기를 통해서 이루어지고 정제의 경우 사람이 직접 수행하는 것이기 때문에 실질적인 생산 능력은 정제에 투입되는 인원에 의해 결정됩니다. 따라서 최대 생산 능력의 주요 결정 요소인 정제 인원의 주당 정제 횟수를 근거로 생산능력으로 산출하였습니다.(주당 40개 생산 × 52주 = 2,080개/년)3-5. 생산설비에 관한 사항3-5-1. 생산설비 현황

(주1) 2026년 상반기말 현재 토지의 개별 공시지가는 8,153백만원입니다.(주2) 대전 소재 건물 지방세 시가표준액은 본사의 경우 1,388백만원이며, 기숙사 용도로 취득하여 사용 중인 아파트는 357백만원입니다.(주3) 기타의 유형자산은 구축물, 차량운반구, 기타의 유형자산 등으로 구성되어 있습니다. 또한, 당기말 감가상각비에는 정부보조금과 상계액이 반영되어 있습니다.(주4) 2026년 상반기말 현재 오송 소재 건물 지방세 시가표준액은 3,093백만원입니다.(주5) 2026년 상반기말 현재 토지, 건물, 기계장치에 대하여 중소기업은행 대출과 관련하여 담보(14,500백만원)가 설정되어 있습니다.3-5-2. 설비의 투자 계획

(주1) 당사는 초음파 분무건조 공정개발을 위한 연구를 진행하고 있으며, 연구 진행상황에 따라 상기 계획은 변동될 수 있습니다.

4. 매출 및 수주상황

4-1. 매출실적

(주) 연구개발용역 매출은 IFRS 제1115호 수익인식에 따라 진행율을 적용하여 계산하였습니다.4-2. 판매경로 및 판매방법4-2-1. 판매조직

※ 연구개발용 펩타이드 소재를 비롯한 당사의 제품과 기술에 대한 고객은 일반인이 아닌 의약품 연구개발 등에 관련된 연구기관 및 기업 등이므로 전문지식을 바탕으로 한 기술 마케팅이 필요합니다. 이를 위하여 당사는 수년간의 연구경험이 있는 연구원을 기술영업을 수행할 수 있는 전문인력으로 양성하여 활용하고 있습니다.4-2-2. 판매경로

4-2-3. 판매방법 및 조건1) 국내 판매되는 제품과 상품의 경우 당사와 거래하는 업체에 당사 제품과 상품을 납품한 익월 현금결제하는 조건으로 거래하고 있습니다. 기술료의 경우에는 기술이전 계약상 정해진 조건이 충족되거나 정해진 기간의 매출이 확정되면 로열티를 산정하여 익월 현금결제 하는 조건으로 거래하고 있습니다.2) 제품의 해외 판매의 경우 당사의 제품을 판매하고, 결제 조건은 익월 현금(USD 기준) 결제 조건으로 거래하고 있습니다.3) 연구개발용역은 연구개발평가계약에 의하여 정해진 조건이 충족될 경우 현금(USD 기준) 결제 조건으로 거래하고 있습니다.4) 약효지속성 의약품의 경우 국가별 판권계약에 따라 위탁판매하고 있습니다.4-2-4. 판매전략1) 펩타이드 소재당사는 End-User를 대상으로 주문형 펩타이드의 직접 판매하고 있으며, 브랜드 이미지 및 인지도 상승을 위해 한국분자생물학회 등 관련 학회의 부스 참가를 통한 정기적인 홍보를 하고 있습니다.당사의 펩타이드 소재는 세계적인 다국적 제약회사, 연구기관 등에서 6~8개월간 집중적인 분석을 통한 품질 검증과 합성기술 및 생산능력을 검증받았습니다. 또한, 당사 펩타이드를 사용하여 실험을 수행한 국내ㆍ 외 연구원의 연구 결과 논문은 전문학술지에 기고되어 관련분야의 전문가들로부터 검증을 받고 있으며, 재현성 있는 결과로 품질에 대한 신뢰성을 확보하고 있습니다.2) 약효지속성 의약품당사의 판매활동은 전략적 제휴를 체결시키기 위하여 희망제약회사를 발견하고 공동의 연구내용을 협의하여 제휴계약내용으로 연결시키는 활동입니다. 따라서 일선 연구원 수준에서 접근할 수 있는 분야가 아니라 해당 분야 연구 활동에 정통한 담당 임원과 대외제휴를 전담하는 사업개발부 그리고 대표이사가 해당 활동을 담당하고 있습니다.성공적인 약품 개발을 위해서는 비임상 및 임상연구, GMP 생산, 지식재산권, 인허가 측면(regulatory affairs) 단계별로 다양한 전문지식과 경험이 필수적으로 요구되며, 또한 개발이 성공적으로 이루어진다 하더라도 타깃 파트너사의 발굴부터 다양한 중간단계 및 최종 계약 체결 단계까지 성공적으로 수행되어야 할 필요가 있습니다. 당사는 이를 위해 또한 다양한 전문가 네트워크를 확보하여 연구개발 및 사업화를 효과적으로 추진하고 있습니다.효과적인 마케팅을 위해 타깃 지역 별로 다양한 기술이전 전문가를 활용하고 있으며, 기술이전 대상도 글로벌 제약사부터 각 질환 특화 제약사까지 다양하게 접촉하고 있습니다. 좀더 효과적인 기술이전 논의를 위해 국내 기관 및 협력제약사 네트워크를 적극적으로 활용하고 있으며, BIO와 같은 대규모 제약분야 학회에도 지속적으로 참여하고 있습니다.3) 전문의약품고순도 '히알우로니다아제'를 주성분으로 하는 제품을 판매하는 의약품 도매업의 주요 고객은 국내 산부인과 병원입니다. '히알우로니다아제'는 히알루론산을 억제하고 분해하여 제왕절개 수술을 받은 임산부의 부종을 조기에 효과적으로 완화하는 의약품입니다. 당사는 국내 약100개 산부인과와 계약을 체결하고 해당 치료제를 공급하고 있었으며, 2026년 1월부터 본 의약품의 관리인력 부족으로 인하여 종료하였습니다.4-2-5. 주요 매출처당사 매출액의 10%이상을 차지하는 외부고객의 현황 및 당해 고객에 대한 매출액은 다음과 같습니다.

(주1) K-IFRS 제1115호 수익인식 기준에 의한 진행율 적용한 매출입니다.(주2) 2025년 품목허가에 따라 신규 약효지속성 의약품으로 발생한 제품매출입니다.4-2-6. 수주상황당사와 같은 기술이전을 주 수익모델로 하는 약효지속성의약품 연구개발 회사의 경우 일반 제조업이나 용역업체와 같은 수주는 발생하지 않습니다. 일반적으로 기술이전 계약의 경우에는 계약금에 해당하는 Upfront와 중도금에 해당하는 Milestone fee, 그리고 기술이전 대상 의약품이 기술이전한 회사(Licensee)에 의해 판매되면 받게 되는 로열티로 구성되어 있습니다. 또한, 연구용 펩타이드 소재의 경우에는 수주 후 납품하는 형태로 매출이 발생하므로 수주 잔고가 발생하게 되나, 수주 후 납품까지 단기간에 완료되므로 특정시점에서의 수주현황은 큰 의미가 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

5-1. 금융위험관리회사는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 회사는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다.5-1-1. 신용위험관리신용위험은 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 만족시키지 못할 경우 회사에게 발생하는 재무적인 손실입니다. 신용위험은 보유하고 있는 수취채권 및 확정계약을 포함한 거래처에 대한 신용위험 뿐아니라, 현금 및 현금성 자산, 은행 및 금융기관 예치금으로부터 발생하고 있습니다. 이러한 신용위험을 회피하기 위하여 금융기관의 경우 독립적인 신용등급기관으로부터 최소 "A"이상의 신용등급을 받은 금융기관과 거래를 하고 있으며, 일반거래처의 경우 고객의 재무상태, 과거경험 등 기타 요소들을 고려하여 신용을 평가ㆍ관리하고 있습니다.독립적으로 신용평가를 받는다면 평가된 신용등급이 사용되며, 독립적인 신용등급이 없는 경우에는 거래상대방의 부도율에 대한 역사적 정보를 고려하여 신용위험을 평가합니다.회사는 매출채권이 유의적인 금융요소를 포함하고 있지 않으므로 매출채권에 대하여 전체기간 기대신용손실을 인식하는 간편법을 적용합니다.매출채권은 공통의 신용위험 특성을 가지고 있으므로 집합평가로 기대신용손실을 측정합니다. 기대신용손실을 측정할 때 매출채권은 그들이 공유된 신용위험 특성들을 가지고 있기 때문에 매출채권들은 집단적인 기준으로 평가되었습니다.기대 신용손실률은 보고기간말 기준으로 부터 각36개월 동안 매출과 관련된 지불 정보와 관련 확인된 신용손실 정보를 근거로 산출하였습니다. 과거 손실 정보는 고객의 채무 이행능력에 영향을 미칠 거시경제적 현재 및 미래전망정보를 반영하여 조정합니다.1) 당반기말과 전기말 매출채권 및 계약자산에 대한 기대신용손실은 다음과 같습니다.

(주1) 계약자산은 2026년 5월에 대금청구를 진행하여 계약자산에서 매출채권으로 대체 하였으며, 대손율 산정시 제외하였습니다.

2) 당반기와 전기 중 매출채권 및 계약자산 손실충당금의 변동내역은 다음과 같습니다.

5-1-2. 유동성위험관리회사는 영업자금수요를 충족시킬 수 있도록 유동성에 대한 예측을 항시 모니터링하여 차입금 한도나 약정을 위반하는 일이 없도록 하고 있습니다. 유동성에 대한 예측시에는 회사의 자금조달 계획, 약정 준수, 회사 내부의 목표 재무비율과 같은 외부 법규나 법률 요구사항이 있는 경우 그러한 요구사항을 고려하고 있습니다.회사의 유동성 위험 분석내역은 다음과 같습니다.

※ 계약 만기일까지의 잔여기간에 따른 만기별 구분에 포함된 현금흐름은 할인을 하지 않은 금액입니다.

※ 계약 만기일까지의 잔여기간에 따른 만기별 구분에 포함된 현금흐름은 할인을 하지 않은 금액입니다.5-1-3. 시장위험회사는 환율과 이자율의 변동으로 인한 시장위험에 노출되어 있습니다.1) 외환위험관리회사는 국제적으로 영업활동을 영위하고 있어 외환위험, 특히 주로 미국달러화와 관련된 환율변동 위험에 노출되어 있습니다. 외환위험은 인식된 자산과 부채와 관련하여 발생하고 있습니다. 당반기말과 전기말 현재 회사의 외화금융자산 및 외화금융부채의 내역은 다음과 같습니다.

당반기말과 전기말 현재 모든 변수가 일정하고, 주요 외화에 대한 원화의 환율이 10%변동 시 회사의 세전이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

2) 이자율 위험이자율위험은 미래의 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동 금리부 조건의 예금과 차입금에서 발생하고 있습니다. 회사의 이자율위험관리의 목표는 이자율 변동으로 인한 불확실성과 순이자비용의 최소화를 추구함으로써 기업의 가치를 극대화하는데 있습니다. 또한, 회사는 주기적인 금리동향 모니터링 및 대응방안 수립을 통해 이자율 변동에 따른 위험을 관리하고 있습니다.당반기말과 전기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율의 10bp변동시 회사의 세전이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

5-2. 자본위험관리회사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본비용을 절감하기 위해 최적의 자본구조를 유지하는 것입니다.자본구조를 유지 또는 조정하기 위하여 회사는 주주에게 지급되는 배당을 조정하고, 부채감소를 위한 신주 발행 및 자산 매각 등을 실시하고 있습니다.회사는 자본조달비율에 기초하여 자본을 관리하고 있습니다. 자본조달비율은 순부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 순부채는 총차입금에서 현금및현금성자산을 차감한 금액이며, 총자본은 재무상태표의 "자본"에 순부채를 가산한 금액입니다.당반기말과 전기말 현재 회사의 자본조달비율은 다음과 같습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

6-1. 주요계약6-1-1. 라이센스아웃(License-out) 계약[라이센스아웃 계약 총괄표]

(주1) 상기 계약금액은 서울외국환중개의 2021년 3월 31일 최초고시환율(1,133.50원)을 적용하여 원화로 환산한 금액입니다.(주2) 상기 수취금액은 계약금($3,000,000)으로 매출로 인식한 시점은 2021년 4월 27일 서울외국환중개의 매매기준율(1,114.0)을 적용하여 원화로 환산한 금액입니다.(주3) 상기 Qilu Phamaceutical사와 체결한 계약은 2025년 9월 22일 상호 합의의 계약 종료를 통해 PAb001의 ADC 후보물질 독점적 권리를 회수하였습니다. 자세한 사항은 "2025년 9월 22일 투자판단관련 주요사항' 공시를 확인하시기 바랍니다.(주4) 상기 유한양행과의 계약은 2026년 3월 13일 양사 합의 하에 해지함과 동시에 당뇨병 치료제1주/2주 지속형(GLP-1 RA)에 대한 독점적 권리를 회복하며 글로벌 수출(L/O)을 위한 임상 데이터 일체를 확보하였습니다.(1) 품목: 전립선암 치료제 1개월 지속형

(2) 품목: 당뇨병 치료제 1주/2주 지속형(GLP-1 RA)

(3) 품목: 표적항암 항체치료제 후보물질(PAb001-ADC)

※ 상기 Qilu Phamaceutical사와 체결한 계약은 2025년 9월 22일 상호 합의의 계약 종료를 통해 PAb001의 ADC 후보물질 독점적 권리를 회수하였습니다. 자세한 사항은 "2025년 9월 22일 투자판단관련 주요경영사항" 공시를 확인하시기 바랍니다.6-1-2. 라이센스인(License-in) 계약[라이센스인 계약 총괄표]

(1) 품목: 퇴행성신경질환 치료제

6-1-3. 위탁생산계약[위탁생산계약 총괄표]

(1) 품목: 특발성 두개내 고혈압(IIH) 치료제

※ 계약 세부내용의 경우 양사간 협약한 기밀에 해당되므로 내용을 기재하지 않았습니다.6-2. 연구개발 활동6-2-1. 연구개발 활동 개요당사는 1997년 설립되어 2015년 코스닥시장에 상장된 펩타이드 및 단백질 의약품 개발 전문 회사로 약효 지속성 펩타이드 의약품 및 항체 치료제를 개발하고 있습니다.자체 롱액팅 플랫폼 기술인 "스마트데포(SmartDepot)" 기술을 개발하고 이를 구현한 전용 GMP공장을 건설하여 기술 상용화에 성공하였으며, 이 기술을 다양한 펩타이드 약물에 적용하여 약효 지속성을 증가시키는 의약품을 개발하고 있습니다. 또한, "펩진(PepGen)" 플랫폼 기술을 기반으로 암세포 항원 뮤신1을 타깃 할 수 있는 신규 항체를 개발하고 항체접합의약품(ADC) 및 면역항암제 등으로 First-in-Class 항체 신약을 개발하고 있습니다.6-2-2. 연구개발 담당 조직(1) 연구개발 부서 현황당사의 연구개발은 기업부설연구소에서 수행하고 있으며, 연구총괄 이하 4개부문의 8개팀으로 구성되어 있습니다.

[이미지: 연구부분조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

DDS연구센터는 지속성 제형의 개발 및 분석, 생산 공정 개선 연구를 수행하고 있습니다. 제형연구팀은 주로 연구용 및 임상 시료의 생산 및 공급 그리고 제형 및 생산공정개선 업무를 담당하고 있고, 분석연구팀에서는 QC분석과 안정성 시험, 분석법 확립 등을 담당하고 있습니다.연구본부의 디스커버리에서는 새로운 약효를 가지는 펩타이드 소재 발굴 연구를 수행하고 있습니다. 비임상연구팀은 이렇게 발굴된 신약후보물질 및 여러 약효지속성 제형을 이용하여 세포 및 동물실험을 통해 약동학적 평가 및 다양한 효력시험을 수행하고 있습니다.(2) 연구개발 인력 현황

(3) 핵심 연구 인력

6-2-3. 연구개발비용

(주) 연구개발비는 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액을 기준으로 산정하였습니다.6-2-4. 연구개발실적※ 투자유의사항임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약10%수준으로 알려져 있습니다.임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.(1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획[연구개발 진행 총괄표]

1) 파킨슨병 치료제 개발(PT320)

2) 항암항체 치료제(PAb001)

3) 전립선암 치료제(PT105)

4) 당뇨 비만 치료제(PT403)

5) 연골무형성증 치료제(PND3174)

6) 말단비대증치료제

(2) 연구개발 완료 실적[연구개발완료 실적 총괄표]

1) 전립선암 치료제

7. 기타 참고사항

7-1. 상표 및 지적재산권 현황7-1-1. 상표관리

7-1-2. 지적재산권 보유현황

7-2. 시장여건 및 영업의 개황7-2-1. 산업의 특성당사가 속한 제약산업은 다양한 분야의 지식과 기술을 기반으로 한 연구집약적 산업으로 장기간의 시간 투자가 필요하고 매출액 대비 연구비 비중이 타 산업에 비해 매우 높다는 특성을 가지고 있습니다. 개발 성공 확률이 높은 편은 아니나 많은 비용과 기술이 집약된 산업인 만큼 상업화에 성공할 경우 그 부가가치는 상당한 규모에 이르며 개발 제품의 수명 주기 또한 타 산업에 비하여 매우 길어 물질 특허 등을 통해 장기간 안정적인 사업 영위가 가능합니다.제약 산업은 의약품, 의료기기, 진단시장으로 크게 구분되는데 이 중 의약품 시장이 약 80%로서 시장의 대부분을 차지하고 있습니다. 의약품 산업의 한국 표준산업분류(KSIC)상 정의는 사람이 질병을 예방 및 진단, 치료하는 데 투입 또는 부착 사용되는 의약품, 의료용 기초화합물 및 생약제재와 의료용품을 제조하는 산업을 의미합니다. 의약품 산업은 의약품의 소재에 따라 합성의약품 및 제네릭(바이오 의약품의 경우 각각 바이오베터 및 바이오 시밀러에 해당)으로 구분되며, 제제 기술에 따라서는 방출제어 및 약효 지속화 기술, 약물 흡수 촉진 기술, 표적지향화 기술 등으로 구분할 수 있습니다.

[이미지: 의약품분류] 원문에서 확인할 수 있어요.

이 중 당사의 산업은 약효지속화 기술이 적용된 약효지속성 의약품에 속합니다. 약효지속성 의약품이란 반감기가 짧은 활성 물질의 체내 체류 시간을 증가시키기 위해 다양한 물리화학적 기술을 이용하여 서방형(sustained release) 또는 지속형(long-acting)형태로 제조하여 최적의 효력을 발휘하도록 하는 일련의 의약품을 총칭합니다.효과적인 약효지속화 기술을 적용하는 것은 효과적인 약물 활성 성분을 보유하는 것 만큼이나 중요합니다. 약효지속화 기술은 약물의 부가가치를 높이고 특허 만료를 앞둔 제품의 수명을 연장하는 데 효과적으로 활용할 수 있습니다. 이 때문에 최근 미국과 일본을 중심으로 신약개발의 리스크를 줄이면서 신약과 같은 파급효과를 낼 수 있는 신규 약효지속화 기술 개발에 대한 연구가 활발하게 추진되고 있으며, 약효지속화 기술 전문회사들이 글로벌 제약회사와 장기적 전략적 제휴를 통해 약물 출시 단계까지 활발한 역할을 하는 비율 또한 점차 증가하고 있습니다.7-2-2. 산업의 성장성제약분야의 2021년 통계에 의하면 세계 제약 시장 규모는 2020년말 기준 약1조3천억 달러 규모이며 2025년에는 약1조6천억 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 국내 제약 시장 규모는 2019년 163억 달러로 세계 13위의 수준에 이르고 있습니다. 세계 제약시장 규모는 낮은 경제성장율과 약가 인하 압력의 증가가 예상됨에도 불구하고, 암 ㆍ 자가면역 ㆍ 대사, 충추신경계 장애 등 다양한 질환 부문에서 고품질 신약들을 중심으로 성장세가 증가할 것으로 전망되고 있습니다.이러한 세계 제약 시장의 변화에 따라 국내 제약 산업은 복제약 중심에서 벗어나 연구개발과 국외진출 확대를 통해 위기에 취약한 산업구조에서 환골탈태할 시점으로 판단되고 있습니다. 정책변화 및 시장경쟁 심화로 제네릭은 점차 시장에서 매력을 잃고 있으며, 시장 경쟁력에서 살아남기 위해서는 차별화된 신약이나 개량신약 개발이 요구됩니다. 신약이나 개량신약의 경우 정부에서도 우대 정책을 펼치고 있어 이 분야에 뛰어드는 제약사들은 점차 늘어날 것으로 전망되며, 대부분의 기업은 기술 집약적 의약품 개발에 연구 개발을 집중할 것으로 예상됩니다.7-2-3. 경기변동 특성제약산업은 타 산업군에 비하여 경기변동이 매우 낮습니다. 제약 시장의 규모와 성장에 영향을 미치는 주요 요인은 크게 의약품 소비량에 영향을 주는 것과 의약품 가격에 영향을 주는 것으로 나누어 볼 수 있습니다. 먼저 의약품 소비량에 영향을 주는 요인으로 고령화 추세를 들 수 있습니다. 고령화로 인해 고혈압, 당뇨병 등 만성질환이 급격히 증가하고 있으며, 이는 의료 서비스와 의약품 소비량에 영향을 미칩니다. 경제가 발전하면 국가와 개인의 가처분 소득이 증가하고 이를 의료 및 의약품에 사용할 수 있는 여력이 증가하게 됩니다. 또한 고령화로 인해 수명이 길어지고 경제가 발전할수록 개인들의 건강에 대한 관심이 높아지고 이 역시 의약품 수요를 증가시키게 됩니다.다음으로 의약품 가격에 영향을 주는 요인으로는 각국 정부와 보험사의 다양한 규제를 들 수 있습니다. 전술한 바와 같이 고령화와 경제발전 등으로 인해 의약품 사용량이 크게 증가하였고, 앞으로도 계속적으로 증가할 것으로 예측되면서 각국 정부는 다양한 방법으로 약가를 규제하고 있는데 이러한 약가 규제 정책은 제약산업의 장애 요인으로 작용하고 있습니다.7-2-4. 계절성제약산업은 고령화 추세 및 정부의 규제에 영향을 받고 있으나, 독감치료제 등 일시적이고 급격히 발생하는 전염성 질환치료제와 같은 제품을 제외하고는 계절적인 영향은 미미합니다.7-2-5. 국내외 시장여건약효지속성 의약품의 경우 일반 의약품과는 달리 지속형 제형 제조 및 Scale-up, 생산 관리 등 제조 기술과 연관된 노하우 비중이 커서 특허가 만료된 이후에도 후발 개발업체의 진입이 쉽지 않습니다. 일례로 T사의 전립선암 치료제의 경우 이미 수년 전에 제형 특허까지 모두 만료되었음에도 불구하고 현재까지 선진국에서 제네릭으로 규정할 만한 후발 제품은 없는 상황입니다. 따라서 약효지속성 의약품의 경쟁형태는 몇몇 선발 업체가 시장을 장악하고 있는 일종의 과점 형태로 불 수 있습니다. 약효지속성 의약품분야는 당뇨병, 암, 중추신경계 질환, 파킨슨병, 치매 등의 질환을 대상으로 줄기세포 치료제, 유전자 치료제 등이 연구 단계에 있어서 향후 일정 부분 약효지속성 의약품 분야를 대체할 수 있을 것으로 예상됩니다. 또한 이러한 치료제들은 대상 환자도 일부에 한정되어 당분간 약효지속성 의약품 분야는 지속적인 성장을 계속할 것으로 기대됩니다.7-2-6. 시장에서 경쟁력을 좌우하는 요인 및 회사의 경쟁사의 강점과 단점제약산업의 경우 그 특성상 기술 개발 경쟁이 매우 중요한 요소이기 때문에 지식 재산권 확보 및 제조 기술 관련 노하우 보유가 경쟁력의 핵심이라 할 수 있습니다. 또한, 개발비용이 넉넉하지 않은 국내 의약품 개발 환경에서 실패 확률을 낮추기 위해서는 핵심기술과 약품 개발 전과정을 꿰뚫어 불 수 있는 경험 및 통찰력과 창의적인 아이디어가 필수적입니다.▶ 기존 오리지널 약물 대비 차별화를 통해 효능 증대, 부작용 감소, 환자 편의성 증대 등 시장 친밀도가 높은 제품이어야 함.▶ 특허로 보호된 기술력을 이용하여 기술 장벽이 높은 제품을 개발해야 향후 지속적 성장을 기대할 수 있음.▶ 글로벌 시장에서 성공 가능성이 높은 개량 신약 개발을 통해 선진국 및 신흥국 시장에 진입하여야 함.당사의 기반기술인 SmartDepot기술(초음파분무건조기술)을 적용하여 약효지속형 의약품을 제조하는 경우에 마이크로스피어 크기 감소로 주사 시 통증 유발 문제를 개선하여 환자 편의성을 획기적으로 높일 수 있으며, 방출 약물의 생체 이용률이 우수하여 적은 양을 투여해도 동일한 효과를 얻기 때문에 생산 원가 측면에서도 경쟁력을 지니고 있습니다.7-2-7. 신규사업 등의 내용과 전망당사는 펩타이드 및 약효지속성 의약품 연구개발사업을 주요 영업으로 수행하고 있으며, 미래 성장성 확보를 위해 당사의 SmartDepot기술을 적용하여 개발할 수 있는 신규 파이프라인 후보를 지속적으로 탐색하고 있습니다.당사가 자체적으로 확보하고 있는 SmartDepot 기술은 다양한 약효지속성 의약품 개발이 가능한 기반기술이며 이를 활용하여 개발한 제품들의 원활한 임상시험 수행과 전용 생산 시설 확보 및 해외 진출 기반 마련을 위하여 주사제 완제 생산이 가능한 GMP 제조 시설을 구축하였습니다. 현재 본 시설에서 생산한 임상시험용 의약품으로 파킨슨병 임상시험 및 전립선암 치료제 생동시험을 진행하고 있습니다. 본 GMP 시설을 바탕으로 국내외 제약사들의 펩타이드 신약을 약효지속성 의약품으로 개발하고 생산하는 의약품 위탁개발 및 생산사업을 본격화 할 예정입니다. 또한, 대사성 질환 치료제 및 항암제 분야의 다양한 펩타이드 및 단백질 신약 연구를 수행하고 있으며, 후보물질 확정 후 전임상 진입 및 약효지속성 기술을 적용한 스마트 의약품의 개발을 추진하고 있습니다.

1. 요약재무정보

2. 연결재무제표

보고서 작성 기준일 현재 해당사항 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

보고서 작성 기준일 현재 해당사항 없습니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

5. 재무제표 주석

1. 일반사항

주식회사 펩트론(이하 "회사")은 1997년 11월에 설립되어 생명공학관련 첨단기술소재의 제조 및 약효지속성 의약품 연구개발사업 등을 영위하고 있으며, 대전광역시에 제조설비 및 연구소를 두고 있습니다. 회사는 설립 후 수차례의 증자 등을 통하여 당반기말 현재 납입자본금은 11,659백만원입니다. 회사는 2015년 7월 코스닥시장에 회사의 보통주식을 상장하였습니다.

2. 중요한 회계정책

2.1 재무제표 작성기준

회사의 2026년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께이해해야 합니다.

2.1.1 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

회사는 2026년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(1) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정

동 개정사항은 금융상품 분류와 측정 요구사항을 명확히 하였으며, 금융상품 추가 공시사항을 규정하고 있습니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다.

· 전자지급시스템을 통한 금융부채 결제 시 특정 조건을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로 간주하여 부채를 제거할 수 있도록 허용

· 금융상품의 계약상 현금흐름 특성을 평가할 때, 원리금 지급만으로 구성되어 있는 현금흐름 관련 규정 명확화

· 기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품의 투자 종류별 공정가치 변동 및 실현손익 정보에 대한 추가 공시

· 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

동 개정사항이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(2) 한국채택국제회계기준 연차개선 Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선 Volume 11은 2026년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다. 동 개정사항이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

· 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' : K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

· 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' : 제거 손익, 실무적용지침

· 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' : 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

· 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' : 사실상의 대리인 결정

· 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표' : 원가법

(3) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

동 개정사항은 전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, 자연에 의존하는 전력을 매입하거나 매도하는 계약이 '자가 사용' 예외 요구사항의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 기업이 일부 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 예상 전력거래의 위험회피에서 위험회피수단으로 지정하는 경우, 예상 전력거래의 변동 가능 명목수량을 위험회피대상항목으로 지정할 수 있음을 명확히 하고, 관련 공시를 추가하였습니다. 동 개정사항이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

2.1.2 회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시' 제정

기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. 기업회계기준서 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

기업회계기준서 제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작하는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 동 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 기업회계기준서 제1118호에 따라 재작성됩니다.

회사가 기업회계기준서 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.

[손익계산서 표시 등 변경]

기업회계기준서 제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.

회사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 회사가 특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.

이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. 기업회계기준서 제1118호는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, 기업회계기준서 제1118호에 따른 영업손익과 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.

또한, 기업회계기준서 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익및법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만, 회사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다.

[경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]

기업회계기준서 제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인 의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표이용자에게 전달하기 위해 사용하며, 기업회계기준서 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 한국채택국제회계기준에서 표시나 공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.

경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 기업회계기준서 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.

[현금흐름 분류 등 변경]

한편, 기업회계기준서 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.

회사는 기업회계기준서 제1118호의 의무적용일이 도래하지 않아 이를 적용하지 아니하였으며, 동 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있습니다. 회사는 2027년 3월 31일 종료되는 기간의 첫 중간재무제표를 기업회계기준서 제1118호에 따라 보고할 예정입니다.

2.2 법인세비용

중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다.

3. 중요한 회계추정 및 가정

회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다.

반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

4. 금융상품의 범주

(1) 금융상품의 범주

<당반기말>

(주1) 단기대여금 1,094,007천원은 유상증자시 우리사주 조합의 주식 취득을 지원하기 위하여 대여한 것입니다.

<전기말>

(주1) 단기대여금 1,627,230천원은 유상증자시 우리사주 조합의 주식 취득을 지원하기 위하여 대여한 것입니다.

(2) 금융상품 범주별 순손익

<당반기>

<전반기>

5. 공정가치

1) 금융상품의 장부금액 및 공정가치

회사는 현금및현금성자산, 매출채권 등의 공정가치는 할인에 따른 효과가 유의적이지 않기 때문에 장부금액과 유사합니다.

2) 공정가치 서열체계 및 측정방법

공정가치란 측정일에 시장참여자 사이의 정상거래에서 자산을 매도할 때 받거나 부채를 이전할 때 지급하게 될 가격을 의미합니다. 공정가치 측정은 측정일에 현행 시장 상황에서 자산을 매도하거나 부채를 이전하는 시장참여자 사이의 정상거래에서의가격을 추정하는 것으로, 회사는 공정가치 평가시 시장정보를 최대한 사용하고, 관측가능하지 않은 변수는 최소한으로 사용하고 있습니다.

회사는 공정가치로 측정되는 자산·부채를 공정가치 측정에 사용된 투입변수에 따라다음과 같은 공정가치 서열체계로 분류하였습니다.

수준1 : 활성시장에서 공시되는 가격을 공정가치로 측정하는 자산·부채의 경우 동 자산·부채의 공정가치는 수준1로 분류됩니다.

수준2 : 가치평가기법을 사용하여 자산·부채의 공정가치를 측정하는 경우, 모든 유의적인 투입변수가 시장에서 관측한 정보에 해당하면 자산·부채의 공정가치는 수준2로 분류됩니다.

수준3 : 가치평가기법을 사용하여 자산·부채의 공정가치를 측정하는 경우, 하나 이상의 유의적인 투입변수가 시장에서 관측불가능한 정보에 해당하면 동 금융상품의 공정가치는 수준3으로 분류됩니다.

자산·부채의 공정가치는 자체적으로 개발한 내부평가모형을 통해 평가한 값을 사용

하거나 독립적인 외부평가기관이 평가한 값을 제공받아 사용하고 있습니다.

3) 보고기간말 현재 재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산·부채의 공정가치 서열체계별 공정가치 금액은 다음과 같습니다.

<당반기말>

<전기말>

4) 가치평가기법 및 투입변수

회사는 공정가치 서열체계에서 수준3으로 분류되는 금융상품의 공정가치에 대하여 다음의 가치평가기법과 투입변수를 사용하고 있습니다.

<당반기말>

공정가치를 결정하기 위해 이용할 수 있는 더 최근의 정보가 불충분하거나, 가능한 공정가치 측정치의 범위가 넓고 그 범위에서 원가가 공정가치의 최선의 추정치를 나타낸다면 원가를 공정가치의 적절한 추정치로 보았습니다.

<전기말>

5) 당기 중 각 공정가치 서열체계의 수준 간 이동은 없습니다.

6. 현금및현금성자산

당반기말과 전기말 현재 현금및현금성자산의 내역은 다음과 같습니다.

7. 금융기관예치금 및 금융상품

(1) 당반기말과 전기말 현재 금융기관예치금의 내역은 다음과 같습니다.

(*) 정기예금 중 100백만원은 임직원의 가계일반자금대출에 대한 담보로 제공(보증한도 110백만원)되어 있으며, 8,059백만원은 회사 차입금에 대한 담보로 제공(보증한도 8,865백만원)되어 있습니다. (주석 32 참조)

(2) 당반기말과 전기말 현재 금융상품의 내역은 다음과 같습니다.

8. 당기손익공정가치측정금융자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 당기손익인식금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기와 전기 중 당기손익공정가치측정금융자산의 변동 내역은 다음과 같습니다.

9. 매출채권 및 기타수취채권

(1) 당반기말과 전기말 현재 회사의 매출채권 및 기타수취채권의 내역은 다음과 같습니다.

<당반기말>

<전기말>

(2) 손실충당금 회계정책은 아래와 같습니다.

1) 개별평가

결산말일 현재 채권자의 신용상태 및 거래상황을 파악하여 개별채권의 회수가능여부를 판단합니다. 회수가능성이 없다고 판단되는 경우(ex.파산 등) 채권을 장부 제각합니다.

2) 집합평가

채권을 결산말일 현재 발생일로부터 3개월 단위로 기간별로 구분하며, 모든 채권의 3개월, 6개월, 9개월 단위 전이율을 산정하여 평균전이율을 구한 후 각 기간별 손실률을 산정합니다.

채권발생일 기준 12개월 이상 채권 및 회수불능 채권은 개별평가를 수행하며, 그 외 정상채권은 집합평가를 통해 손실충당금을 설정한다.

10. 재고자산

재고자산의 저가법 평가내용은 다음과 같습니다.

<당반기>

<전기>

11. 기타자산

당반기말과 전기말 현재 회사의 기타자산의 내역은 다음과 같습니다.

12. 유형자산

(1) 당반기와 전반기 중 유형자산 장부가액의 변동내역은 다음과 같습니다.

<당반기>

<전반기>

(2) 유형자산재평가

토지는 2022년 12월 31일에 독립된 평가기관에 의하여 재평가 되었습니다. 평가는 감정평가 원가방식에 거래사례비교법에 의해 산정된 가액 및 참고가격 자료의 적정성을 검토한 후 시산조정하여 감정평가액을 결정하였습니다.

당반기말 현재 재평가에 따른 토지의 장부금액과 원가모형으로 평가되었을 경우 장부금액은 다음과 같습니다.

(3) 감가상각비의 포괄손익계산서의 계정과목별 내용은 다음과 같습니다.

13. 무형자산

(1) 무형자산의 내용은 다음과 같습니다.

<당반기>

(주1) 회사는 생물학적 동등성 시험 완료 후 기술적 실현가능성, 미래 경제적 효익 등을 포함한 자산인식요건이 충족된 시점 이후 발생한 지출을 개발비로 인식하고 있습니다.

<전반기>

(주1) 회사는 생물학적 동등성 시험 완료 후 기술적 실현가능성, 미래 경제적 효익 등을 포함한 자산인식요건이 충족된 시점 이후 발생한 지출을 개발비로 인식하고 있습니다.

(2) 무형자산의 변동내용은 다음과 같습니다.

<당반기>

<전반기>

(3) 무형자산상각비의 포괄손익계산서의 계정과목별 내용은 다음과 같습니다.

(4) 개발비 세부내역

(주1) 전립선암 치료제인 제네릭 의약품으로, 2022년 11월 생물학적 동등성 시험 완료 후 전기 중 식품의약품안전처의 품목허가를 취득하였으며, 현재 관련 매출이 발생하고 있습니다.

14. 리스

(1) 기초자산 유형별 사용권자산의 내역은 다음과 같습니다.

<당반기>

<전기>

(2) 당반기말과 전기말 현재 리스부채에 대한 내역은 다음과 같습니다.

(3) 당반기와 전반기 중 손익으로 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(4) 당반기 및 전기 중 리스부채의 총 상환액은 157,238천원 및 253,517천원 입니다.

15. 매입채무 및 기타지급채무

당반기말과 전기말 현재 회사의 매입채무 및 기타지급채무의 내역은 다음과 같습니다.

16. 기타부채

당반기말과 전기말 현재 회사의 기타부채의 내역은 다음과 같습니다.

17. 차입금 및 사채

(1) 차입금

1) 당반기말과 전기말 현재 단기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

2) 당반기말과 전기말 현재 장기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

3) 상환계획 및 담보제공 내역

당반기말 현재 상기 차입금의 원금은 2026년 3,490백만원, 2027년 5,559백만원 상환됩니다. 한편, 당반기말 현재 상기 차입금과 관련하여 회사의 유형자산 및 정기예금이 담보로 제공되어 있습니다.

(2) 교환사채

1) 당반기말과 전기말 현재 교환사채의 내역은 다음과 같습니다.

(*) 교환사채의 교환권은 자본 항목으로 분류되어 있습니다. (주석 19 참조)

2) 사채의 발행조건은 다음과 같습니다.

18. 순확정급여부채

(1) 순확정급여부채의 내용은 다음과 같습니다.

(2) 포괄손익계산서에 반영된 금액

당반기와 전반기 중 포괄손익계산서에 인식한 확정급여제도 관련 비용의 세부 내역은 다음과 같습니다.

한편, 당반기와 전반기 중 손익계산서에 인식한 확정급여제도 관련 비용의 계정과목별 금액은 다음과 같습니다.

19. 자본금과 자본잉여금 및 기타자본항목

(1) 자본금

회사의 당반기말 현재 정관에 의한 수권주식수는 100,000,000주(1주당 액면가액: 500원)이며, 당반기말 현재 발행된 보통주의 총수는 23,317,350주입니다.

당반기말과 전기말 현재 발행된 보통주 내역은 다음과 같습니다.

(2) 기타자본항목

회사의 당반기말과 전기말 현재 기타자본항목 내역은 다음과 같습니다.

(3) 자기주식

회사는 당반기말 현재 재무구조개선을 통한 주주가치 제고를 목적으로 아래와 같이 보통주식을 시가로 취득하여 보유하고 있으며, 향후 시장 상황에 따라 처분할 예정입니다.

(4) 주식기준보상제도

1) 당반기말 현재 부여한 주식기준보상 약정의 내용은 다음과 같습니다.

(*) 행사시 회사가 신주발행교부방식, 자기주식교부방식 및 차액보상방식 중 하나를 선택하여 적용할 수 있음.

2) 회사는 상기 주식기준보상 약정에 대하여 이항모형에 의한 공정가치접근법을 적용하여 보상원가를 산정하였으며, 공정가치 산정에 사용된 방법과 가정은 다음과 같습니다.

3) 당반기와 전기 중 주식선택권의 변동내역은 다음과 같습니다.

4) 당반기 중 인식한 보상원가는 아래와 같으며 기타자본항목의 주식선택권으로 인식하였습니다.

(5) 기타포괄손익누계액

1) 당반기말과 전기말 현재 회사의 기타포괄손익누계액 내역은 다음과 같습니다.

2) 재평가관련 기타포괄손익의 당반기말과 전기의 변동내역은 다음과 같습니다.

<당반기>

<전기>

20. 이익잉여금

1) 당반기말과 전기말 현재 이익잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

(주1) 당반기말과 전기말 현재 회사의 법정적립금은 전액 이익준비금입니다. 회사는 상법의 규정에 따라 자본금의 50%에 달할 때까지 매 결산기에 금전에 의한 이익배당액의 10% 이상을 이익준비금으로 적립하도록 되어 있으며, 동 이익준비금은 현금으로 배당할 수 없으나 주주총회의 결의에 의하여 자본전입 또는 결손보전이 가능합니다.

(주2) 전기말 현재 회사는 28기 주주총회결과에 따라 결손보전을 위하여 자본준비금 133,791백만원을 이익잉여금에 전입하였습니다.

한편, 당반기말과 전기말 현재 임의적립금은 전액 기업합리화적립금입니다. 회사는 조세특례법에 의한 세액공제에 상당하는 금액을 개정전 조세특례제한법의 규정에 따라기업합리화적립금으로 적립하였으며, 2002년 조세특례제한법 개정으로 인하여 당반기말 현재 사용에 대한 제한은 없습니다.

21. 매출액

(1) 당반기와 전반기 중 매출액의 내용은 다음과 같습니다.

(2) 고객과의 계약에서 생기는 수익의 구분

회사는 수익의 구분에 따라 재화나 용역을 기간에 걸쳐 이전하거나 한 시점에 이전함으로써 수익을 창출합니다.

회사는 전략적 의사결정을 수립하는 경영진에게 보고되는 사업 단위를 기준으로 보고부문을 결정하고 있습니다.

<당반기>

<전반기>