HLB이노베이션 분기보고서 (2026.09)

1. 회사의 개요

당사는 1978년 설립 이래 첨단 산업의 기반이 되고 있는 리드프레임(LEAD FRAME)사업으로 시작하였으며, 반도체 부품 분야에서 토탈 솔루션을 제공하는 글로벌 기업으로 성장해 왔습니다. 언제나 고객 중심 경영과 지속적인 기술 혁신을 바탕으로 반도체 부품 산업의 선도 기업으로 자리매김하였습니다.최근에는 새로운 분야인 유전자 치료제 연구 및 개발 사업을 추가하여 Verismo Therapeutics, Inc.를 종속회사로 편입하였고, 당해년도에는 HLB셀을 종속회사로 편입하여 바이오 분야에서도 혁신적인 기술 개발을 통해 지속 가능한 성장을 도모하고 있습니다.앞으로도 당사는 핵심 사업의 경쟁력을 강화하는 동시에, 차세대 바이오 기술 분야에서도 향후 글로벌 리더로 도약하기 위해 지속적으로 투자하고 혁신해 나갈 것입니다.

가. 연결대상 종속회사 현황(요약)

가-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭 당사의 명칭은 'HLB이노베이션 주식회사' 입니다. 한글로는 "에이치엘비이노베이션 주식회사"로 표기하며,영문명은 'HLB innoVation Co.,Ltd.'로 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간 당사는 1978년 6월 16일 반도체 부품(리드프레임 등) 및 금형의 제조ㆍ판매 등을 영업목적으로 설립되어 1994년 12월에 협회중개시장에 등록하였습니다. 이후 주식분산기준미달로 1998년 8월 등록이 취소되었으나, 2001년 1월 코스닥시장에 상장된 후 현재까지 상장을 유지하고 있습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지

마. 중소기업 등 해당 여부

바. 주요사업의 내용당사는 반도체 핵심부품인 리드프레임(LEAD FRAME)과 반도체 테스트용 컨택핀(CONTACT PIN)을 중심으로 하는 반도체 부품 전문 기업입니다. 반도체 일반 IC 및 TR용, 파워모듈(POWER MODULE)용, 프리몰드(PRE-MOLD)형태의 리드프레임(LEAD FRAME)과 조립이 완료된 반도체의 테스트용 소켓 컨택핀(CONTACT PIN)을 스탬핑 방식으로 생산하고 있습니다. 종속회사 Verismo Therapeutics는 KIR-CAR 플랫폼 기술을 기반으로 재발성ㆍ불응성 고형암 및 혈액암 치료제를 개발중이며, 기존 치료의 한계를 극복할 수 있는 차세대 면역항암 치료를 목표로 하고 있습니다.당사의 또다른 종속회사 HLB셀은 세포 분리·배양·동결보존 기술과 인간 정상세포 배양 기반의 인체 세포외기질(ECM) 생산 및 정제 기술을 보유한 재생의학 전문기업으로 인체 세포외기질(Hutrigel®), 수술용 지혈제(의료기기), 바이오인공간(세포치료제), 파이프라인을 보유하고 있습니다.

사. 신용평가에 관한 사항

아. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 주요연혁(1) 지배회사의 주요 연혁

(2) 종속회사등의 주요 연혁

나. 회사의 본점소재지 및 그 변경

다. 경영진 및 감사의 중요한 변동

라. 최대주주의 변동

- 작성기준일 현재 최대주주 소유주식수는 5,381,296주(15.57%) 입니다. 마. 상호의 변경

바. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항 없습니다. 사. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용

아. 회사가 업종 또는 주된 사업의 변화- 2023년 3월, 바이오 사업을 영위하는 HLB그룹에 편입됨에 따라 기존 반도체 부품(리드프레임 등) 사업과 더불어, 2024년에는 미국 펜실베니아 대학연구팀이 설립한 CAR-T 기술 보유 기업 Verismo Therapeutics, Inc.를 종속회사로 편입하였습니다. 이를 통해 유전자 치료제 연구 및 개발(R&D) 사업으로 영역을 확대하였습니다. 자. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

- 2026년 4월, 적정 유통주식수 유지를 통한 주가 안정성 및 기업가치 제고를 위해 주식병합(액면가 500원 → 2,500원)하였습니다.- 2026년 4월, 운영자금 지원 등의 목적으로 종속회사 Verismo Therapeutics, Inc.의 보통주 566,037주를 약 45억원에 취득하였습니다.- 2026년 5월, 운영자금 목적으로 제4회 무기명식 무보증 사모 전환사채 405억원을 발행하였습니다.- 2026년 6월, 운영자금 지원 등의 목적으로 종속회사 Verismo Therapeutics, Inc.의 보통주 566,037주를 약 46억원에 취득하였습니다.

- 2026년 8월, 운영자금 지원 등의 목적으로 종속회사 Verismo Therapeutics, Inc.의 보통주 943,396주를 약 70억원에 취득하였습니다.- 2026년 9월, HLB생명과학으로부터 HLB셀의 주식 34,227,742주(99.30%)을 양수하였습니다.- 2026년 9월, 운영자금 및 채무상환 목적으로 유상증자(약360억원)를 진행하였습니다.

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

※ 당사는 2026년 4월, 주식병합(액면금액 500원 → 액면금액 2,500원) 하였습니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력

나. 사업목적 현황

다. 사업목적 변경 내용

다-1. 변경 사유

해당 사업목적 추가는 이사회를 통해 결정되었으며 2023년 3월 13일 임시주주총회에서 승인되었습니다. 이를 통해 당사는 바이오 분야로 사업을 확장하였으며, 당사가 기존에 영위하는 사업에 미치는 영향은 없습니다.

라. 정관상 사업목적 추가 현황표

(1) 그 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적- 당사의 비전인 '인간을 위한 기술, 반도체 부품과 바이오의 모범적 융합'에 따라, CAR-T 세포치료제 연구개발을 선도하는 Verismo Therapeutics, Inc.를 종속회사로 편입하였습니다. 차세대 키메라 항원 수용체(CAR)인 KIR-CAR 플랫폼 기술로 기존 CAR-T 치료제의 약점으로 지적됐던 고형암 치료제의 한계를 극복하고, 재발성ㆍ불응성 혈액암 환자 치료를 목표로 하여 환자들의 삶의 질을 향상시키고자 합니다.

(2) 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성

- CAR-T 세포치료제 시장은 고형암을 포함한 다양한 적응증으로의 확대를 통해 빠르게 성장하고 있습니다. 높은 치료 효과와 기술 혁신을 바탕으로, 기존 혈액암 중심의 치료 영역에서 자가면역질환 등 새로운 분야로의 적용이 활발히 이루어지고 있습니다.(3) 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액), 투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등

- 해당 사항은 영업비밀 사항으로 공시기준에 따라 기재를 생략합니다.(4) 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발 진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등)

- 현재 연구개발 진행중이며, 기타 자세한 사항은 동 보고서의 'Ⅱ 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.(5) 기존 사업과의 연관성

- 해당사항 없습니다.(6) 주요 위험

- 주요 위험에 대한 파악은 구체화되지 않았습니다.(7) 향후 추진계획

- 향후, 당사 바이오사업 부문의 핵심 성장 동력으로 자리매김할 것입니다.기타 자세한 사항은 동 보고서의 'Ⅱ 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.(8) 미추진 사유

- 해당사항 없습니다.

1. 사업의 개요

당사 HLB이노베이션은 반도체 부품 제조 사업 등을 전개하고 있으며, 종속회사 Verismo Therapeutics, Inc.는 바이오 사업을 전개하고 있습니다.각 사업부문별 주요 제품은 다음과 같습니다.

설립 이후 지속적인 연구 개발과 혁신을 통해 다양한 제품군과 글로벌 거래처를 확보하며, 업계에서 신뢰받는 파트너로 자리매김하였습니다. 1992년 QFP 100PIN을 국내 최초로 개발해 기술력을 입증하였으며, ISO 9001, 14001, 27001, 45001, IATF 16949 등 다양한 국제 품질 인증을 통해 최고 수준의 생산 시스템을 운영하고 있습니다.반도체 부품 부문에서는 리드프레임(LEAD FRAME)을 중심으로 전장 및 산업용 부품을 공급하며, 전기차와 친환경 에너지, 가전 산업 발전에 기여하고 있습니다. 특히, 프리몰드(PRE-MOLD) 리드프레임(LEAD FRAME)과 파워모듈(POWER MODULE) 리드프레임(LEAD FRAME) 등 첨단 산업용 제품군을 주력으로 안정적인 공급망을 통해 고객의 다양한 요구에 부응하고 있습니다.또한, AI 기술 확산과 자율주행, 전기차 산업의 성장에 맞춰 산업용 IoT, 센서, 테스트 소켓 등 전방 산업에 대응할 수 있는 제품 경쟁력도 강화하고 있습니다.바이오 부문에서는 미국 소재 종속회사인 Verismo Therapeutics를 통해 차세대 키메라 항원 수용체(CAR) 기술인 KIR-CAR 플랫폼을 개발하고 있습니다. 이 기술은 기존 CAR-T 치료제의 한계로 지적되어 온 고형암 치료 문제를 해결하며, 재발성ㆍ불응성 혈액암 환자 치료를 목표로 연구가 진행되고 있습니다. 당사의 종속회사 HLB셀은 바이오인공간, 지혈제, 인간 세포외기질 분야에서 파이프라인을 구축하고 있습니다.HLB이노베이션은 이러한 다각화된 사업을 통해 고객에게 최고의 솔루션을 제공하며, 첨단 기술력과 품질을 바탕으로 글로벌 시장에서 지속 가능한 성장을 이루기 위해 최선을 다하고 있습니다.

가. 반도체 부품 사업

1978년 설립 이래 첨단 산업의 기반이 되고 있는 HLB이노베이션은 리드프레임(LEAD FRAME)을 중심으로 한 반도체 부품 분야에서 토탈 솔루션을 제공하는 글로벌 기업으로 성장하였습니다. 리드프레임(LEAD FRAME)은 반도체 패키지의 내ㆍ외부를 연결하는 전기도선 역할과 내부 구성품을 지지해 주는 버팀대 역할을 수행하는 핵심부품입니다. 당사의 반도체 부품 사업은 반도체 일반 IC 및 TR용, 파워모듈(POWER MODULE)용, 프리몰드(PRE-MOLD)형태의 리드프레임(LEAD FRAME)을 비롯하여, 조립이 완료된 반도체의 테스트용 소켓 컨택핀(CONTACT PIN)을 스탬핑 방식으로 생산하고 있으며, 국내외 반도체 조립 및 테스트용 소켓 생산 고객사에 제품을 공급하고 있습니다. 가-1. 리드프레임(LEAD FRAME) 사업(1) 일반용 리드프레임(LEAD FRAME)반도체 개별 소자 제조에 필수적인 리드프레임(LEAD FRAME)을 생산 및 판매하고 있으며, 국내외 주요 반도체 제조 및 패키징 전문 업체와 활발히 거래하고 있습니다. 최근 들어 진동 및 발열에 강한 소재를 필요로 하는 친환경 차량 및 일반 가전의 수요 증가에 따라 메탈 리드프레임(LEAD FRAME)의 시장 수요가 증가하고 있는 추세입니다.(2) 프리몰드(PRE-MOLD) 리드프레임(LEAD FRAME)반도체 센서류 제조의 핵심 부품인 리드프레임(LEAD FRAME)에 프리몰드(PRE-MOLD) 솔루션을 접목하여 제조 및 판매하고 있습니다. 현재 국내외 글로벌 반도체 제조 및 패키징 전문 업체와 거래 중이며 의료용, 차량용 서스펜션(Suspension)ㆍ연료 압력 센서, 헤드라이트 자동 레벨 센서, 자이로 센서-6DOF (Degree of freedom) 등을 양산하고 있습니다.(3) 파워모듈(POWER MODULE) 리드프레임(LEAD FRAME)전력용 반도체 소자와 고전압 제어 기술을 함께 통합하여, 보다 전문적인 기능을 효율적으로 수행하도록 집적화된 패키지인 스마트 파워모듈(Smart Power Module) 또는 지능형 파워모듈(Intelligent Power Module)에 사용되는 리드프레임(LEAD FRAME)입니다. 현재 고효율 친환경 제품이 지속적으로 개발되고 있으며, 고용량 일반 가전, 산업용 전력 제어, 자동차용 전력 변환 장치 등에 널리 사용되고 있습니다. 가-2. 컨택핀(CONTACT PIN) 사업당사는 반도체 테스트 공정에 사용되는 테스트 소켓 부품인 컨택핀(CONTACT PIN)을 제조 및 판매하고 있습니다. 조립이 완료된 메모리 및 비메모리 반도체 소자에 고온 조건에서 임계값에 가까운 전압으로 작동시켜 실사용 시 발생할 수 있는 불량을 조기에 검출하는 테스트 장비용 미세 핀을 제작합니다. 현재 국내외 글로벌 메모리 반도체 검사 장비 업체들과 거래 중이며, 경기 침체의 영향으로 시장 수요가 일시적으로 감소하기도 했으나, 최근 AI 시장의 활성화로 인해 수요가 다시 상승하는 추세입니다. 나. 바이오 사업종속회사인 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 세계 최초 FDA 승인 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T cell) 세포 치료제 노바티스(Novartis) 킴리아(Kymriah)의 개발을 이끌었던 미국 펜실베니아대학 연구팀이 2020년에 설립한 회사입니다. 베리스모는 차세대 키메릭 항원 수용체(CAR)인 KIR-CAR 플랫폼 기술을 통해, 기존 CAR-T 치료제의 한계점으로 지적되어 온 고형암 치료 문제 해결 및 재발성ㆍ불응성 혈액암 환자 치료를 목표로 하고 있습니다.(1) SynKIR-110[고형암(재발성ㆍ불응성 난소암, 중피종, 담관암) 치료제]SynKIR-110은 특정 암세포 표면에 과잉 발현된 "메소텔린" 항원을 타겟하여 암세포의 사멸을 유도하는 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T Cell) 세포 치료제입니다.난소암(Ovarian Cancer)은 미국 내 매년 약 20,000명의 신규 환자가 발생하는 적응증으로 5년내 생존율이 약 50%입니다. 1차 치료 후 3년 내 재발 확률이 50%에 달하며, 재발 횟수가 거듭될수록 환자 예후가 악화되며, 재발 주기 또한 점차 단축되는 특징이 있습니다.중피종(Mesothelioma)은 미국 내 매년 약 3,000명의 신규 환자가 발생하는 희귀암입니다. 5년내 생존율은 약 10%이며, 1차 치료제 투여 후 재발률이 약 78%로 매우 높으나 1차 치료제 이후 확립된 표준 치료법이 부재한 실정입니다.담관암(Cholangiocarcinoma)은 미국 내 매년 약 8,000명의 신규 환자가 발생하며, 5년내 생존율이 약 9%입니다. 1차 화학 요법 이후 재발 확률은 약 70%입니다. 재발 환자들에게 보편적으로 인정된 표준 치료제가 없어 의학적 미충족 수요가 매우 높습니다.(2) SynKIR-310[혈액암(재발성ㆍ불응성 B세포 비호지킨림프종) 치료제]SynKIR-310은 악성 B세포 표면에 과잉 발현되는 "CD19" 항원을 타겟하여 암세포 사멸을 유도하는 CAR-T 세포치료제입니다.비호지킨 림프종(NHL)은 혈액암중 발생률이 가장 높으며(Global Cancer Observatory), 2024년 기준 전세계에서 10번째로 많이 발생하는 암종입니다. 2025년 미국 내 신규 발생 환자수는 80,000명에 달할 것으로 예상되며, 환자의 생존율 및 예후는 세부 아형에 따라서 상이합니다. 현재 비호지킨 림프종의 주요 아형인 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 소포 림프종(Follicular Lymphoma), 외투세포 림프종(Mantle Cell Lymphoma), 소림프구성 림프종(Small Lymphocytic Lymphoma) 등은 FDA 허가를 받은 CAR-T 치료제가 존재합니다. 하지만 투약 환자의 약 40~60%가 결국 재발을 경험하고 있습니다. 이처럼 CAR-T 치료의 보편화와 적응증 확장으로 인해 치료 후 재발 환자 또한 증가하고 있으나, 현재 이들을 위한 치료 옵션은 매우 한계적입니다.(3) HLB셀 바이오의약품 및 생체적합성 의료기기 개발 기술을 중심으로 1. 바이오인공간 2. 지혈제 3. 인체세포외기질 3개 분야의 주요 파이프라인을 갖고 있으며, 관련 특허 등을 활용하여 연구, 개발 중에 있습니다.급성 간부전환자의 간기능을 보조하여 간이식 대기기간 동안 생명을 연장할 목적의 바이오인공간을 개발하여 현재 2b 상 임상시험을 진행 중입니다.바이오인공간은 생물학적 요소가 완전히 배제된 형태인 『인공간(Artificial Liver)』의 한계를 극복하기 위해 생체 조직이나 세포와 결합한 "하이브리드형"의 인공장기를 "Bio-Artificial Liver", 즉 "바이오인공간"으로 구분하여 명명합니다.바이오인공간의 대상환자는 일주일 내로 간이식을 받지 않으면 생명을 유지할 수 없는 환자가 대부분으로 기증간이 발생하여 간이식을 받을 수 있을 때까지 생명을 연장하고 또한 간이식을 받더라도 간부전에 동반되는 뇌병증 등의 후유증을 예방하여 간이식의 예후를 향상시키기 위한 Bridge(다리) 역할을 합니다.간기능이 손실된 간부전환자의 간기능을 체외에서 대신하여 주는 국내 최초 '세포치료제 + 의료기기(4등급)' 복합제품 형태의 첨단 바이오의약품(세포치료제)이며, 삼성서울병원과 함께 개발한 바이오인공간의 "급성 간부전 환자에서 바이오인공간(체외순환형생인공간)의 안전성을 평가하고 유효성을 탐색하기 위한 1/2a 임상시험"을 2017년 3월에 종료하고, 임상보고서를 제출하였습니다. 2015년 3월 식품의약품안전처로부터 "개발단계 희귀의약품"으로 지정 고시되었고, 2018년 11월 임상 2b IND 승인 후 2019년 3월 임상시험이 개시되어 현재 임상시험을 진행 중에 있습니다.또한, 생분해성 의료용 접착제 또는 실란트 조성물 기술은 파우더 형태의 체내용 흡수성 지혈제, 조직접착제 및 창상피복재 용도로, 일회용 디바이스(device) 내에 담겨있는 파우더를 장기의 조직이나 혈관 출혈 부위에 분사하는 제품입니다. 사전혼합 및 준비가 되어 있어 사용 전 별도의 절차가 필요 없고 적용(출혈, 장기/조직손상)부위에 즉각적으로 사용 가능하고, 생체물질 기반이므로 체내에 흡수되는 제품입니다. 생분해성 의료용 접착제 또는 실란트 BleeFix®는 최근 의료용 조직 접착제에서 요구되는 사항인 무독성, 생분해성, 사용 및 보관의 편리성, 빠르고 강한 접착력, 유착방지 효과 등에 대해 만족하는 제품입니다. HLB셀은 2016년 민군겸용기술개발사업에 선정되어 임상시험용 제품 개발을 완료하고, 2019년 6월부터 간절제 수술 환자를 대상으로 탐색임상시험을 진행하여 2020년 7월 완료하였으며, 2021년 8월부터 확증임상시험을 시작하여 2024년 말 환자모집을 완료하였습니다. 2025년 4월 23일 임상시험 탑라인 결과(비열등성) 확인 후 2025년 8월 1일에 품목허가를 신청하였고, 이후 2025년 11월 24일에 제조 및 품질관리 체계 구축에 대하여 GMP 적합인정을 받아 제조에 대한 준비를 진행하였으며, 2025년 12월 31일 부로 보건신기술 인증(NET)을 획득하며 제품의 우수성을 다시 한번 확인하였습니다. 2026년 04월 15일 식품의약품안전처에서 최종 의료기기 제조품목허가를 획득(식품의약품안전처 제허26-286호, 2026.04.15) 하였습니다. 추가로 점유율 확대 및 환자 부담 경감을 위하여 치료재료 급여등록 신청 중 입니다.인체 세포외기질은 인간 정상세포를 체외에서 배양하여 생산한 세포외기질로 세포의 성장, 이동, 분화 등에 깊게 영향을 미치는 단백질 혼합체입니다. 특히, 기저막 성분으로 분류되는 단백질들을 함유하고 있어 상피, 신경 재생 및 혈관화 향상에 크게 기여할 것으로 판단하고 있습니다. 인체 세포외기질을 제품화한 Hutrigel은 HLB셀의 독자적인 고유의 플랫폼 기술로 연구용(RU)외에 사용목적에 따라 의료기기용, 미용용등 으로 사용이 가능하며, 각 용도에 맞는 제품을 연구개발중 입니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황당사는 반도체부품인 리드(LEAD FRAME) 제조 회사로서, 총매출액에서 차지하는 비율은 아래와 같습니다. (단위 : 천원)

나. 주요 제품 등의 가격변동추이

(1) 산출기준당사가 생산, 공급하는 리드프레임(LEAD FRAME)의 총판매대금을 총판매수량으로나눈 단순평균가격입니다.(2) 주요 가격변동원인원재료 가격 및 환율의 변동이 가격변동의 주원인입니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 원재료 매입 현황

당사의 주요 원재료는 구리(COPPER)이며, 매입액 및 매입액에서 차지하는 비율은아래와 같습니다.

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이

※ CU류 : 동 성분이 90%이상 함유된 소재(1) 산출기준전월 LME(런던금속거래소)시세 + 가공비(2) 주요 가격변동원인- 원자재 시세(LME) 상승 : 글로벌 전력, AI, 반도체 산업 수요 지속 및 원자재 가격 상승 영향으로 구리(Cu) LME 시세가 전년 대비 상승하였습니다.- 가공비 인상 : 주요 공급사 가공비 조정으로 평균 R/M이 상승하였습니다.

다. 생산능력 및 생산능력의 산출근거(1) 생산능력

(2) 생산능력의 산출근거

(가) 산출방법 등

① 산출기준

표준생산력② 산출방법

ex) 수량 : 338,688 X 9개월 = 3,048백만개생산 제품별 생산능력 편차가 크므로 중간값 적용하여 산출하였습니다.

(나) 평균가동시간(표1) 생산능력 산출 자료

(*주1): 가동율 70% 기준K : 수량에 대한 단위로 1,000개를 1K로 함.(*주2) : 월 작업일수 21일 적용

라. 생산실적 및 가동률(1) 생산실적

(2) 당해 사업연도 가동률

마. 생산설비의 현황 등 (1) 생산설비의 현황

바. 설비의 신설ㆍ매입 계획 등

(1) 진행중인 투자- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항 없습니다.(2) 향후 투자계획

4. 매출 및 수주상황

가. 매출 실적

나. 판매경로 및 판매방법 등 (1) 판매조직

(2) 판매경로

(3) 판매방법 및 조건

(4) 판매전략

① 제품 고급화- 파워모듈용 리드프레임, 프리몰드 리드프레임 등 하이테크(High Tech)가 요구되고, 시장 경쟁이 비교적 완화된 틈새 제품군을 집중 개발.- 기술력과 품질 경쟁력을 앞세워 가격 방어와 이익률 제고.② 신시장 개척- 전 세계 리드프레임 조립 시장의 32%를 차지하는 동남아 지역 신규 IDM (통합 장비 제조 회사 Integrated Device Manufacturer) INFINEON, UTAC 등 적극 공략- 해당 지역의 고성장, 저비용 생산거점을 활용해 수요 확대③ 거래선 다변화- 중국, 인도 등 신규 국가 거래선 개발- 지역별, 산업별로 고객군을 다양화하여 안정적인 매출 기반 마련

다. 수주현황

5. 위험관리 및 파생거래

가. 자본위험관리당사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고, 자본비용을 절감하기 위해 최적 자본구조를 유지하는 것입니다. 자본구조의 유지 또는 조정을 위하여 당사는 배당을 조정하는 등의 정책을 사용하고 있습니다. 부채비율은 총부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있으며 총부채 및 총자본은 재무제표의 공시된 숫자로 계산합니다.

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 부채비율은 다음과 같습니다.

나. 금융위험요소

당사는 금융상품과 관련하여 시장위험(외환위험), 신용위험, 유동성위험과 같은 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다.당사의 위험관리는 당사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 당사가 허용 가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 당사의 전반적인 금융위험관리전략은 전기와 동일합니다.

(1) 외환위험당사의 외환위험은 주로 인식된 자산과 부채의 환율변동과 관련하여 발생하고 있습니다. 당사의 영업거래상 외환위험에 대한 회피가 필요하다고 판단되는 경우 통화선도 거래 등을 통해 외환위험을 관리하고 있습니다. 외환위험은 미래예상거래 및 인식된 자산 ㆍ부채가 기능통화 외의 통화로 표시될때 발생하고 있습니다.

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 당사가 보유하고 있는 외화표시 화폐성자산 및 화폐성부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

당사는 내부적으로 원화 환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다. 당분기와 전기 보고기간종료일 현재의 각 외화에 대한 기능통화의 환율 10% 변동시 환율변동이 당사의 법인세비용차감전순손익 및 자본에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(2) 신용위험

신용위험은 보유하고 있는 수취채권 및 확정계약을 포함한 거래처에 대한 신용위험뿐 아니라 현금및현금성자산, 금융회사 예치금, 그리고 파생금융상품 등으로부터 발생하고 있습니다. 금융회사의 경우, 독립적인 신용평가기관으로부터의 신용등급이 투자적격등급 이상인 경우에 한하여 거래를 하고 있습니다. 거래처의 경우 고객의 재무상태, 과거경험 등 기타 요소들을 고려하여 신용을 평가하고 있습니다.

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 신용위험 노출금액에 대한 신용건전성 분류는 다음과 같습니다.<당분기말>

<전기말>

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 손상된 금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(3) 금융자산의 신용 건전성기타 금융자산의 신용 건전성은 다음과 같이 분류하였습니다.

(*) 재무상태표의 '현금및현금성자산'과 차이는 직접 보유하고 있는 현금입니다.

(4) 유동성위험유동성 위험은 당사의 경영환경 또는 금융시장의 악화로 인해 당사 부담하고 있는 단기 채무를 적기에 이행하지 못할 위험으로 정의합니다.당사는 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다. 당사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를 상환가능하다고 판단하고 있습니다.

당분기와 전기 보고기간종료일 현재 당사의 유동성위험 분석내역은 다음과 같습니다.<당분기말>

(*주1) 조기상환청구권의 행사가능성을 고려하여 분류하였습니다.

<전기말>

(*주1) 조기상환청구권의 행사가능성을 고려하여 분류하였습니다.

(5) 이자율위험이자율위험은 가격시장금리 변동으로 인한 재무상태표 항목의 가치변동(공정가치)위험과 투자 및 재무활동으로부터 발생하는 이자수익, 비용의 현금흐름이 변동될 위험으로 정의할 수 있습니다. 이러한 당사의 이자율 변동위험은 주로 차입금에서 발생하며, 당사는 이자율 변동으로 인한 불확실성과 금융비용의 최소화를 위한 정책을 수립및 운용하고 있습니다.당분기와 전기 보고기간종료일 현재 변동금리부 차입금에 대하여, 다른 모든 변수가 일정하고 이자율이1% 변동시 당사의 법인세차감전순손익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

(6) 기타 가격변동위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 당사는 중요한 가격변동위험에 노출된 금융상품을 보유하고 있지 아니합니다. 다. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황(1) 파생상품 등 거래 현황

- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항 없습니다.

(2) 리스크 관리에 관한 사항

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약 등

당사는 월 2~3회 주문서에 의해 동(CU)을 구입하고 있으며, 구매단가는 런던 LME시장과 연계되어 있어 단가가 매일 변동되기 때문에 확정금액을 정하여 계약 체결을 하지 않습니다. 계약주문서 작성시 결정하여 수시 구매하고 있으며, 계약금액란의 금액은 2026년도 구입실적을 집계한 금액입니다.

나. 연구개발활동당사는 연구개발을 담당하는 기업부설연구소를 두고 연구개발 활동을 하고 있습니다.(1) 연구개발 담당조직

(2) 연구개발비용 (연결기준)

(3) 연구개발실적(가) 연구과제 : 스마트폰 카메라 Actuator 부품 개발

(나) 연구과제 : GDDR7용 BGA Burn In Test Socket용 CONTACT PIN 개발

(다) 연구과제 : 차량용 6축 관성 센서 PRE-MOLD LEAD FRAME 개발

(라) 연구과제 : 자동차용 POWER MODULE LEAD FRAME 개발

(마) 연구과제 : 전력 반도체 패키징용 COPPER CLIP 개발

[연결대상 종속회사(Verismo Therapeutics, Inc.)](1) 연구개발활동의 개요CAR-T 세포치료제 시장은 고형암을 포함한 다양한 적응증으로의 확대를 통해 빠르게 성장하고 있습니다. 높은 치료 효과와 기술 혁신을 바탕으로, 기존 혈액암 중심의 치료영역에서 자가면역질환 등 새로운 분야로의 적용이 활발히 이루어지고 있습니다.(2) 연구개발 담당조직(가) 조직도종속회사인 Verismo Therapeutics, Inc. 의 조직구성은 다음과 같습니다.

[이미지: verismo therapeutics,inc. 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

(나) 연구개발 인력 현황

(다) 핵심 연구인력

(3) 연구개발비용

(4) 연구개발 이력관리 총괄표

(5) 연구개발 진행 현황 및 향후계획<연구개발진행 총괄표>

(가) 고형암치료제(SynKIR-110)

(나) 혈액암치료제(SynKIR-310)

[연결대상 종속회사(HLB셀)] (1) 연구개발활동의 개요 HLB셀은 의학연구소를 중심으로 바이오의약품(세포치료제), 인체 세포외기질 및 지혈제(4등급 의료기기)에 대한 연구개발을 수행하고 있습니다. Hutrigel® 플랫폼을 연구용(RU), 의료기기용(MU), 미용의학용(MA)으로 확장하는 연구를 진행하고 있으며, 수술용 지혈제 BleeFix®는 품목허가 획득 이후 적응증 확대 및 사업화를 추진하고 있습니다. 또한 세포 분리ㆍ배양ㆍ동결보존 기술을 바탕으로 바이오인공간 임상을 진행하고 있습니다.(2) 연구개발 담당조직(가) 조직도

[이미지: hlb셀 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

(나) 연구개발 인력 현황

(다) 핵심 연구인력

(3) 주요계약 현황

- 품 목 : 생분해성 의료용 접착제 또는 실란트 조성물

(4) 연구개발비용

(5) 연구개발 이력관리 총괄표

(6) 연구개발 진행 현황 및 향후계획<연구개발진행 총괄표>

(가 ) 지혈제(BleeFix®)

(나) 바이오인공간(LifeLiver®)

(7) 연구개발 완료 실적

7. 기타 참고사항

가. 회사 조직도

[이미지: hlb이노베이션 조직도] 원문에서 확인할 수 있어요.

나. 외부자금조달 요약표 보고서작성일 기준 현재 외부 자금 조달 사항은 다음과 같습니다.

1. 요약재무정보

가. 요약연결재무정보

나. 요약별도재무정보

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항 (연결)

2. 중요한 회계정책 (연결)

3. 중요한 회계적 판단, 추정 및 가정 (연결)

4. 공정가치 (연결)

5. 매출채권 (연결)

6. 재고자산 (연결)

7. 유형자산 (연결)

8. 사용권자산 (연결)

9. 무형자산 (연결)

10. 관계기업투자자산 (연결)

11. 리스부채 (연결)

12. 차입금 및 사채 (연결)

13. 자본금 및 주식발행초과금 (연결)

14. 기타자본구성요소 및 기타포괄손익누계액 (연결)

15. 주식기준보상 (연결)

16. 매출 (연결)

17. 비용의 성격별 분류 (연결)

18. 법인세비용 (연결)

19. 현금흐름 (연결)

20. 우발부채와 약정사항 (연결)

21. 특수관계자 (연결)

22. 영업부문 (연결)

23. 사업결합 (연결)

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

5. 재무제표 주석

1. 일반사항

2. 중요한 회계정책

3. 중요한 회계적 판단, 추정 및 가정

4. 공정가치

5. 매출채권

6. 재고자산

7. 유형자산

8. 사용권자산

9. 무형자산

10. 종속기업투자자산

11. 리스부채

12. 전환사채

13. 자본금 및 주식발행초과금

14. 기타자본구성요소 및 기타포괄손익누계액

15. 매출

16. 비용의 성격별 분류

17. 법인세비용

18. 현금흐름

19. 우발부채와 약정사항

20. 특수관계자

6. 배당에 관한 사항

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목을 기재하지 않습니다. (변동사항 없음)

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항

8. 기타 재무에 관한 사항

가. 재무제표 재작성 등 유의사항(1) 재무제표 재작성- 당사는 보고서 작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다.(2) 합병, 분할, 자산양수도, 영업양수도- 2026년 08월 26일 당사의 이사회 결의에 의거하여 신규사업 및 사업 시너지 확대를 위해 에이치엘비생명과학 주식회사가 소유한 에이치엘비셀 주식회사 지분을 약 362억원에 매수하였습니다. ※ 참고 : 2026.08.27 주요사항보고서(타법인주식 및 출자증권 양수결정)(가) 자산양수도의 상대방

(*) 양수인과 양도인의 정보는 최근 사업연도말 (2025년 12월 31일) 기준으로 작성되었습니다.

(나) 자산양수도 가액 및 내역

(다) 주요 진행 일정 및 진행결과

(라) 자산양수도의 배경당사의 신규사업 진출 및 기존 사업과의 시너지 확대를 위함입니다.

(3) 자산유동화와 관련된 자산매각의 회계처리 및 우발채무에 관한 사항- 당사는 보고서 작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다.(4) 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항- 당사는 보고서 작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다. 나. 대손충당금 설정 현황(1) 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내용

(2) 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황

(3) 매출채권 관련 대손충당금 설정방침회사는 재무제표 작성 기준일 현재의 매출채권 등 받을채권 잔액의 회수가능성에 대한 개별분석 및 과거의 대손경험율에 따라 예상되는 대손추산액을 대손충당금으로 설정하고 있습니다. (4) 당해 사업연도말 현재 경과기간별 매출채권 잔액 현황

다. 재고자산의 현황 등

(1) 최근 3사업연도의 재고자산의 사업부문별 보유현황

(2) 재고자산의 실사내용회사는 재고자산을 총평균법에 의해 산정된 취득원가로 평가하고 있으며, 연중 계속기록법에 의하여 수량 및 금액을 계산하고 기말 재고실사를 실시하여 그 기록을 조정하고 있습니다.

라. 공정가치평가 내역

활성시장에서 거래되는 금융상품의 공정가치는 보고기간말 현재 공시되는 시장가격입니다. 보유자산이나 발행할 부채의 공시되는 적절한 시장가격은 일반적으로 현행매입호가이고, 취득할 자산이나 보유부채의 공시되는 적절한 시장가격은 매도호가입니다.

활성시장에서 거래되지 않는 금융상품의 공정가치는 평가기법을 사용하여 결정하고있습니다. 평가기법은 합리적인 판단력과 거래의사가 있는 독립된 당사자 사이의 최근 거래를 사용하는 방법, 실질적으로 동일한 다른 금융상품의 현행 공정가치를 이용할 수 있다면 이를 참조하는 방법, 현금흐름할인방법과 옵션가격결정모형을 포함하고 있습니다.

보고기간종료일 현재 회사가 보유하고 있는 비상장지분상품, 대여금및수취채권, 상각후원가로 측정하는 금융부채는 활성화 시장에서 공시되는 시장가격이 없고 공정가치를 신뢰성 있게 측정할 수 없어 장부금액(혹은 상각후원가)을 공정가치의 합리적인근사치로 추정하고 있습니다.당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.1) '수준 1'은 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격을사용하여 도출되는 공정가치입니다.2) '수준 2'는 직접적 또는 간접적으로 관측가능한, 자산이나 부채에 대한 투입변수를사용하여 도출되는 공정가치입니다.3) '수준 3'은 자산이나 부채에 대하여 관측가능한 시장정보에 근거하지 않은 투입변수(관측불가능한 변수)를 사용하는 평가기법으로부터 도출되는 공정가치입니다. 바. 기업인수목적회사의 재무규제 및 비용 등 - 당사는 보고서 작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다.

1. 예측정보에 대한 주의사항

※ 해당사항이 없습니다.

2. 개요

※ 해당사항이 없습니다.

3. 재무상태 및 영업실적

※ 해당사항이 없습니다.

4. 유동성 및 자금조달과 지출

※ 해당사항이 없습니다.

5. 부외거래

※ 해당사항이 없습니다.

6. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

※ 해당사항이 없습니다.

1. 외부감사에 관한 사항

회계감사인의 명칭 및 감사의견(검토의견 포함한다. 이하 이 조에서 같다)을 다음의 표에 따라 기재한다.

가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견

- 분기 검토보고서에 대해서는 감사인의 감사의견을 표명하지 아니합니다.

감사용역 체결현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

나. 감사용역 체결현황

다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

라. 회계감사인의 네트워크 회계법인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

마. 재무제표 중 이해관계자의 판단에 상당한 영향을 미칠 수 있는 사항에 대해 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과를 다음의 표에 따라 기재한다.

2. 내부통제에 관한 사항

- 기업공시서식 작성기준에 따라 해당 항목은 기재하지 않습니다.(반기 및 사업보고서에 기재 예정)

1. 이사회에 관한 사항

가. 이사회 구성 개요

(1) 이사회 구성 개요보고서 작성기준일 현재 당사의 이사회는 사내이사 4명과 독립이사 3명으로 구성되어 있습니다. 이사회는 회사의 전반적인 경영의 주요 정책을 결정하고 있습니다. 또한 이사회 내에는 총 1개의 위원회(ESG 위원회)가 설치되어 운영 중입니다. 각 이사의 주요 이력 및 담당업무는 "VIII. 임원 및 직원 등에 관한사항"을 참조하시기 바랍니다.(2) 이사회 의장에 관한 사항이사회 의장은 진양곤 사내이사가 의장 및 대표이사를 겸직 하고 있습니다. 이사회 의장은 이사회의 소집과 안건의 주재를 담당한다는 점에서 이사회 안건, 운영 등에 대하여 이해도가 높은 이사가 의장으로 적합하다고 볼 수 있습니다. 이에 따라, 당사의 이사회에 부의되는 각종 현안을 가장 잘 파악하고 있는 진양곤 사내이사가 이사회 의장 직무를 수행하기에 가장 적합하다고 판단되어 이사들의 의결을 거쳐 이사회 의장으로 선임하였습니다. 나. 이사회의 중요의결사항 등

- 김홍철 사내이사는 2026년 3월 20일 임기가 만료되었습니다.- YOON JONG SUN 사내이사는 2026년 3월 20일 주주총회에서 선임되었습니다.- YOON JONG SUN 사내이사는 2026년 6월 30일 일신상의 사유로 사임하였습니다.

다. 이사회내 위원회

※ 이사회내 위원회 구성원은 보고서 작성기준일 현재 기준으로 작성되었습니다.

- ESG위원회

※ 2026년 7월 ESG 위원회 변경(이석신, 박정연, 황민철, 표창민 → 이석신, 박정연 황민철, 김범수)

라. 이사의 독립성(1) 이사회 구성원의 독립성

당사 이사 선임은 상법 등 관련 법령상의 절차를 준수하여 선출되고 있으며, 이사 선출에 대하여 특별히 정하고 있는 독립성 기준은 없습니다. 단, 이사 선임에 있어 공정성과 독립성을 확보하기 위하여, 후보의 적법성 및 타당성을 검토 후 내부 결의를 거쳐 추천을 받고 있습니다. 독립이사 후보 선정 시 독립이사 결격사유에 해당하지 않는 분야별 전문성을 갖춘 다양한 경력(업종관련 전문가 등)의 독립이사 후보를 추천하고 있으며, 최종적으로 주주총회에서 독립이사를 선임하고 있습니다.이사는 주주총회를 통해 선임하며, 주주총회에서 선임할 이사 후보자는 이사회(사내이사, 독립이사)가 선정하여 주주총회에 의안으로 제출하고 있습니다. 이사의 선임 관련하여 관련법규에 의거한 주주제안이 있는 경우, 이사회는 적법한 범위 내에서 이를 주주총회에 의안으로 제출하고 있습니다.

이러한 절차를 통해 선임된 이사는 보고서 제출일 현재 다음과 같습니다.

(기준일 : 2026년 09월 30일 기준)

- YOON JONG SUN 사내이사는 2026년 6월 30일 일신상의 사유로 사임하였습니다.

(2) 독립이사후보추천위원회 설치 및 구성 현황- 보고서 제출일 현재 해당사항 없습니다.

마. 독립이사의 전문성당사는 독립이사가 이사회 및 이사회내 위원회에서 전문적인 직무수행이 가능하도록 보조하고 있습니다. 이사회 및 위원회 개최 전에 해당 안건 내용을 충분히 검토할 수 있도록 사전에 자료를 제공하고 기타 사내 주요현안에 대해서도 수시로 정보를 제공하고 있으며, 이사회 등 직무수행을 위하여 필요한 경우 외부전문인력의 지원 또는 자문을 받을 수 있습니다.

(1) 독립이사 및 그 변동현황

* 상장회사는 독립이사, 비상장회사는 사외이사에 해당- 2026년 03월 20일 제49기 정기주주총회 결과 : 이사의 수(8명)- 보고서 제출일 기준 : 이사의 수(7명)

(2) 독립이사 교육실시 현황

* 상장회사는 독립이사, 비상장회사는 사외이사에 해당

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사에 관한 사항보고서 제출일 현재 별도의 감사위원회를 설치하고 있지 아니하며, 2026년 3월 20일 주주총회에서 선임된 김하중 감사가 감사업무를 수행합니다. 감사는 이사의 직무집행에 관한 감사 및 영업에 관한 전반적 사항의 보고를 받고 있으며, 회사의 업무상태 및 재산 상태를 조사할 수 있는 권한을 가지고 있습니다. 감사는 회사의 회계와 업무감사 및 이사회에 출석하여 의견을 진술할 수 있습니다. 나. 감사의 인적사항

다. 감사의 독립성 당사의 감사는 1인이며, 감사의 독립성 강화를 위하여 감사 선임시, 감사에 대한 모든 정보(추천인, 최대주주와의 관계, 회사와의 거래 등을 포함)를 주주총회 전에 투명하게 공개하고 있습니다. 감사는 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 제반업무와 관련하여 장부 및 관계서류를 해당부서에 제출하도록 요구할 수 있습니다. 또한 필요시 회사로부터 영업에 관한 사항을 보고받을 수 있으며, 적절한 방법으로 경영정보에 접근을 위하여 당사 정관에 다음과 같은 조항을 두고 있습니다.

라. 감사의 주요활동내역

- 이한종 감사는 2026년 3월20일 임기가 만료되었습니다.- 김하중 감사는 2026년 3월20일 주주총회에서 신규 선임되었습니다.

마. 감사 교육실시 현황

바. 감사 지원조직 현황

사. 준법지원인 등 지원조직 현황- 보고서 기준일 현재 준법지원인 등 지원조직은 구성되어 있지 않습니다.

3. 주주총회 등에 관한 사항

가. 투표제도 현황

(*1)집중투표제의 배제여부당사는 주주의결권과 관련하여 정관 제22조를 통해 이사를 선임하는 경우 집중투표제를 적용하지 않습니다.

나. 소수주주권 행사여부 - 공시대상기간 중 소수주주권이 행사되지 않았습니다. 다. 경영권 경쟁 여부 - 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.

라. 의결권 현황

마. 주식사무

바. 주주총회 의사록 요약