SK바이오사이언스 [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)
투자판단 관련 주요경영사항 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.
SK바이오사이언스(302440, 유가증권시장)는 2024년 8월 6일 「[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)」을(를) 공시했어요.
AI 요약
공시 원문 바로가기 ↓SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 임상시험 대상자 수 변경 및 신규 IND 신청 정정
- 임상시험 2의 대상자 수가 약 1,920명에서 약 2,320명으로 변경됐어요.
- 임상시험 5의 미국 FDA IND 신청 내용을 새로 추가했어요.
- 임상시험 5의 신청일은 2024년 8월 5일이에요.
- 임상시험 5의 대상자 수는 약 896명이에요.
유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준이에요. · 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있어요. · 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존해요. · 임상시험 3은 경영상 비밀유지 목적으로 미공개이며, 2025년 3월 31일까지 공개될 예정이에요.
자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.
SK바이오사이언스의 과거 투자판단 관련 주요경영사항 공시
| 등록일시 | 보고서 |
|---|---|
| 06.24 | 투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신GBP410의 호주 제3상 임상시험계획 IND 승인) AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 호주 제3상 임상시험계획 승인 |
| 05.17 | 투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 스카이코비온(GBP510)의 영국 MHRA 품목허가(Marketing Authorisation) 취하 결정) AI 요약SK바이오사이언스, 스카이코비온 영국 MHRA 품목허가 자진 취하 결정 |
| 05.10 | 투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 스카이코비원 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(Emergency Use Listing) 등재 철회 결정) AI 요약SK바이오사이언스, 스카이코비원 WHO 긴급사용목록 등재 철회 결정 |
| 05.03 | 투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 GBP510의 이종 부스터샷 제3상 임상시험 Top-line 결과 발표) AI 요약SK바이오사이언스, COVID-19 백신 GBP510 이종 부스터샷 제3상 임상시험 Top-line 결과 발표 |
| 04.29 | [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)정정 AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 미국 제3상 임상시험계획 추가 정정 |
| 2023.12.11 | 투자판단관련주요경영사항(21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청) AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 미국 제3상 임상시험계획 신청 |
공시 원문
투자판단 관련 주요경영사항
정정신고(보고)
| 정정일자 | 2024-08-06 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 투자판단 관련 주요경영사항 | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2024-04-29 | |
| 3. 정정사유 | [임상시험 2] 대상자 수 변경 및 [임상시험 5] IND 제출에 따른 정정 (미국 현지시각 기준 2024-08-05) | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 2. 주요내용 | [임상시험 2] 中 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 1,920명 | [임상시험 2] 中 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 2,320명 |
| 2. 주요내용 | (내용 추가) | [임상시험 5] 1. 임상시험 제목 - 건강한 영,유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균백신 4회 접종 후 기 허가 폐렴구균 백신과 면역원성 및 안전성을 비교, 평가하기 위한 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 로트(제조단위) 간 일관성, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 상동 3. 대상질환명(적응증) - 상동 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일 : 2024년 08월 05일 - 임상시험 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA) 5. 임상시험 등록번호 - Clinicaltrials.gov에 추후 업데이트 예정 6. 임상시험의 목적 - GBP410의 4회 접종 (기초접종 3회 및 추가접종 1회) 후 면역원성, 안전성 및 로트(제조단위) 간 일관성 평가 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 896명 - 임상시험 디자인: 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균 또는 기 허가 폐렴구균 백신을 기초접종 (3회) 및 추가 접종 (1회) 후 면역원성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 로트(제조단위) 간 일관성, 제3상 임상시험 8. 기대효과 - 본 임상시험을 통해 백신에 대한 안전성 및 백신 로트(제조단위)에 대한 제조 일관성을 입증함. |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | - 상기 '2. 주요내용' 의 [임상시험1]은 GBP410의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험이며, [임상시험2]은 GBP410의 안전성을 평가하기 위한 임상시험으로 해당 시험을 통해 주요 규제기관 및 가이드라인에서 권고하는 안전성 데이터 수집을 위한 충분한 시험대상자 수를 확보할 수 있습니다. [임상시험 4]은 예방 접종 시기를 놓쳤거나 21가 대비 적은 혈청형으로 부분 접종 또는 접종 완료한 대상자들에서 GBP410 접종 시 면역원성 및 안전성을 평가하여, 영유아, 어린이 및 청소년에서 GBP410 따라잡기 접종의 근거를 마련하기 위한 임상시험입니다. | - 상기 '2. 주요내용' 의 [임상시험1]은 GBP410의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험이며, [임상시험2]은 GBP410의 안전성을 평가하기 위한 임상시험으로 해당 시험을 통해 주요 규제기관 및 가이드라인에서 권고하는 안전성 데이터 수집을 위한 충분한 시험대상자 수를 확보할 수 있습니다. [임상시험 4]은 예방 접종 시기를 놓쳤거나 21가 대비 적은 혈청형으로 부분 접종 또는 접종 완료한 대상자들에서 GBP410 접종 시 면역원성 및 안전성을 평가하여, 영유아, 어린이 및 청소년에서 GBP410 따라잡기 접종의 근거를 마련하기 위한 임상시험이며, [임상시험 5]은 백신에 대한 안전성 및 백신 로트(제조단위)에 대한 제조 일관성을 입증하기 위한 임상시험입니다. |
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투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. [임상시험 1] 1. 임상시험 제목 - 건강한 영,유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균백신 4회 접종 후 기 허가 폐렴구균 백신과 면역원성 및 안전성을 비교, 평가하기 위한 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 제3상 임상시험 3. 대상질환명(적응증) - 생후 6주 이상부터 만 17세까지의 영유아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균으로 인하여 생기는 폐렴구균 질환의 예방 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일 : 2023년 12월 08일 - 임상시험 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA) 5. 임상시험 등록번호 - Clinicaltrials.gov에 추후 업데이트 예정 6. 임상시험의 목적 - GBP410의 4회 접종 (기초접종 3회 및 추가접종 1회) 후 면역원성 및 안전성 평가 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 1,630명 - 임상시험 디자인: 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균 또는 기 허가 폐렴구균 백신을 기초접종 (3회) 및 추가 접종 (1회) 후 면역원성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 8. 기대효과 - 사람에서 폐렴구균 질환을 유발하는 21개 종류의 혈청형을 포함함에 따라 폐렴구균 질병에 대해 더 넓은 범위의 예방효과를 제공할 것으로 기대하고 있음. [임상시험 2] 1. 임상시험 제목 - 건강한 영, 유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균백신 4회 접종 후 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 상동 3. 대상질환명(적응증) - 상동 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 상동 5. 임상시험 등록번호 - Clinicaltrials.gov에 추후 업데이트 예정 6. 임상시험의 목적 - GBP410의 4회 접종 (기초접종 3회 및 추가접종 1회) 후 안전성 평가 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 2,320명 - 임상시험 디자인: 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균 또는 기 허가 폐렴구균 백신을 기초접종 (3회) 및 추가 접종 (1회) 접종 후 안전성을 평가하는 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 8. 기대효과 - 본 임상시험을 통해 주요 규제기관 및 가이드라인에서 권고하는 충분한 시험대상자 수에서 GBP410의 안전성을 평가할 수 있을 것으로 판단됨. [임상시험 3] 1. 임상시험 제목 - 미공개 2. 임상시험 단계 - 상동 3. 대상질환명(적응증) - 상동 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 상동 5. 임상시험 등록번호 - 미공개 6. 임상시험의 목적 - 미공개 7. 임상시험 시행 방법 - 미공개 8. 기대효과 - 미공개 [임상시험 4] 1. 임상시험 제목 - 건강한 영유아, 어린이 및 청소년을 대상으로 21가 폐렴구균 접합 백신의 따라잡기 접종(생후 7-11개월: 총 3회, 12-23개월: 총 2회, 2-17세: 총 1회) 후 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 상동 3. 대상질환명(적응증) - 상동 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일 : 2024년 04월 26일 - 임상시험 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA) 5. 임상시험 등록번호 - Clinicaltrials.gov에 추후 업데이트 예정 6. 임상시험의 목적 - 예방 접종 시기를 놓쳤거나 21가 대비 적은 혈청형으로 부분 접종 또는 접종을 완료한 건강한 영유아, 어린이 및 청소년에게 GBP410 따라잡기 접종 후 면역원성 및 안전성을 평가하고자 함(생후 7-11개월: 총 3회, 12-23개월: 총 2회, 2-17세: 총 1회). 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 1,252명 - 임상시험 디자인: 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 21가 대비 적은 혈청형 백신으로 부분 접종 또는 접종 완료한 어린이/청소년을 대상으로 21가 폐렴구균 접합 백신의 따라잡기 접종 (생후 7-11개월: 총 3회, 12-23개월: 총 2회, 2-17세: 총 1회) 후 면역원성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 제3상 임상시험 8. 기대효과 - 본 임상시험을 통해 예방 접종 시기를 놓쳤거나 21가 대비 적은 혈청형으로 부분 접종 또는 접종 완료한 대상자들에서 GBP410 접종 시 면역원성 및 안전성을 평가하여, 영유아, 어린이 및 청소년에서 GBP410 따라잡기 접종의 근거를 마련함. [임상시험 5] 1. 임상시험 제목 - 건강한 영,유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균백신 4회 접종 후 기 허가 폐렴구균 백신과 면역원성 및 안전성을 비교, 평가하기 위한 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 로트(제조단위) 간 일관성, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 상동 3. 대상질환명(적응증) - 상동 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일 : 2024년 08월 05일 - 임상시험 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA) 5. 임상시험 등록번호 - Clinicaltrials.gov에 추후 업데이트 예정 6. 임상시험의 목적 - GBP410의 4회 접종 (기초접종 3회 및 추가접종 1회) 후 면역원성, 안전성 및 로트(제조단위) 간 일관성 평가 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 수: 약 896명 - 임상시험 디자인: 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 소아를 대상으로 21가 폐렴구균 또는 기 허가 폐렴구균 백신을 기초접종 (3회) 및 추가 접종 (1회) 후 면역원성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 수정 이중 눈가림, 활성 대조, 평행 비교, 로트(제조단위) 간 일관성, 제3상 임상시험 8. 기대효과 - 본 임상시험을 통해 백신에 대한 안전성 및 백신 로트(제조단위)에 대한 제조 일관성을 입증함. | |
| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2023-12-08 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 사노피(Sanofi)와 공동개발중인 21가 폐렴구균백신의 제3상 임상시험계획(IND) 미 FDA 신청 건이며, 목적별로 임상시험이 각각 진행될 예정입니다. - 상기 '2. 주요내용' 의 [임상시험1]은 GBP410의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험이며, [임상시험2]은 GBP410의 안전성을 평가하기 위한 임상시험으로 해당 시험을 통해 주요 규제기관 및 가이드라인에서 권고하는 안전성 데이터 수집을 위한 충분한 시험대상자 수를 확보할 수 있습니다. [임상시험 4]은 예방 접종 시기를 놓쳤거나 21가 대비 적은 혈청형으로 부분 접종 또는 접종 완료한 대상자들에서 GBP410 접종 시 면역원성 및 안전성을 평가하여, 영유아, 어린이 및 청소년에서 GBP410 따라잡기 접종의 근거를 마련하기 위한 임상시험이며, [임상시험 5]은 백신에 대한 안전성 및 백신 로트(제조단위)에 대한 제조 일관성을 입증하기 위한 임상시험입니다. - 본 임상시험에 대해 향후 미국 외 다수 국가에 임상시험계획을 신청할 예정입니다. - 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일' 은 미국 FDA에 임상시험계획(IND)이 제출된 날짜입니다. (미국 현지시각 기준이며 한국시각으로는 12/9입니다) - 상기 '2. 주요내용' 의 [임상시험3]은 경영상 비밀유지 목적으로 미공개(공시유보) 합니다. 본 공시유보 사항은 2025년 03월 31일까지 공개될 예정이며, 해당 일자는 추후 변동 가능합니다. - 향후 주요내용 변경 및 공시의무 발생 시 지체없이 공시할 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |
【공시유보 관련사항】
| 1. 유보사항 | [임상시험 3] |
| 2. 유보사유 | 경영상 비밀유지 |
| 3. 유보기한 | 2025-03-31 |
원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240806800729
접수번호 20240806800729 · 페이지 갱신 2026-11-13 01:56 KST