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SK바이오사이언스 투자판단관련주요경영사항 (차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약 체결)

투자판단 관련 주요경영사항 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.

SK바이오사이언스(302440, 유가증권시장)는 2024년 12월 23일 「투자판단관련주요경영사항 (차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약 체결)」을 공시했어요.

회사
SK바이오사이언스 302440
시장
유가증권시장
공시 유형
투자판단 관련 주요경영사항
보고서명
투자판단관련주요경영사항 (차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약 체결)
등록일시
2024년 12월 23일
제출인
SK바이오사이언스

SK바이오사이언스, Sanofi와 차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약 체결

  • Sanofi Pasteur Inc.와 차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약을 체결했어요.
  • 계약 금액은 EUR 350,000,000이에요.
  • 선급금 EUR 50,000,000은 계약 체결 시 수령하고, 마일스톤은 최대 EUR 300,000,000을 단계별로 수령할 예정이에요.
  • 계약 지역은 전 세계이며, 한국에서의 상업화 권리는 SK바이오사이언스가 보유해요.
  • 계약 기간은 최초 상업화로부터 20년이고, 양사 종결 의사가 없으면 5년 자동 연장돼요.

유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있어요. · 선급금은 반환의무가 없으나, 마일스톤은 개발/허가 실패 또는 상업화 미달 시 축소될 수 있어요. · 본 공시 내용은 경영상황에 따라 변동 가능하며, 향후 주요내용 변경 시 지체 없이 공시할 예정이에요.

자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.

SK바이오사이언스의 과거 투자판단 관련 주요경영사항 공시

등록일시보고서
11.27[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 유럽 제3상 임상시험계획 (CTA) 신청 (Part I, Part II))정정
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 유럽 임상시험계획 정정 공시
11.19투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 유럽 제3상 임상시험계획 (CTA) 신청 (Part I, Part II))
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 유럽 제3상 임상시험계획 신청
10.28투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 한국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 한국 제3상 임상시험계획 신청
08.06[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)정정
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 임상시험 대상자 수 변경 및 신규 IND 신청 정정
06.24투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신GBP410의 호주 제3상 임상시험계획 IND 승인)
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 호주 제3상 임상시험계획 승인
05.17투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 스카이코비온(GBP510)의 영국 MHRA 품목허가(Marketing Authorisation) 취하 결정)
AI 요약SK바이오사이언스, 스카이코비온 영국 MHRA 품목허가 자진 취하 결정
05.10투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 스카이코비원 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(Emergency Use Listing) 등재 철회 결정)
AI 요약SK바이오사이언스, 스카이코비원 WHO 긴급사용목록 등재 철회 결정
05.03투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 백신 GBP510의 이종 부스터샷 제3상 임상시험 Top-line 결과 발표)
AI 요약SK바이오사이언스, COVID-19 백신 GBP510 이종 부스터샷 제3상 임상시험 Top-line 결과 발표
04.29[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)정정
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 미국 제3상 임상시험계획 추가 정정
2023.12.11투자판단관련주요경영사항(21가 폐렴구균백신(GBP410)의 미국 제3상 임상시험계획 (IND) 신청)
AI 요약SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 미국 제3상 임상시험계획 신청

공시 원문

투자판단 관련 주요경영사항

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목차세대 폐렴구균 백신 공동개발 및 상업화 수정 계약 체결
2. 주요내용※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 1) 계약 상대방 : - Sanofi Pasteur Inc. 이하 'Sanofi' 2) 계약의 내용 : - 차세대 폐렴구균 백신 공동개발 3) 계약조건 : - 계약금액 : EUR 350,000,000 ① 선급금 : EUR 50,000,000 (계약 체결 시 수령) ② 마일스톤 : 최대 EUR 300,000,000 (개발/허가 및 상업화에 따른 단계별 수령) ③ 로열티 : 순매출액에 따라 합의된 비율로 수령 - 계약지역 : 전 세계 (단, 한국에서의 상업화 권리는 당사가 보유) - 계약기간 : 최초 상업화로부터 20년 (양 사 종결 의사 없을 시, 추가 5년 자동 연장)
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일2024-12-20
- 사외이사 참석여부참석(명)-
불참(명)-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부-
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
1) Sanofi 와 체결한 차세대 폐렴구균 백신 개발 및 상업화 협력 계약에 따라 현재 개발중인 21가 폐렴구균 백신 외에 추가로 차세대 폐렴구균 백신 개발을 추진하는 것을 내용으로 하는 변경 계약을 체결하였습니다. 2) 상기 '2. 주요내용'의 '선급금'은 반환의무가 없으며, '마일스톤'은 개발/허가의 실패 또는 상업화 되지 않을 시 축소될 수 있습니다. 3) 본 공시 내용은 경영상황에 따라 변동 가능하며, 향후 주요내용 변경 및 공시의무 발생 시 지체 없이 공시 예정입니다. 4) 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실(확인)일'은 이사회결의일입니다. (한국시간 기준)
※ 관련공시-

원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223800003

접수번호 20241223800003 · 페이지 갱신 2026-11-13 02:00 KST