LG 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (항암 신약 후보물질 Licensein 계약 체결)
투자판단 관련 주요경영사항자회사 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.
LG(003550, 유가증권시장)은(는) 2026년 4월 1일 「투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (항암 신약 후보물질 Licensein 계약 체결)」을 공시했어요.
AI 요약
공시 원문 바로가기 ↓LG화학, 항암 신약 후보물질 FMC220 글로벌 독점 개발·상업화 권리 도입 계약 체결
- 자회사인 LG화학이 Frontier Medicines Corporation과 항암제 후보물질 FMC220의 글로벌 독점 개발·상업화 권리 도입 계약을 체결했어요.
- 계약 체결일은 2026년 3월 31일(미국시간)이에요.
- FMC220은 p53-Y220C 돌연변이에 작용해 항암 기능을 복원시키는 활성화제예요.
- 미국과 한국에서 연내 임상 1상을 시작할 예정이에요.
- 총 계약금액은 경영상 비밀유지 사유로 2031년 3월 31일까지 유보했어요.
유의사항 본 계약은 조건부 계약으로서, 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 비용 인식이 달라질 수 있어요. · 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있어요. · 총 계약금액은 선급금 및 향후 개발·허가·판매 마일스톤을 모두 포함한 금액으로 실제 지급액은 상이할 수 있어요. · 선급금 외 개발 마일스톤, 판매 마일스톤 및 로열티는 기준 달성 여부에 따라 지급되지 않을 수도 있어요.
자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.
LG의 과거 투자판단 관련 주요경영사항 공시
| 등록일시 | 보고서 |
|---|---|
| 03.27 | 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)자회사 AI 요약LG화학, 통풍치료제 Tigulixostat 다국가 임상 3상 자진 중단 |
| 2024.11.14 | 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)자회사 AI 요약LG화학, 통풍치료제 Tigulixostat 임상 3상 결과 발표 |
| 2024.01.26 | 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)자회사 AI 요약LG화학, 제미메트서방정 25/750mg 국내 의약품 제조판매품목 허가 승인 |
| 2023.12.19 | 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)(Tigulixostat(통풍치료제) 유럽 임상 3상 시험계획 조건부 승인)자회사 AI 요약LG화학, 통풍치료제 Tigulixostat 유럽 임상 3상 조건부 승인 |
| 2023.12.15 | 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)(젤렌카주(Humira biosimilar) 국내 품목허가 승인)자회사 AI 요약LG화학, 젤렌카주(Humira biosimilar) 국내 품목허가 승인 |
공시 원문
투자판단 관련 주요경영사항
투자판단 관련 주요경영사항
| 자회사인 | (주)LG화학 | 의 주요경영사항신고 |
| 1. 제목 | 항암 신약 후보물질 License-in 계약 체결 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약 상대방: - Frontier Medicines Corporation (미국) 2) 계약의 내용: - 항암제 후보물질 FMC220 의 글로벌(중국 등 일부 지역 제외) 독점 개발·상업화 권리 도입 3) 계약체결일: - 2026년 3월 31일(미국시간) 4) 기술의 내용: - FMC220은 종양 억제 단백질인 'p53'의 'Y220C 돌연변이1)'에 작용해 본래의 항암 기능을 복원시키는 'p53-Y220C' 활성화제이며, 공유결합형 약물 설계로 표적과의 결합이 비가역적으로 유지되는 특성2)이 있어 기존 비공유결합 방식의 약물 대비 표적 단백질에 더 안정적으로 결합 가능. 1) p53 단백질의 220번째 Tyrosine(Y)이 Cystein(C)으로 변이 2) 결합이 형성된 이후, 정상적인 생물학적 조건에서 자연적으로는 이전 상태로 돌아가지 않는 특성 -임상시험 진행경과 : 미국과 한국에서 연내 임상 1상을 시작할 예정입니다. 5) 계약기간 : - 계약시작일: 계약체결일 - 계약종료일: 각 라이선스 제품의 국가별 로열티 기간 만료 시점까지로, 라이선스 물질의 판매개시일 후 10년, 특허유효청구항의 최종 소멸일, 규제 독점 기간의 만료일 중 늦게 도래하는 날까지 6) 계약금액 : 양사 합의에 따른 유보(5년) | |
| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-04-01 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| -본건은 총 계약금액이 수시 공시 기준 금액(2025년 연결매출액의 2.5%(약1.148조원) 이상)에 해당하므로 공시하는 건입니다. 다만, 이는 선급금 및 향후 개발 마일스톤,허가 마일스톤,판매 마일스톤을 모두 포함한 금액으로 실제 지급액은 상이할 수 있습니다. -총 계약금액은 거래상대방과의 협의에 따라 기재를 유보하기로 했으며 유보기한 만료시 공시할 예정입니다. - 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 계약체결일입니다. (한국시간 기 준) -향후 주요 계약사항의 변경 및 추가 공시의무 발생시 공시할 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |
【계약상 특이사항 등 투자위험요소】
| - 본 계약은 중도에 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없음 - 본 계약에서 선급금 외 개발 마일스톤, 판매 마일스톤 및 로열티는 개발, 허가, 판매 기 준(마일스톤) 달성 여부에 따라 지급되지 않을 수도 있음 |
【공시유보 관련사항】
| 1. 유보사항 | 총 계약금액 |
| 2. 유보사유 | 경영상 비밀유지 |
| 3. 유보기한 | 2031-03-31 |
원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260401801656
접수번호 20260401801656 · 페이지 갱신 2026-11-13 02:20 KST