셀트리온 [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 변경신청)
투자판단 관련 주요경영사항 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.
셀트리온(068270, 유가증권시장)은 2026년 4월 24일 「[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 변경신청)」을(를) 공시했어요.
AI 요약
공시 원문 바로가기 ↓셀트리온, CT-P51 한국 임상 3상 대상자 220명 정정
- 임상시험 대상자 수가 비공개에서 220명으로 정정됐어요.
- 정정 사유는 공시유보사항 해제예요.
- CT-P51과 키트루다의 유효성 및 안전성을 비교할 예정이에요.
- 임상시험 기간은 치료기간 2년이에요.
유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준이에요. · 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있어요. · 상업화 계획을 변경하거나 포기할 가능성이 상존해요.
자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.
정정 이력
| 등록일시 | 보고서 |
|---|---|
| 03.30 | 투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 변경신청) |
| 04.24 | [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 변경신청)정정 |
셀트리온의 과거 투자판단 관련 주요경영사항 공시
공시 원문
투자판단 관련 주요경영사항
정정신고(보고)
| 정정일자 | 2026-04-24 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 투자판단 관련 주요경영사항 | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2026-03-30 | |
| 3. 정정사유 | 공시유보사항 해제 | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 2. 주요내용 | 7) 임상시험 시행 방법 : - 임상시험 대상자 : 비공개 | 7) 임상시험 시행 방법 : - 임상시험 대상자 : 220명 |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | - 하기 공시유보 관련사항의 유보기한은 임상 3상 시험계획 변경신청이 승인되는 시점까지입니다. | - |
| 공시유보 관련사항 | 1. 유보사항: 임상시험 시행 방법 중 대상자 수 2. 유보사유: 경영상 비밀유지 3. 유보기한: - | - |
| - |
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | CT-P51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 변경신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : - 이전에 치료를 받은 이력이 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 백금-페메트렉시드 항암화학요법과 병용한 CT-P51 및 키트루다의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 이중 눈가림, 무작위배정, 활성 대조, 평행군, 제3상 시험 2) 임상시험 단계 : - 글로벌 제3상 임상 3) 대상질환명(적응증) : - 전이성 비편평 비소세포폐암 (Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer) 4) 임상시험 신청일 및 신청기관 : - 신청일 : 2026년 3월 30일 - 임상시험 신청기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS) 5) 임상시험 등록번호 : - EU CT number: 2024-514048-98-00 6) 임상시험 목적 : - CT-P51과 키트루다 간의 유효성 및 안전성을 비교 7) 임상시험 시행 방법 : - 임상시험 대상자 : 220명 - 임상시험 기간 : 치료기간 2년 - 임상시험 디자인 : 이중 눈가림, 무작위배정, 활성 대조, 제3상 임상시험 8) 향후 계획 : - 본 3상 임상시험을 통해 CT-P51 약물의 오리지널 약물 키트루다(Keytruda)에 대한 유효성 및 안전성 결과를 비교할 예정임. | |
| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-03-30 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS) 의약품 임상시험계획 변경신청을 제출한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | 2025-04-28 투자판단 관련 주요경영사항(CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 승인) 2025-01-15 투자판단 관련 주요경영사항(CTP51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 신청) | |
【공시유보 관련사항】
| 1. 유보사항 | - |
| 2. 유보사유 | - |
| 3. 유보기한 | - |
같은 날 셀트리온의 다른 공시
원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260424801020
접수번호 20260424801020 · 페이지 갱신 2026-11-07 02:02 KST