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셀트리온 투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자))

투자판단 관련 주요경영사항 투자판단 관련 주요경영사항이란 정해진 서식이 없지만 투자자의 판단에 영향을 줄 수 있는 중요한 경영 사항(임상시험 결과, 특허, 주요 계약 등)을 알리는 공시예요. 내용이 공시마다 크게 다르므로 원문을 함께 확인해야 해요.

셀트리온(068270, 유가증권시장)은 2026년 6월 18일 「투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자))」을(를) 공시했어요.

회사
셀트리온 068270
시장
유가증권시장
공시 유형
투자판단 관련 주요경영사항
보고서명
투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자))
등록일시
2026년 6월 18일
제출인
셀트리온

셀트리온, CT-P13 SC 유럽 임상 3상 Part 1 승인 만료

  • CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형)의 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인이 만료됐어요.
  • 임상 개발 전략 변경에 따라 Part 2 시험 계획 신청을 제출하지 않기로 결정했어요.
  • 유럽 임상시험규정(EU CTR)에 따라 Part 1 승인 후 2년 이내에 Part 2 시험계획 신청서를 제출하지 않아 승인이 만료됐어요.
  • 향후 일정은 규제기관과의 임상시험 디자인 논의를 거쳐 확정할 예정이에요.

유의사항 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정이에요.

자동 생성된 요약이에요. 일부 내용은 부정확할 수 있어요.

셀트리온의 과거 투자판단 관련 주요경영사항 공시

공시 원문

투자판단 관련 주요경영사항

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목개발 전략 변경에 따른 CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자)
2. 주요내용1) 임상시험 제목: - 중등도-중증의 활성 궤양성 대장염 소아 환자의 유지요법으로써 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC)의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계: - 글로벌 제3상 임상 3) 대상질환명(적응증): - 중등도-중증의 소아 (6-17세) 활성 궤양성 대장염 (Pediatric Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis) 4) 임상시험 계획 신청/승인/만료일 및 승인기관: - 신청일: 2024년 2월 27일 (현지 시간 기준) - 승인일: 2024년 6월 17일 (현지 시간 기준) - 만료일: 2026년 6월 18일 (현지 시간 기준) - 임상시험 신청기관: 유럽의약품청(EMA) 5) 만료 사유: - 임상 개발 전략 변경에 따라 Part 2 시험 계획 신청을 제출하지 않기로 결정하였습니다. 유럽 임상시험규정(EU CTR)에 따라 Part 1 승인시점으로부터 2년 이내 Part 2 시험 계획을 신청하지 않을 경우, Part 1 승인이 만료된 것으로 간주됩니다. 6) 향후 계획: - 향후 일정은 규제기관과의 임상시험 디자인 논의를 거쳐 확정할 예정입니다.
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일2026-06-18
- 사외이사 참석여부참석(명)-
불참(명)-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부-
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 유럽 임상시험규정(EU CTR)에 따라 Part 1 시험 계획 승인 후 2년 이내에 Part 2 시험계획 신청서를 제출하지 아니하는 경우 Part 1 승인은 만료하며, 상기 '3. 사실확인일'은 Part 1 승인일로부터 2년이 경과한 일자입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
※ 관련공시2024-02-27 투자판단 관련 주요경영사항(CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part 1) (궤양성 대장염 소아 환자)) 2024-06-18 투자판단 관련 주요경영사항(CT-P13 SC램시마 피하주사 제형 유럽 임상 3상 시험계획 승인Part 1 궤양성 대장염 소아 환자)

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원문: 금융감독원 전자공시시스템(DART) — https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260618800905

접수번호 20260618800905 · 페이지 갱신 2026-11-07 02:00 KST